适用范围：本文件规定了电缆分支箱智能监测与远程运维系统的系统组成与架构、一般要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于额定电压0.4 kV～35 kV电缆分支箱的智能监测与远程运维系统的设计、生产、检验及运维管理

适用范围：本文件规定了加固防腐型环形混凝土电杆法兰连接件的分类与代号、原材料、外观与尺寸、性能、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于加固防腐型环形混凝土电杆法兰连接件（以下简称“法兰连接件”）的生产与检验

适用范围：本文件规定了废旧磷酸铁锂电池再生黑粉成套装备（以下简称“成套装备”）的术语和定义、评价原则、评价体系、评价方法及评价报告的技术要求。本文件适用于以废旧磷酸铁锂电池为原料再生黑粉的成套装备运行效果进行评价。 6评价方法 评价准备 评价前，受评方应向评价组提供以下资料，并确保成套装备处于连续、稳定的正常生产状态： a)装备设计文件、工艺流程图及完整的操作手册； b)第三方安全风险评估报告、消防验收文件及环保监测报告； c)不少于 168 小时（7 天）的连续运行日志，包含处理量、能耗、故障记录等； d)易损件（刀具、筛网等）的采购清单、设计寿命及实际更换周期记录台账； e)原料及产出物的内部检测报告。 测试原料 评价过程中使用的测试原料应具有行业代表性： a)原料种类：废旧磷酸铁锂电芯或电池包（应区分方壳、圆柱或软包形态）； b)荷电状态：记录原料进入破碎工段前的荷电状态（SOC），建议 SOC ≤ 5% 或残余电压处于安全范围； c)基准测定：应对测试原料进行随机抽样，测定其锂、铜、铝及有机物的初始质量分数，作为计算回收率的基准数据

适用范围：本文件规定了废旧锂离子电池回收利用温室气体排放量核算的术语和定义、核算要求、核算程序、系统边界、数据收集、温室气体量计算、报告内容、核算报告发布。 本文件适用于废旧锂离子电池回收利用过程温室气体排放量的核算和报告。 4核算要求 废旧锂离子电池回收利用温室气体核算和报告应遵循以下基本原则： 完整性 应核算并报告系统边界内所有符合本文件要求的温室气体排放源和活动。应覆盖预处理、回收再生等阶段产生的直接排放、能源间接排放，以及（如适用时）其他间接排放，避免遗漏或重复计算。 相关性 选择适合目标用户需求的温室气体源、汇、库、数据和方法。确保核算结果能够真实反映企业回收利用过程中的碳足迹分布，以支持相关决策。 一致性 在同一核算案例或不同核算期之间，应采用一致的核算方法、系统边界和数据处理原则。若核算方法发生变更，应在报告中予以明确说明并解释原因。 准确性 尽可能减少核算结果的偏差和不确定性。应优先采用原始数据，并选择最能反映活动特征的排放因子，确保结果的可靠性。 透明性 应清晰、客观地披露核算过程中的所有假设、方法说明、数据来源、取舍准则及计算过程，以便于第三方进行验证和评审。 5核算程序 废旧锂离子电池回收利用温室气体核算工作应按以下步骤进行： 确定功能单位 根据核算目的，确定作为所有输入和输出数据归一化基础的功能单位，例如“回收处理1t废旧锂离子电池并产出符合标准的再生原料”。 确定系统边界 根据第6章的要求，界定生命周期评价的范围，识别并绘制包括预处理阶段与回收再生阶段在内的系统边界流程图。 识别排放源 在系统边界内，系统性地识别所有直接温室气体排放源（Scope 1）、能源间接温室气体排放源（Scope 2）以及（如需要）其他间接温室气体排放源（Scope 3）。 收集活动数据 遵循第7章的数据质量要求，通过企业台账、能源计量、采购凭证等渠道收集各环节的能源消耗量、物料投入量、运输距离等活动水平数据。 选择和获取排放因子 为各项活动数据匹配最适用、最准确的温室气体排放因子，优先选择官方发布的或本土化的背景数据库数据。 计算并汇总温室气体排放量 依据第8章规定的计算方法，分别计算各排放源的温室气体排放量，并汇总得出功能单位下的总排放量。 编制核算报告 汇总核算过程和结果，按照第9章和第10章的要求编制并发布温室气

适用范围：本文件规定了化妆刷的产品结构和分类、原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于化妆、美容时辅助涂抹、修饰、清洁的化妆刷。 本文件不适用于儿童化妆刷。 本文件规定了化妆刷的产品结构和分类、原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了煤矿用自动调姿钻机机械臂定位精度要求的技术要求、试验方法、检验规则

适用范围：本文件规定了矿用钻机钻孔精度与稳定性测试方法的试验原理、试验条件、材料、仪器设备、样品、试验步骤、数据处理、不确定度、质量控制、试验报告

适用范围：本文件规定了注射型胶原蛋白植入剂（以下简称植入剂）的专用要求，它是以组织提取、纯化后的I型胶原蛋白为原料制备的。本文件规定了植入剂技术要求，描述了相应的检验方法。本文件对产品预期性能、设计属性、材料、设计评价、检验方法、临床评价、上市后跟踪、制造、包装和由制造商提供的信息做了具体说明。同时考虑了植入剂的安全性因素。本文件所规定的植入剂适用于在临床用于皮肤的真皮层和/或皮下注射，以消除或减轻各种原因引起的皮肤皱纹和凹陷。

适用范围：本文件规定了部分和全髋关节假体的基本要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于由金属、常规超高分子量聚乙烯、陶瓷材料制成的髋关节置换术使用的部分与全髋关节假体。

适用范围：本文件规定了骨接合植入器械金属接骨板（以下简称接骨板）的要求、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息，描述了相应的试验方法。本文件适用于骨科手术中连接和固定骨折断端的接骨板。本文件不适用于金属脊柱板、颅颌面接骨板和可吸收金属接骨板。

适用范围：本文件规定了骨接合植入器械金属接骨螺钉（以下简称接骨螺钉）的要求、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息，描述了相应的试验方法。本文件适用于骨科手术中骨折内固定用的接骨螺钉。本文件不适用于脊柱螺钉、颅颌面螺钉和可吸收金属接骨螺钉。

适用范围：本文件规定了牙科预成根管桩的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于固定修复的牙科预成根管桩。

适用范围：本文件规定了对牙齿外漂白产品的要求和测试方法。这些产品用于口腔，可以是专业人士使用（诊室用的牙齿漂白产品）或消费者使用（专业或非专业家庭使用的牙齿漂白制品），或两者兼有，在口腔中使用。本文件还规定了对产品包装、标签和使用说明书的要求。本文件不适用于下列牙齿漂白产品：ISO 11609中所规定的内容；通过机械方法（例如：去除色斑）或采用修复的方法，例如贴面或冠等，改变天然牙齿的颜色；与漂白产品一起使用的辅助或附加的材料（如托盘材料）和器具或装置（如灯）。本文件没有对牙齿漂白产品的生物安全性方面作出规定。

适用范围：本文件规定了：基于基准试验方法的超声理疗设备输出的测量和表征方法；由超声理疗设备制造商依据基准试验方法规定的特性；超声理疗设备所产生超声声场的安全性导则；基于常规试验方法的超声理疗设备输出的测量和表征方法；基于常规试验方法的超声理疗设备输出的验收准则。本文件适用于在0.5 MHz～5 MHz频率范围内，由超声换能器产生连续波或准连续波（如猝发音），设计用于理疗目的的超声设备。该超声理疗设备使用单一平面非聚焦圆形换能器作为治疗头，其产生的静态声束垂直于治疗头端面。

适用范围：本文件描述了距焦点规定距离处最大几何对称辐射野的测定方法，该处沿辐射野主轴的空气比释动能率百分比不低于允许值。本文件适用于X射线源组件和X射线管组件。如果多个焦点不是重叠的，则每个焦点都应有自己的基准轴，然后能分别给出每个焦点的最大辐射野。

适用范围：本文件规定了体外诊断（IVD）试剂临床试验过程中人体生物样本管理的总体要求、保密性、伦理要求和样本采集、收集、运送及接收、保存、前处理、检测、处置、生物安全文件和记录的要求。本文件适用于以注册为目的的体外诊断试剂临床试验。

适用范围：本文件规定了羧甲基纤维素钠敷料的性能要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于主要由羧甲基纤维素钠纤维制成的接触性创面敷料。本文件不适用于含银等抑菌剂的羧甲基纤维素钠敷料。