适用范围：本文件规定了轮椅篮球竞技比赛轮椅车的分类、要求、测试方法、检验报告、检验规则。 本文件适用于使用者质量不超过100 kg的残障者在室内或室外篮球场使用的轮椅篮球竞技比赛轮椅车。

适用范围：本文件规定了认知康复训练系统的术语和定义、分类和型号、技术条件。 本文件适用于因脑外伤、脑卒中、精神类疾病、脑瘫、自闭症或智力障碍等导致的认知功能障碍者使用的训练系统。

适用范围：本文件规定了手动轮椅车的型号命名、要求、测试用假人、检验方法、文件资料、标识和包装、检验报告和检验规则。 本文件适用于仅乘载1人且质量不超过100 kg的乘坐者使用的手动轮椅车,即按GB/T 16432分类的下列手动轮椅车: 手动轮椅车双手轮驱动轮椅车（12 22 03） 手动轮椅车摆杆驱动轮椅车 （12 22 06） 单手驱动轮椅车（12 22 09） 脚驱动轮椅车（12 22 15） 护理者操控的手动轮椅车（12 22 18） 本文件不适用于残疾人使用的竞技轮椅车和舞蹈轮椅车。

适用范围：本文件规定了用于安装在机动车上正面向前的座位和手动或电动轮椅车上的座位固定系统的设计、性能要求和测试方法，以及识别、标识、使用说明书、警示和信息发布的要求。本文件可评估乘坐者为成人或体重不小于22 kg的儿童的座位系统的正面防撞性能。 本文件仅适用于与符合ISO 7176-19性能要求的轮椅车底架一起使用的、具有四点带式系固装置的、包括连接五金件的完整轮椅车座位系统。 本文件适用于与乘坐者安全限位系统（固定在机动车上、系固系统上或轮椅车车架上）一起使用的座椅系统。 仅用于特定轮椅车底架的座椅系统宜符合ISO 7176-19的要求。

适用范围：本文件给出了住宅无障碍改造的原则、评估和改造要素。 本文件适用于民用住宅独立成套房屋室内的无障碍改造，非独立成套住宅的无障碍改造可参照执行。 本文件不适用于房屋居室外的无障碍改造（如楼道、电梯等)。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了车式电动移位机的术语和定义、产品结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及贮存和质量承诺。本文件适用于仅承载一人的下肢功能障碍者使用的、由电机驱动的各种车式电动移位机（以下简称移位机）。本文件的要求是根据被升降的功能障碍者及使用移位机的护理者的需求制定的

适用范围：主要技术内容:本文件规定了制氧机租赁服务的要求，描述了对应的证实方法，规定了投诉处理及持续改进的要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了光学放大镜采购过程中的产品分类及适用群体、产品要求、供应和服务的具体要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了盲用手表的要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了盲杖采购过程中的产品分类及适用群体、产品要求、供应和服务的具体要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了手动轮椅车采购过程中产品分类与适用群体、产品要求、供应和服务的具体要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了轮式助行器采购过程中的产品分类及适用群体、产品要求、供应和服务的具体要求

适用范围：本标准规定了抓握杆的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输及贮存。本标准适用于各种无障碍场所（如无障碍厕位、厕所、浴间、走廊等）使用的金属、非金属和复合材料等制成的抓握杆。

适用范围：本文件规定了肢体功能障碍辅助器具（以下简称“辅具”）适配服务的服务对象、服务机构、服务流程、服务内容和要求、档案管理及服务质量控制。

适用范围：GB 39748的本部分规定了失禁用尿吸收辅助器具所用聚丙烯酸酯超强吸液粉末密度的测定方法。 本部分适用于0.67 g/mL~0.72 g/mL的密度测定(参见附录A)，有望适用于较大范围。

适用范围：本标准规定了扫描式语音读书机的技术要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于视觉障碍者使用的台式扫描式语音读书机，可选配显示器和耳机。

适用范围：GB/T 39748的本部分规定了聚丙烯酸酯（PA）超强吸液粉末的质量流量的测定方法。 本部分适用于质量流量在10.62 g/s~11.93 g/s (参见附录A）范围的材料,有望适用于更大质量流量范围。

适用范围：GB/T 39748的本部分规定了聚丙烯酸酯（PA）类超强吸液树脂粉末可吸入颗粒含量的测定方法。 注： 商业聚丙烯酸酯类超强吸液树脂粉末颗粒平均直径400 μm~800 μm，这比直径大约10 μm的可吸入颗粒含量大很多，在生产过程中商业超强吸液树脂粉末只可能出现少量的可吸入颗粒。

适用范围：本标准规定了支条式肩外展矫形器的结构、型号、基本要求、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、使用说明书、运输和储存。本标准适用于固定患者肩关节的支条式肩外展矫形器。本标准不适用于儿童用肩外展矫形器及气囊式肩外展矫形器。

适用范围：本标准规定了颈胸矫形器产品的分类和型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于塑性式颈胸矫形器、支条式颈胸矫形器的成品及零部件，以及定制颈胸矫形器等，该产品用于颈椎损伤、颈椎炎症和其他颈椎疾病的固定、保护、支撑免荷及矫正，以及颈椎术前、术后的辅助康复。