YY/T 1533-2017 全自动时间分辨荧光免疫分析仪
YY/T 1533-2017 Automatic time-resolved fluorescence counter
行业标准-医药
中文简体
现行
页数:8页
|
格式:PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2017-03-28
实施日期
2018-04-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
适用范围
本标准规定了全自动时间分辨荧光免疫分析仪(以下简称分析仪)的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于全自动时间分辨荧光免疫分析仪。
本标准适用于全自动时间分辨荧光免疫分析仪。
发布历史
-
2017年03月
研制信息
- 起草单位:
- 北京市医疗器械检验所、苏州新波生物技术有限公司、深圳市爱康生物科技有限公司
- 起草人:
- 王瑞霞、黄哲峰、张传国、燕娟
- 出版信息:
- 页数:8页 | 字数:14 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/—
YYT15332017
全自动时间分辨荧光免疫分析仪
Automatictime-resolvedfluorescencecounter
2017-03-28发布2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
/—
YYT15332017
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
(/)。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口
:、、
本标准起草单位北京市医疗器械检验所苏州新波生物技术有限公司深圳市爱康生物科技有限
公司。
:、、、。
本标准主要起草人王瑞霞黄哲峰张传国燕娟
定制服务
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