GB/T 5121.11-2008 铜及铜合金化学分析方法 第11部分：锌含量的测定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中华人民共和国国家标准

／—

犌犅犜５１２１．１１２００８

代替／—，／—１９９１

ＧＢＴ５１２１．１１１９９６ＧＢＴ１３２９３．１０

铜及铜合金化学分析方法

第部分：锌含量的测定

１１

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

—

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狊犻狊狅犳犮狅犲狉犪狀犱犮狅犲狉犪犾犾狅狊

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（：，—

ＩＳＯ４７４０１９８５ＣｏｅｒａｎｄｃｏｅｒａｌｌｏｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｚｉｎｃ

ｐｐｐｐｙ

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ｃｏｎｔｅｎｔＦｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｔｉｏｎｓｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄＭＯＤ

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２００８０６１７发布２００８１２０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

／—

犌犅犜５１２１．１１２００８

前言

ＧＢＴ５１２１／《铜及铜合金化学分析方法》共有２７部分。

———第部分：铜含量的测定；１

———第部分：磷含量的测定；２

———第部分：铅含量的测定；３

———第部分：碳、硫含量的测定；

４

———第部分：镍含量的测定；５

———第部分：铋含量的测定；６

———第部分：砷含量的测定；

７

———第部分：氧含量的测定；

８

———第部分：铁含量的测定；９

———第部分：锡含量的测定；

１０

———第部分：锌含量的测定；

１１

———第部分：锑含量的测定；

１２

———第部分：铝含量的测定；

１３

———第部分：锰含量的测定；

１４

———第部分：钴含量的测定；

１５

———第部分：铬含量的测定；国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

１６

———第部分：铍含量的测定；

１７

———第部分：镁含量的测定；

１８

———第部分：银含量的测定；

１９

———第部分：锆含量的测定；

２０

———第部分：钛含量的测定；

２１

———第部分：镉含量的测定；

２２

———第部分：硅含量的测定；

２３

———第部分：硒、碲含量的测定；

２４

———第部分：硼含量的测定；

２５

———第部分：汞含量的测定；

２６

———第部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。

２７

本部分为第部分。

１１

本部分包括方法一、方法二。

本部分方法一修改采用ＩＳＯ４７４０１９８５：《铜和铜合金———锌量的测定———火焰原子吸收光谱法》，

在主要技术内容上与：相同，编写结构不完全对应，具体技术性差异见附录、附录。

ＩＳＯ４７４０１９８５ＡＢ

本部分代替／—《铜及铜合金化学分析方法锌量的测定》、／—

ＧＢＴ５１２１．１１１９９６ＧＢＴ１３２９３．１０１９９１

《高纯阴极铜化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定锌量》。

本部分与／—、／—相比，主要变动如下：

ＧＢＴ５１２１．１１１９９６ＧＢＴ１３２９３．１０１９９１

———方法一是对／—中“第一篇方法火焰原子吸收光谱法”和

ＧＢＴ５１２１．１１１９９６１

／—的合并修订，分析下限由延伸至，补充了质量保证

ＧＢＴ１３２９３．１０１９９１０．００１％０．００００５％

和控制条款，增加了精密度条款；

Ⅰ

／—

犌犅犜５１２１．１１２００８

———方法二是对／—中“第二篇方法甲基戊酮萃取分离

ＧＢＴ５１２１．１１１９９６２４２ＮａＥＤＴＡ

２

滴定法”的修订，补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。

本部分附录、附录为资料性附录。

ＡＢ

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Ⅱ

／—

犌犅犜５１２１．１１２００８

铜及铜合金化学分析方法

第部分：锌含量的测定

１１

方法火焰原子吸收光谱法

１１

１．１范围

本方法规定了铜及铜合金中锌含量的测定方法。

本方法适用于铜及铜合金中锌含量的测定，测定范围：０．００００５％２．００％。

～

１．２方法原理

试料用硝酸或硝酸加氢氟酸，或盐酸加过氧化氢溶解后，使用空气乙炔火焰于原子吸收光谱仪波

长２１３．８ｎｍ处测量锌的吸光度，锌的质量分数不大于０．００２０％时，试料以硝酸溶解，电解除铜后进行

测定。

１．３试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

１．３．１纯铜（铜质量分数９９．９９％，锌质量分数小于０．０００１％）。

≥

１．３．２氢氟酸（１．１５ｍＬ／）。

ρｇ

１．３．３过氧化氢（１．１１ｍＬ／）。

ρｇ

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过氧化氢（）。

１．３．４１＋９

盐酸（）。

１．３．５１＋１

盐酸（）。

１．３．６１＋１２０

硝酸（）。

１．３．７１＋１

硼酸溶液（／）。

１．３．８４０Ｌ

ｇ

铜溶液（／）：称取纯铜（）置于烧杯中，加入硝酸（）。加

１．３．９２０Ｌ１０．０１．３．１５００ｍＬ７０ｍＬ１．３．７

ｇｇ

热溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷却，移入５００ｍＬ容量瓶中。用水稀释至刻度，混匀。

１．３．１０锌标准贮存溶液：称取０．５０００纯锌（锌的质量分数９９．９５％），置于２５０ｍＬ烧杯中，加入

ｇ≥

硝酸（），加热至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷却后移入容量瓶中，用水稀释

１０ｍＬ１．３．７１０００ｍＬ

至刻度，混匀。此溶液含锌。

１ｍＬ５００μｇ

锌标准溶液：移取锌标准贮存溶液（）置于容量瓶中，加入

１．３．１１Ａ２０．００ｍＬ１．３．１０５００ｍＬ１０ｍＬ

硝酸（），用水稀释至刻度混匀。此溶液含锌。

１．３．７１ｍＬ２０μｇ

锌标准溶液：移取锌标准贮存溶液（）置于容量瓶中，加入硝

１．３．１２Ｂ５．００ｍＬ１．３．１０５００ｍＬ１０ｍＬ

酸（），用水稀释至刻度混匀。此溶液含锌。

１．３．７１ｍＬ５μｇ

１．４仪器

１．４．１原子吸收光谱仪附锌空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。

———灵敏度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，锌的特征浓度应不大于０．０１ｍｍＬ／