GB/T 18932.4-2002 蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定方法 液相色谱法
GB/T 18932.4-2002 Method for the determination of oxytetracycline, tetracycline, chlortetracycline, and doxycycline residues in honey—Liquid chromatographic method
基本信息
发布历史
-
2002年12月
研制信息
- 起草单位:
- 中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局
- 起草人:
- 庞国芳、曹彦忠、范春林、张进杰、李学民、林忠
- 出版信息:
- 页数:12页 | 字数:14 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS67.180.10
X31
中华人民共和国国家标准
GB/T18932.4-2002
蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、
强力霉素残留量的测定方法
液相色谱法
Methodforthedeterminationofoxytetracycline,tetracycline,
chlortetracycline,anddoxycyclineresiduesinhoney-
Liquidchromatographicmethod
2002一12一30发布2003一06一01实施
中华人民共和国发布
国家质量监督检验检疫总局
GB/T18932.4-2002
月U吕
GB/T18932-2002分为12个部分,本部分为第4部分。
GB/T18932的本部分是修改采用加拿大国家标准ACC-042-VI.例蜂蜜中四环素残留量测定—
高效液相色谱法》,其修改的主要内容是:
—淋洗液由甲醇改为乙酸乙醋;
—士曾加了梭酸型阴离子交换柱净化;
—质谱检测器或二极管阵列检测器改为紫外检测器。
本部分遵循GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和
GB/T20001.4-2001标《准编写规则第4部分:化学分析方法》的编写规则。
本部分的附录A、附录B为资料性附录。
本部分由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。
本部分由中华全国供销合作总社归口。
本部分起草单位:中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。
本部分主要起草人:庞国芳、曹彦忠、范春林、张进杰、李学民、林忠。
本部分系首次发布的国家标准。
GI3/T18932.4-2002
蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、
强力霉素残留量的测定方法
液相色谱法
1范围
GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量液相色谱测定方法。
本部分适用于蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。
本部分的方法检出限:土霉素、四环素、金霉素、强力霉素均为0.010mg/kg,
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T6379-1986测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性
(neqISO5725;1981)
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696;1987)
3原理
试样中四环素族抗生素残留用。.1mot/LNa2EDTA-Mcllvaine(pH=4.0士。.05)缓冲溶液提取,
经离心后,上清液用OasisHLB或相当的固相萃取柱和阴离子交换柱净化,紫外检测器高效液相色谱
仪测定,外标法定量。
4试剂和材料
除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682-1992规定的一级水。
4.1甲醇:一级色谱纯。
42乙月青:一级色谱纯
4.3乙酸乙醋:重蒸馏。
4.4磷酸氢二钠(NatHP04·2H,0):优级纯
4.5柠檬酸(C6H807·H20).
4.6乙二胺四乙酸二钠(Na,;ED"fA"2H20o
4.7草酸
4.8磷酸氢二钠溶液:0.2ocol/L。称取28.41g磷酸氢二钠(4.4),用水溶解,定容至1000ML.
4.9柠檬酸溶液:0.1ocol/I。称取21.01g柠檬酸((4.5),用水溶解,定容至1000mL.
4.10Mcllvaine缓冲溶液:将1000ml-0.1mol/L柠檬酸溶液(4.9)与625mL0.1mol/L磷酸氢二
钠溶液(4.8)混合,必要时用氢氧化钠或盐酸溶液调节pH=4.010.05,
4.11Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液:。.工mol/I。称取60.5g乙二胺四乙酸二钠(4.6)放人
1
G13/T18932.4-2002
1625nil,Mcllvaine缓冲溶液(4.10)中,使其溶解,摇匀
4.12甲醉+水((1+19):量取5m工甲醇(4.1)与95mL水混合。
4.13OasisHLB固相萃取柱或相当者:500mg,
定制服务
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