YY/T 0019.2-2011 外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针

ICS11.040.40

C35

中华人民共和国医药行业标准

/—/:

YYT0019.22011ISO5837-21980

部分代替—

YY00192002

外科植入物髓内钉系统

:

第部分髓内针

2

——

ImlantsforsurerIntramedullarnailinsstems

pgyygy

:

Part2Medullarins

yp

(:,)

ISO5837-21980IDT

2011-12-31发布2013-06-01实施

国家食品药品监督管理局发布

/—/:

YYT0019.22011ISO5837-21980

前言

/《》:

外科植入物髓内钉系统分为两个部分

YYT0019

———:;

第部分横截面为三叶形或形髓内钉

1V

———:。

第部分髓内针

2

本部分为/的第部分。

YYT00192

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

《》,—《

外科植入物髓内钉系统自实施之日起代替并废止骨接合植入物金属髓内

YY00192002

》,《》

针企业可根据本标准和YY0341骨接合用非有源外科金属植入物通用技术条件制定该产品的企业

标准。

《》—《》:

外科植入物髓内钉系统与骨接合植