YY/T 1627-2018 急性创面用敷贴、创贴通用要求

I臼11.120.20

c48

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1627-2018

急性创面用敷贴、创贴通用要求

Generalrequirementsofacuteadhesivewounddressingandwoundpl创t

2018-11-07发布2019-11-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T1627-2018

前

本标准按照GB/T1.1-2009绘出的规则起掌．

请注意本文件的某些内容可能涉及专利．本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任．

本标准由国家药品监督管理局提出．

本标准由山东省医疗器械产品质量检验中心归口．

本标准起草单位s山东省医疗器械产品质量检验中心、上海强生有限公司、明尼苏达矿业制造医用

棉材（上海〉有限公司、振德医疗用品股份有限公司、青岛海诺生物工程有限公司．

本标准主要起草人2张丽梅、方骏、张博、赵长帅、华育然、鲁建国、高荣生．

I

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引

用于急性创面的肢贴类敷料按使用场合的不同分为两大类．一类是在医疗机构中使用的对清洗、

消毒后或缝合后的急性创面进行包扎的敷料；一类是在医疗机构以外（如野外、车间等公共场所〉等地对

意外伤害造成的未经消毒的或未锺合的急性创丽的进行临时性包扎的敷料．两种敷料的应用情况不

同，相应的要求有所不同．敷贴主要作用是使已消毒或闭合创面保持无菌状态，并提供适合的愈合环

境；创贴的主要作用则是为未消毒或未缝合创面提供临时性闭合止血和与外界隔离的作用．本标准把

前者命名为敷贴，把后者命名为创贴，以示区别．这两个术语仅在本标准范围内适用．

本标准只规定了这两类般料通用要求，未规定各自的特殊要求．

自

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急性创面用敷贿、~J贴通用要求

1范围

＊标准规定了用于手术切口、穿刺口或机械创面等体表急性创面用敷贴、创贴的通用要求．

本标准适用于由肢贴层、吸收垫和离型层组成为主要结构特征的急性创面敷贴、创贴．

本标准不适用于急性创面的水肢体敷贴、创贴．

本标准不适用于含有抗菌消失作用的特定物质〈银、壳聚糖等〉的敷贴、创贴．

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的．凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件．凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单〉适用于本文件．

GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分g化学分析方法

GB/T16886.1医疗器械生物学评价第l部分：风险管理过程中的评价与试验CGB/T16886.1-

2011,ISO10993-1:2009,IDT)

GB/T19633.1最终灭菌医疗器械包装第1部分z材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

YY/T0148-2006医用胶带通用要求

YY/T0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第l部分：通用要求

YY/T0471.1-2004接触性创面敷料试验方法第l部分：液体吸收性

YY/T0471.3-2004接触性创面敷料试验方法第3部分：阻水性

YY/T0471.4-2004接触性创面敷料试验方法第4部分2舒适性

YY/T0615.1标示“无菌”医疗器械的要求第1部分2最终灭菌医疗器械的要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件．

3.1

急性tJ面acutewound

由外力造成的、经适当处理预计可在两周内愈合的伤口，包括孚术后缝合创面、机械创伤、导管插入

口处等，以及擦伤、刺伤和切割伤等．

3.2

酷时wounddressing

由能适应各种不同粘贴部位的不同形状的胶贴层、与之连为一体的吸收垫和可剥离的离型层组成．

吸收垫主要为各种片状的吸收材料，有的吸收垫具有一层打孔塑料膜或类似的材料以防止与创面粘连．

为创面提供机械屏障，吸收创面渗出液．通常用于各种经清洗、消毒或锺合后的急性创面．

3.3

制贴woundplast

由能适应各种不同粘贴部位的不同形状的胶贴层、与之连为一体的吸收垫和可剥离的离型层组成

YY/T1627-2018

的片状或成卷状创口贴．吸收垫主要为各种片状的吸收材料，有的吸收垫具有一层打孔塑料膜或类似

的材料以防止与创面粘连．为创面提供机械屏障，吸收创面渗出液．通常用于无需到医院进行后续处

理的小创伤，或户外对未经消毒或缝合后受污染创面的临时性包扎．

4基本结构

创面敷贴、创贴通常由肢贴层、吸收垫和离型层组成．吸收垫通常由单层材料或多层材料复合而

成，有些吸收垫的创面接触表面覆盖一层防粘材料〈如打孔膜等〉，其基本结构如图l所示．

l2

3

4

说明：

1一一胶贴层5

2一一吸收垫』

3一一吸收垫覆盖E层．可选；

4－一离型层．

固1典型的制面’E贴、刨黠示倒

5试验环绕与状态调节

5.1试验环境

除非另有规定，试验环境应为18℃～25℃，相对湿度为45%～70%。

5.2试验状态调节

除另有规定外，在不去除离型层的条件下，试样两面均匀暴露于试验环境下24h，并应在同一环境

条件下进行试验．

6通用要求

6.1外观

用正常视力或矫正视力观察时，表面应平整、无污涩、无异物，各组成部分不应有脱离或部分脱离

现象．

6.2尺寸

敷贴、创贴的尺寸应符合表1规定的要求．

2

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表1瞌贴、制贴基本尺寸要求

标称尺寸／cm