适用范围：本文件规定了非灭菌或灭菌的、作为医用检查和诊断过程中防止病人和使用者之间交叉感染的一次性使用聚氯乙烯医用检查手套（以下简称“手套”）要求或治疗病患时为防止交叉感染而使用的手套要求，也包括用于处理污染性医疗材料的手套。 本文件规定了手套性能和安全性要求，但手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本文件的范围之内。 本文件适用于医用检查、诊断或治疗病患以及处理污染性医疗材料的手套。

适用范围：本文件规定了医用手套的安全技术要求。 本文件适用于一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用非灭菌橡胶外科手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套。

适用范围：本标准规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染、无菌包装的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或一系列操作用手套。它包括具有光滑表面的手套和部分纹理或全部纹理的手套。 本标准规定了橡胶外科手套性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。

适用范围：本标准规定了接触食品用一次性胶乳手套中可萃取化学物质的限量与试验方法。 本标准适用于由天然胶乳、合成胶乳及其共混聚合物制成的用于食品生产、加工以及与餐饮业有关的一次性胶乳手套。 本标准未规定有关可萃取生物活性物质和手套的物理性能要求。本标准不适用于在pH值小于4.5 和/或40 ℃以上等极端条件下使用的手套，也不适用于与油脂类食物直接接触的手套。

适用范围：本标准规定了丁基橡胶瓶塞漂洗液中易脱落物(可见和不可见微粒数)的测定方法。本标准未规定微粒污染的限制，其可由生产商和用户协商规定。本标准适用于以丁基橡胶为主体材料制成的药用瓶塞(以下简称“瓶塞”)。

适用范围：本标准规定了丁基橡胶瓶塞的生物性能要求与试验方法。 本标准适用于以丁基橡胶为主体材料制成的药用瓶塞(以下简称“瓶塞”)。

适用范围：本标准规定了丁基橡胶瓶塞最基本的特征与鉴别。本标准未规定的丁基橡胶瓶塞的其他要求见相应的产品标准。本标准适用于以丁基橡胶为主体材料制成的药用瓶塞(以下简称“瓶塞”)。

适用范围：本标准规定了织物浸渍胶乳防护手套的术语和定义、分类、要求、检验规则、试验方法、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于以织物为内衬、表面经过浸渍一定的胶乳而制成的用于手部一般防护用的手套（以下简称“手套”）。

适用范围：本标准规定了与药瓶配套用的丁基橡胶药用瓶塞受到注射针或输液穿刺器穿刺时的物理性能指标要求和测试方法。本标准适用于丁基橡胶药用瓶塞。注： ISO 85362和ISO 85366规定了注射针刺穿功能测试方法。

适用范围：本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。 本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。

适用范围：本标准规定了非灭菌或灭菌包装的作为医用检查和诊断过程中防止病人和使用者之间交叉感染的聚氯乙烯手套要求或治疗病患时为防止交叉感染而使用的聚氯乙烯手套要求，也包括用于处理污染性医疗材料的聚氯乙烯手套。本标准规定了一次性使用聚氯乙烯医用检查手套性能和安全性的要求，但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。本标准适用于医用检查、诊断或治疗病患以及处理污染性医疗材料的一次性使用聚氯乙烯医用检查手套。

适用范围：本标准规定了医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质的限量。 本标准适用于一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用丁腈橡胶检查手套、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。

适用范围：本标准规定了天然胶乳医用手套水抽提蛋白质含量的测定，也适用于其他天然胶乳制品中水抽提蛋白质含量的测定，但抽提过程和次数没有得到证实，会随试验样品类型不同而变化。附录C介绍了医用手套中几种特种蛋白质的其他测定方法，但不具有通用性。

适用范围：本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性问题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准。

适用范围：本标准规定了用于外科操作中以保护病人和使用者、避免交叉感染的有包装的灭菌的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或程序手套。它包括具有光滑表面的手套和麻面的手套。 本标准规定了橡胶外科手套的性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后处理的过程和储存过程都不适用于本标准