GB/T 18932.20-2003 蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法 气相色谱-质谱法

GB/T18932.20-2003

前言

GB/T18932的本部分的附录A和附录B为资料性附录。

本部分由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。

本部分由中华全国供销合作总社归口。

本部分起草单位:中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。

本部分主要起草人:庞国芳、刘永明、范春林、曹彦忠、张进杰、李学民、贾光群。

本部分系首次发布的国家标准。

GB/T18932.20-2003

蜂蜜中氮霉素残留量的测定方法

气相色谱一质谱法

范围

GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中氛霉素残留量气相色谱一质谱测定方法。

本部分适用于蜂蜜中氯霉素残留量的测定。

本部分的氯霉素方法检出限:0.10pg/kg,

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分。然而，鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本

部分。

GB/T6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性(GB/T

6379-1986,neqISO5725;1981)

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992,neqISO3696;1987)

3原理

蜂蜜试样用水溶解后，用乙酸乙醋提取试样中残留的抓霉素，提取液浓缩后再用水溶解，Oasis

HLB固相萃取柱净化，经硅烷化后用气相色谱一质谱仪测定，外标法定量。

4试荆和材料

4.1水:GB/T6682规定的一级水。

4.2甲醉:色谱纯。

4.3乙腊:色谱纯。

4.4乙酸乙醋:色谱纯。

4.5乙睛+水(1+7):量取20mL乙睛(4.3)与140mI水混合。

4.6OasisHLB固相萃取柱或相当者:60mg,3mL。使用前分别用3mL甲醇和5mL水预处理，保

持柱体湿润。

4.7毗陡:色谱纯。

4.8六甲基二硅氮烷:色谱纯。

4.9三甲基氯硅烷:色谱纯。

4.10硅烷化试剂:将九份毗吮(4.7)、三份六甲基二硅氮烷((4.8)和一份三甲基氯硅烷(4.9)混合。

4.11氯霉素标准物质:纯度)”%。

4.12氯霉素标准储备溶液:0.1mg/mL。准确称取适量的氯霉素标准物质(4.11)，用甲醇配成

0.1mg/mL的标准储备液。储备液贮存在4℃冰箱中，可使用两个月。

4.13氯霉素基质标准工作溶液:选择不含氯霉素的蜂蜜样品五份，按本方法提取(7.1)和净化((7.2)

后，制成蜂蜜空白样品提取液，用这五份提取液分别配成氯霉素浓度为。.4ng/mL,1.0ng/mL,

3.0ng/mL,10ng/mL,20ng/mL溶液，经硅烷化后配成标准工作溶液，在4℃保存可使用一周。

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5.仪器

5.1气相色谱一质谱仪:配有化学源。

5.2分析天平:感量0.1mg和。.01g各一台。

5.3自动浓缩仪或相当者。

5.4氮气吹干仪。

5.5振荡器.

56液体混匀器。

5.7固相萃取装置。

5.8贮液器:50mL,

5.9真空泵:真空度应达到80kPa,

5.10离心机。

5.11具塞试管,10ml。

5.12移液器:0.05mL,10mL,

5.13离心管:50mL，具塞。

试样的制备与保存

6.1试样的制备

对无结晶的实验室样品，将其搅拌均匀。对有结晶的样品，在密闭情况下，置于不超过60℃的水浴

中温热，振荡，待祥品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温。分出0.5kg作为试样，置于样品瓶中，密封，

并做上标记。

6.2试样保存

将试样于常温下