适用范围：本标准规定了用浸虫法测定微生物源抗生素类次生代谢产物杀线虫活性的方法。 本标准适用于微生物源抗生素类次生代谢产物杀线虫活性的测定。

适用范围：本标准规定了生物产品降解表面活性剂功效评价的一般原则、基本要求、评价方法和结果表述。 本标准适用于生物产品降解表面活性剂功效评价。

适用范围：本标准规定了苜蓿转基因成分的实时荧光聚合酶链式反应（PCR）定性检测方法。 本标准适用于种子、饲料中的转基因苜蓿J101、J163以及KK179品系的实时荧光PCR方法检测。

适用范围：本标准规定了用凝胶色谱法测定β-内酰胺类抗生素中高分子聚合物的方法。 本标准适用于青霉素V钾、头孢曲松、头孢噻吩、头孢拉定、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢唑林、头孢替唑、苯唑西林、盐酸普鲁卡因10种β-内酰胺类抗生素研制和生产中内源性高分子聚合物的测定。 本方法检出限为0.08 μg。

适用范围：本标准规定了基于光学椭偏成像的无标记蛋白质芯片的术语和定义、原理、仪器组成与要求、技术指标、测试方法和检测分析方法与步骤。 本标准适用于基础生物学、生物医学和临床医学中分析检测单一的或混合的靶标蛋白质分子。

适用范围：本标准规定了核酸检测试剂盒质量评价的术语和定义、评价要求、评价指标和评价方法等。本标准适用于核酸检测试剂盒产品及服务。本标准不适用于高通量测序的核酸检测试剂盒。

适用范围：本标准规定了核酸检测试剂盒溯源性的术语和定义、技术要求、溯源性建立。本标准适用于研发、生产、应用过程中核酸检测试剂盒标示的试剂组分的标称特性值和量值的溯源性建立。

适用范围：本标准规定了核酸提取纯化试剂盒质量评价的术语和定义、质量评价技术指标和评价方法。本标准适用于细菌、质粒、真核细胞等的DNA和RNA提取纯化试剂盒的生产和服务。

适用范围：本标准规定了生物样本库能力、公正性、持续运行（含质量控制）的通用要求，以确保生物样本和数据的质量。本标准适用于所有从事生物样本保藏的机构，包括为研究和开发而保藏多细胞有机体（如人、动物、真菌和植物）及微生物的生物样本库。生物样本库用户、监管机构、同行评估组织、认可机构均可使用本标准来确认或承认生物样本库的能力。本标准不适用于食品、种子生产、分析和治疗的生物样本。

适用范围：本标准规定了个体鉴定高通量测序方法的术语和定义、原理、试验条件、仪器与设备、试剂、试验步骤和结果分析。本标准适用于人体的血液及血痕、毛发、唾液斑等样本的个体鉴定。

适用范围：本标准规定了核酸提取纯化方法评价的指标参数和评价方法。本标准适用于分子生物学实验室对于常规样本（新鲜样本）的核酸（基因组DNA与总RNA）提取纯化方法的一般性评价。本标准不适用于病毒核酸的提取，游离DNA的提取，陈旧样本、微量样本与高度降解样本核酸的提取方法的评价，也不适用于在提取过程中通过添加外源DNA或RNA以提高提取效率的核酸提取方法的评价。

适用范围：本标准规定了基于液相捕获技术的目标基因区域捕获质量评价的术语和定义、质量要求和评价方法。本标准适用于应用高通量基因测序对人类基因组DNA样本进行目标基因区域捕获的质量评价。本标准不适用于单分子测序。

适用范围：本标准指出了仿生结构优化方法的功能和范围。这些方法涉及的是静载荷及疲劳载荷条件下的线性结构问题。本标准中描述的方法均有示例进行说明。 依据自然生长的生物模型和通过利用技术性部件有限元法(FEM)优化方法，基于计算机的仿生优化工具包括计算机辅助优化(CAO)、软区域清除(SKO)和计算机辅助内部优化(CAIO)。这些方法的目的在于能够减轻部件重量或增强部件能力及延长部件使用期，以实现优化材料应用。 此外，本标准还描述了一个更简单快捷的“拉伸三角形法”。仿生优化法应用范围广泛，加之更易于理解和使用，使得用户在设计过程的早期即可实施部件优化。 本标准的目的是让用户熟知仿生优化方法可作为有效工具来延长部件的使用期、减少部件重量，并促进这些方法的广泛使用以支持可持续发展。 本标准不仅为设计者、开发人员、工程师及技术人员，也为那些被赋予设计和评估载荷结构任务的人员所拟定。

适用范围：本标准规定了工具酶的术语、定义和分类。本标准适用于在科研、生产及应用过程中涉及的工具酶。

适用范围：本标准规定了工具酶活性测定的实验室通用要求、材料试剂和标准物质通用要求、取样通用要求、制样通用要求、酶活测定方法通用要求、检测质量保证、测试报告和留样保存。 本标准适用于在科研、生产和应用过程中对工具酶活性测定。

适用范围：本标准规定了M-MLV反转录酶的技术要求、检验方法、包装、运输和贮存。本标准适用于通过基因重组表达中提取的MMLV反转录酶。

适用范围：本标准规定了BST DNA聚合酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于通过基因重组表达中提取的BST DNA聚合酶。

适用范围：本标准规定了溶菌酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从生物材料中提取的溶菌酶。

适用范围：本标准规定了T4 DNA连接酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从重组基因工程菌分离纯化的T4 DNA连接酶。

适用范围：本标准规定了导盲犬的选种与繁殖、饲养和管理、培训与评估、回访与复训、退役和犬档案。 本标准适用于视力残疾人使用的导盲犬。