适用范围：本标准规定了电动耐低温切断球阀的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于电动驱动的介质温度-196℃～-29℃的低温切断球阀（以下简称球阀）

适用范围：本文件规定了暖通空调用电动球阀的产品分类、基本参数、技术要求、 试验方法、检验规则、标志、包装和贮运。 本文件适用于公称压力不大于PN40，口径为15A～200A，工作介质为蒸汽或冷温水等，介质温度为0℃～200℃的暖通空调用的电动球阀（以下简称球阀）

适用范围：本文件规定了电动不锈钢螺纹球阀的术语和定义、型式与基本参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于公称压力 PN≤4.0MPa，公称尺寸 DN≤50mm，工作温度-29 ℃≤t≤180 ℃的建筑物给排水用电动不锈钢螺纹球阀（以下简称球阀）。 本文件也适用于工作介质为非腐蚀性、非易燃易爆气体用手动电动不锈钢螺纹球阀

适用范围：本标准规定了智能不锈钢卫生球阀的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、供货、包装、运输及贮存和质量承诺。 本标准适用于智能控制的不锈钢材质的且有卫生要求的球阀

适用范围：本文件规定了油压补偿式机械密封试验的术语和定义、试验分类、型式试验、出厂试验、评价准则、试验记录表、试验装置及仪器仪表等

适用范围：本文件规定了使用LED光源的储能路灯基本要求、技术要求、试验方法、包装、运输和贮存。 本文件适用于道路及公共场所照明用储能路灯的设计、测试和生产。 范围，规范性引用文件，术语和定义，产品组成及分类，技术要求，试验方法，包装、运输和贮存

适用范围：本标准规定了外用保健鼻塞类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：本标准规定了外用足浴（蒸浴、泡浴）保健丸（片）类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：本标准规定了外用保健粉类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：本文件适用于碳纤维伞骨架的绿色设计产品评价。 本文件规定了碳纤维伞骨架绿色设计产品的评价要求，描述了评价方法和产品生命周期评价报告编制方法

适用范围：本文件适用于在实现制伞行业技术转移过程中相关从业人员行为的管理活动。 本文件规定了制伞行业技术转移服务从业人员的术语和定义、服务内容、职业素质、教育、工作经历及培训要求、基本知识、业务技能、评价与人才培养等内容

适用范围：本文件规定了产品层次上对晴雨伞的温室气体排放和清除进行量化和交流的基本规则和要求，其中包括产品的系统边界、生命周期阶段、数据收集和信息交流等的要求和指南

适用范围：本方法适用于织物伞面、油纸伞面和不同材料伞架制作的闽南婚嫁用伞 本文件规定了闽南婚嫁用伞的术语和定义、原材料要求、技术要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存

适用范围：本文件提供了基于工业互联网平台的制造业企业生产设备故障监测的指南。给出了故障监测平台架构、故障监测总则、故障监测流程、状态检测方法、故障诊断方法、状态预测方法、故障监测风险控制和故障诊断知识库构建等步骤。 本文件适用于工业互联网的制造业企业生产设备设备故障监测的全过程。适用的设备类型包括但不限于自动化机械臂、生产线自动化系统、高精度加工设备等

适用范围：本文件提供了钢铁企业运维数据管理的指南，给出了运维数据分类、数据采集、数据存储、数据处理、数据分析与应用、数据归档与销毁、数据质量、数据安全以及运维组织管理与培训的指导。 本文件适用于钢铁企业运维数据的管理

适用范围：本文件提供了钢铁企业智能运维平台总体原则，给出了体系架构、系统配置、平台功能和运行与运维的指导。 本文件适用于钢铁企业智能运维平台设计、研发、应用和运维

适用范围：本文件提出了基于人工智能的旋转设备故障诊断模型构建的指南，给出了总则、数据采集、数据清洗、数据存储、特征提取、模型构建、模型训练、评估与验证和应用与维护等指导。 本文件适用于工业领域企业使用旋转设备的构建

适用范围：本文件提供了钢铁企业故障诊断模型的系统组成，给出了常用故障类型、数据采集、数据通讯、故障诊断、模型数据存储、数据应用与优化、以及系统应用等方面的指导。 本文件适用于钢铁企业的主辅设备及工艺设备的状态监测与故障诊断模型的构建和应用

适用范围：范围:本文件规定了射频皮肤治疗仪用于减轻皮肤皱纹的临床试验方案设计规范，包含设计依据、设计原则、设计内容和设计验证。 本文件适用于研制企业开展以注册为目的的临床试验方案设计; 主要技术内容:前   言引   言1   范围2   规范性引用文件3   术语和定义4   设计依据5   设计原则6   设计内容6.1 研究目的6.2 试验设计的关键要素6.3 研究参与者6.4 评价方法6.5 随访周期6.6 风险防控措施6.7 样本量估算6.8 方案设计需考虑的实施要点6.9 偏倚控制6.10 特殊考虑因素7   设计验证参考文献

适用范围：本文件规定了医用超声雾化器（以下简称“雾化器”)的要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器。