适用范围：本文件描述了仿生干黏附材料黏附性能的测试方法。 本文件适用于测试仿生干黏附材料的法向黏附强度、切向黏附强度以及90°和180°剥离强度,同时为其他类似仿生材料的界面接触力学测试提供参考。

适用范围：本文件描述了采用分子排阻色谱多角度激光光散射法测定果胶、葡聚糖和菊粉的分子量的方法和试验条件。 本文件适用于纯度≥95%，分子量测定范围为1 kDa～1 000 kDa的果胶、葡聚糖和菊粉的分子量的测定。

适用范围：本文件描述了重组蛋白试剂亲和力的酶联免疫吸附测定方法。 本文件适用于细胞因子、抗体和抗原等重组蛋白试剂的亲和力测定。

适用范围：本文件规定了生物酶检测技术的一般要求、方法确认或验证、实验记录与报告、危害废弃物处理等要求，描述了生物酶检测方法。 本文件适用于科研、生产和应用过程中生物酶活力、纯度、杂质的检测。

适用范围：本文件描述了用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析单核苷酸多态性（SNP）位点的试验方法。 本文件适用于定性分析核酸序列间SNP的差异。

适用范围：本文件规定了单细胞转录组数据及数据文件要求、数据元目录、数据归档目录和数据安全管理的要求。 本文件适用于组学数据中有关单细胞转录组数据的存储、管理、交换和共享。

适用范围：本文件规定了时空组学数据集的存储及格式要求，包括时空组学的元数据、数据集文件及数据存储目录。 本文件适用于时空组学数据的存储与共享。

适用范围：本文件规定了深海生物样本(以下简称“生物样本”)及相关数据的采集、制备和保存、运输、储存和质量控制的要求。 本文件适用于开展深海生命科学研究的生物样本组织机构。

适用范围：本文件提供了用于人体的细胞治疗产品试验和表征的一般要求。 本文件提供了细胞治疗产品表征的方法建议，包括选择和设计适用的分析方法，用于确定细胞治疗产品的关键质量属性。 本文件适用于细胞起始材料（包括组织工程产品的起始材料）和细胞治疗产品的中间产物。 本文件不适用于移植组织。

适用范围：本文件描述了一种通过质量指标来评估特定细胞制备物细胞计数测量过程中各环节质量的基于稀释系列实验设计和统计分析方法。这些质量指标依据测量的重复性以及测量结果与理想稀释分数响应模型的符合程度进行评价。 本文件适用于总细胞计数、分类细胞计数、直接法及间接法细胞计数测量过程，前提是该测量过程满足实验设计标准（例如，细胞需悬浮于溶液）。 本文件最适用于细胞计数方法的开发、优化、验证、评估和/或细胞计数测量过程的确认期间。 本文件特别适用于没有适当的标准物质/标准样品来评估准确度的情况。本方法不直接提供细胞计数的准确度。 本文件主要适用于真核细胞。 注：细胞计数已存在于若干针对特定行业/应用的国际和国家标准中。因此在适用范围内参考现有标准的操作会非常有帮助。

适用范围：本文件为生物制造过程中微生物快速检测方法选择和确认提供了指导、框架体系及基于风险考虑的方法。 本文件提供了一个灵活的基于风险的框架，用于检测生物制造过程中的微生物污染。 本文件规定了细胞治疗产品生产相关的通用要求及风险，同时具备灵活性，能适应每种独特细胞治疗产品在具体生产工艺上的差异。 本文件适用于细胞治疗产品生产中的无菌测试，也适用于其他细胞衍生治疗产品的生产。 本文件重点介绍用于过程中和最终产品测试的快速微生物测试方法（RMTM）。 本文件不适用细胞治疗产品生产中的病毒检测内容。

适用范围：本文件规定了核酸样品质量评估的一般要求和指导原则。 本文件规定了测序和数据生成之前的文库制备和文库质量评估的一般指导方针。

适用范围：本文件描述了细胞分选用磁珠的性能检测方法。 本文件适用于具有超顺磁性且表面固定有抗体或链霉亲和素等生物活性分子的细胞分选用磁珠的性能检测。

适用范围：本文件描述了腈水合酶纯度和活性测定的原理、试剂和材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算。 本文件适用于催化丙烯腈为丙烯酰胺的腈水合酶纯度和活性的测定。

适用范围：本文件描述了测定硫酸软骨素酶活力的分光光度法。 本文件适用于生化试剂硫酸软骨素酶AC和硫酸软骨素酶B活力的测定。

适用范围：本文件描述了采用柱前衍生高效液相色谱串联质谱法检测D-/L-丙氨酸、D-/L-丝氨酸、D-/L-脯氨酸、D-/L-缬氨酸、D-/L-苏氨酸、D-/L-半胱氨酸、D-/L-亮氨酸、D-/L-异亮氨酸、D-/L-天冬酰胺、D-/L-天冬氨酸、D-/L-谷氨酰胺、D-/L-谷氨酸、D-/L-组氨酸、D-/L-苯丙氨酸、D-/L-精氨酸、D-/L-色氨酸、D-/L-赖氨酸、D-/L-鸟氨酸、D-/L-瓜氨酸、D-/L-羟基脯氨酸、D-/L-α-氨基己二酸、D-/L-磷酸丝氨酸、D-/L-犬尿氨酸、D-/L-2-氨基丁酸、D-/L-甲硫氨酸和D-/L-酪氨酸的测定方法。 本文件适用于生化试剂、生物样本中上述游离手性氨基酸含量的测定。

适用范围：本文件界定了科研用生物试剂的术语和定义，确立了分类原则，规定了分类依据及分类代码表，描述了编码方法。 本文件适用于科研用生物试剂的信息分类、共享与交流管理，科研用生物试剂的产业管理部门参照使用。

适用范围：本文件规定了微生物资源机构数据管理及发布的要求以实现一致化的数据格式，规定了质量控制工作流程以提高数据整体质量，促进微生物资源机构对微生物材料和关联数据的共享和整合。 本文件旨在促进访问、获取、认证、保存、存储、分发等程序，供微生物资源机构、监管机构等使用，也能用于同行评估微生物资源机构在数据管理和发布的能力。

适用范围：本文件界定了与基因组编辑技术相关的术语。 本文件适用于跨物种基因组编辑的一般用途。

适用范围：本文件描述了测定肝素酶活力的分光光度法。 本文件适用于生化试剂肝素酶Ⅰ、肝素酶Ⅱ、肝素酶Ⅲ活力的测定。