GB/T 5121.22-2008 铜及铜合金化学分析方法 第22部分：镉含量的测定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中华人民共和国国家标准

／—

犌犅犜５１２１．２２２００８

代替／—

ＧＢＴ５１２１．２２１９９６

部分代替／—

ＧＢＴ１３２９３．３１９９１

铜及铜合金化学分析方法

第部分：镉含量的测定

２２

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

—

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ＩＳＯ５９６０１９８４ＣｏｅｒａｌｌｏｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃａｄｍｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔ

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ＦｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｔｉｏｎｓｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄＭＯＤ

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２００８０６１７发布２００８１２０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

／—

犌犅犜５１２１．２２２００８

前言

ＧＢＴ５１２１／《铜及铜合金化学分析方法》共有２７部分。

———第部分：铜含量的测定；１

———第部分：磷含量的测定；２

———第部分：铅含量的测定；３

———第部分：碳、硫含量的测定；

４

———第部分：镍含量的测定；５

———第部分：铋含量的测定；６

———第部分：砷含量的测定；

７

———第部分：氧含量的测定；

８

———第部分：铁含量的测定；９

———第部分：锡含量的测定；

１０

———第部分：锌含量的测定；

１１

———第部分：锑含量的测定；

１２

———第部分：铝含量的测定；

１３

———第部分：锰含量的测定；

１４

———第部分：钴含量的测定；

１５

———第部分：铬含量的测定；国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

１６

———第部分：铍含量的测定；

１７

———第部分：镁含量的测定；

１８

———第部分：银含量的测定；

１９

———第部分：锆含量的测定；

２０

———第部分：钛含量的测定；

２１

———第部分：镉含量的测定；

２２

———第部分：硅含量的测定；

２３

———第部分：硒、碲含量的测定；

２４

———第部分：硼含量的测定；

２５

———第部分：汞含量的测定；

２６

———第部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。

２７

本部分为第部分。

２２

本部分包括方法一、方法二。

本部分方法二修改采用：《铜合金镉量的测定火焰原子吸收光度法》，在主要技术内

ＩＳＯ５９６０１９８４

容上与：相同，编写结构不完全对应，具体技术性差异见附录、附录。

ＩＳＯ５９６０１９８４ＡＢ

本部分代替／—《铜及铜合金化学分析方法镉量的测定火焰原子吸收光谱

ＧＢＴ５１２１．２２１９９６

法》和／—《高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镉

ＧＢＴ１３２９３．３１９９１

量》。

本部分与／—、／—相比，主要变动如下：

ＧＢＴ５１２１．２２１９９６ＧＢＴ１３２９３．３１９９１

———方法一是对／—的修订，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款；

ＧＢＴ１３２９３．３１９９１

———方法二是对／—的修订，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。

ＧＢＴ５１２１．２２１９９６

Ⅰ

／—

犌犅犜５１２１．２２２００８

本部分附录、附录为资料性附录。

ＡＢ

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Ⅱ

／—

犌犅犜５１２１．２２２００８

铜及铜合金化学分析方法

第部分：镉含量的测定

２２

１方法一塞曼效应电热原子吸收光谱法

１．１范围

本方法规定了铜及铜合金中镉含量的测定方法。

本方法适用于铜及铜合金中镉含量的测定。测定范围：０．００００５％０．００１０％。

～

１．２方法原理

试料用硝酸溶解，将一定体积的试液注入电热原子化器中，用塞曼效应原子吸收光谱仪在

２２８．８ｎｍ波长处测量镉的吸光度，按工作曲线法计算镉的质量分数。

１．３试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。实验

所用器皿均用硝酸（）浸泡后，用水彻底清洗。

１．３．３１２ｈ

１．３．１纯铜（铜的质量分数９９．９９％，镉的质量分数０．００００５％）。

≥＜

硝酸（）。

１．３．２１＋１ＢＶⅢ

硝酸（）。

１．３．３１＋１９

铜基体溶液（／）：称取金属铜（铜的质量分数，镉的质量分数

１．３．４１００Ｌ２０．００≥９９．９９％

ｇｇ

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）置于烧杯中，分次加入硝酸（），冷溶。待激烈反应停止后，低温加

＜０．００００５％４００ｍＬ１６０ｍＬ１．３．２

热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物，冷却至室温。移入２００ｍＬ容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。

１．３．５镉标准贮存溶液：称取０．２５００ｇ金属镉（镉的质量分数≥９９．９５％）置