适用范围：本文件适用于卷烟保湿保润包装的设计、生产、检验和使用。 本文件不适用于卷烟金属包装。 本文件规定了卷烟保湿保润包装的分类与结构、质量要求、检验方法、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件适用于玻璃酒瓶的绿色设计产品评价。 本文件规定了绿色设计产品玻璃酒瓶评价的基本要求、评价指标要求、产品生命周期评价报告编制方法和评价方法

适用范围：本文件适用于无溶剂不干胶标签材料及无溶剂不干胶标签的绿色设计产品评价。 本文件规定了无溶剂不干胶标签的绿色设计产品评价的评价要求、生命周期评价报告编制方法和评价方法

适用范围：本文件适用于瓦楞纸板和瓦楞纸箱的绿色设计产品评价。 本文件规定了瓦楞纸板和瓦楞纸箱绿色设计产品评价的术语和定义、评价要求、产品生命周期评价报告编制方法和评价方法

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 本文件适用于高频手术设备和高频附件的基本安全和基本性能。 额定输出功率不超过50 W的高频手术设备（如微型电凝器，或者用于牙科或眼科的设备）被排除于本文件的某些要求之外，这些排除会在相关要求中指明。

适用范围：本文件适用于八角瓦楞纸箱的选材、设计、生产制造与检验。 本文件规定了八角瓦楞纸箱的箱型、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了铝塑复合重型包装袋的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于由塑料与铝箔或镀铝膜，经复合工艺制成的，内容物质量为10kg~50kg的铝塑复合重型包装袋（以下简称产品）。 铝塑复合重型包装袋的要求，包括对产品感官、印刷质量、尺寸偏差、物理机械性能的要求，以及对应的检验方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了掺铥光纤激光治疗机的型号规格标记、分类、组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标签、说明书、包装、贮存等要求

适用范围：本文件规定了折叠纸盒绿色设计产品评价的术语和定义、评价要求、生命周期评价报告编制方法和评价方法。 本文件适用于卡纸类折叠纸盒的绿色设计产品评价，其他类折叠纸盒可参照执行。 本标准规定了折叠纸盒绿色包装产品评价的术语和定义、评价要求、产品生命周期评价报告编制方法和评价方法。 本标准适用于折叠纸盒类绿色包装产品评价

适用范围：本文件规定了在快递包装中射频识别（RFID）标签作为感知入口的技术要求和检测方法。 本文件适用于快递包装的射频识别（RFID）标签的设计与应用，其他类型射频包装标签可参考使用。 技术内容：本标准规定了基于RFID为感知入口的快递包装的技术要求和试验方法。 1. RFID技术在国外发展较早，尤其是在发达国家(如美国、英国、德国、日本)具有较为先进而且成熟的RFID系统。美国是RFID应用的积极推动者，在其推动下美国在RFID标准的建立、相关软硬件技术的开发与应用领域均走在世界前列。欧洲RFID标准追随美国主导的EPCglobal标准。在封闭系统应用方面，欧洲与美国基本处在同一阶段。日本虽然已经提出UID标准，但主要得到的是本国厂商的支持，如要成为国际标准还有很长的路要走。RFID在韩国的重要性得到了加强，政府给予了高度重视，但至今韩国在RFID的标准上仍模糊不清。目前，美国、英国、德国、瑞典、瑞士、日本、南非等国家均有较为成熟且先进的RFID产品。 较于欧美等发达国家或地区，我国在RFID产业上的起步较晚但发展迅速，国内RFID技术已经在物流、零售、制造业、服装业、医疗等众多领域开始应用，对改善人们的生活质量、提高企业经济效益、加强公共安全以及提高社会信息化水平产生了重要的影响。对于我国快递行业来讲，研制适用于快递包装的RFID感知技术规范标准，对于提高快递分拣效率、快件跟踪追溯、促进行业可持续发展、保护消费者权益、维护生态环境具有重要社会意义和经济效益，是摒弃以往粗犷模式，推动我国快递包装行业高质量发展的重中之重。 2. 经检索，国外目前尚没有基于RFID快递包装方面的相关标准。但本标准中起草过程中涉及的射频识别卡的物理特性、空中接口通信参数方面等同采用了如下国外标准：ISO/IEC 14443—A 识别卡—非接触IC卡—Proximity IC cards 第一部:物理特性、ISO/IEC 15963 信息技术—项目管理射频识别--射频标签的唯一标识、ISO/IEC 18000—3 信息技术 项目管理的射频识别 第3部分:13.56MHz的空中接口通信用参数（Information technology—Radio frequency identification for item management—Part3: Parameters for air

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 增加： 本部分适用于高强度超声治疗设备（以下简称ME设备）的基本安全和基本性能。 本部分增加或替换了GB 9706.1中针对高强度超声治疗设备的特定条款。 若章或条特定预期仅适用于ME设备，或仅适用于ME系统，则在章或条的标题或内容中加以说明。若不是这种情况，则章或条均适用于ME设备和ME系统。 本部分范围内的ME设备和ME系统，其预期生理功能中的固有危害，除了通用标准7.2.13和8.4.1之外，不包括在本部分的特殊要求中。 注1： 又见通用标准的4.2。 注2： 在HITU声场中，由于非线性传播的影响，预计其声波波形将严重失真，因此超声测量应在准线性的条件下，然后依据IEC/TS 62556给出的步骤外推，参见IEC/TS 61949。 注3： 星号(*)作为标题的第一个字符或段落或表格标题的开头，表示在附录AA中有与该项目相关的指南和原理说明。 本部分也适用于： ——暴露于高强度治疗超声下的溶栓治疗设备； ——暴露于高强度治疗超声下的闭塞滋养血管治疗设备； ——预期用于缓解因癌症转移致骨骼上导致疼痛的设备。 本部分不适用于： ——用于理疗的超声设备(适用：GB 9706.205和YY/T 0750)； ——用于碎石的超声设备(适用：GB 9706.22)； ——用于热疗的超声设备

适用范围：本标准： 建立了采用声靶测量HITU声场的辐射力天平法； 规范了采用测量流体热膨胀来确定超声换能器总发射声功率的量热法； 规范了有关描述超声换能器电功率特性的要求； 提供了在测量过程中防止声空化的指导建议； 提供了测量不同结构和几何形状的HITU换能器（包括准直型、发散型和收敛型换能器，以及多元换能器）的指导建议； 提供了选择最适当测量方法的指导建议； 提供了评估测量总不确定度的资料。 本标准适用于0.5 MHz到5 MHz频率范围内，HITU设备产生的，上限为500 W的超声功率的测量，声场可以是收敛型、准直型或发散型的。 本标准没有验证频率低于500 kHz的情况，使用者宜对该频率下的功率测量和测量系统的不确定度进行评估。 本标准不适用于理疗、碎石和常规缓解疼痛所用的超声设备。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了超声诊断设备可靠性试验的基本方法。本文件适用于超声诊断设备的可靠性试验

适用范围：本文件提供了电商平台销售的大家电运输包装件分类、产品和包装可接受的破损限度、试验样品、试验方案、试验样品各部位的标示方法、试验设备、试验程序、试验报告等方面的指导原则，并给出了相关信息。 本文件适用于电商平台销售的冰箱、空调器、洗衣机、平板电视等类似用途的大家电运输包装件。 本标准规定了电商平台销售的大家电包装件的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、标签、标志、运输和贮存等内容。 本标准适用于电商平台销售的重量大于30kg且最长边尺寸小于2.5m的冰箱、空调器、洗衣机等类似用途的家电产品的包装件

适用范围：本文件提供了快递小型运输包装件的产品和包装可接受的破损限度、试验样品、试验方案、试验前准备、试验设备、试验和试验报告方面的指导原则，并规定了相关信息。 本文件适用于质量不大于3kg且最大尺寸不大于400mm的快递运输包装件。本文件不适用于危险品运输包装件。 本标准针对快递物流运输小于等于3kg的小型快件包装件，建立测试标准。 内容包括：快递物流相关术语定义；小型快递物流包装件试验设备的主要性能要求、试验程序及报告的内容等

适用范围：本标准规定了半导体激光鼻腔内照射治疗仪的产品组成和基本参数、技术要求和试验方法。 本标准适用于采用峰值波长在630 nm～670 nm的半导体激光, 用于照射人体鼻腔内黏膜的治疗仪。治疗仪利用弱激光与人体组织的光生物作用机理，达到辅助治疗的目的。

适用范围：本标准规定了超声软组织切割止血手术设备（以下简称设备）的要求和试验方法。 本标准适用于超声软组织切割止血手术设备。 本标准不适用于超声骨组织手术设备、超声吸引设备、超声乳化设备、超声清创设备、超声碎石设备以及高强度超声治疗设备（HITU）。

适用范围：本标准规定了基于外部振动的肝组织超声弹性测量设备(以下简称设备)的要求、试验条件和试验方法。 本标准适用于通过外加低频振动在肝组织内激发剪切波，并利用超声脉冲回波方式测量肝组织弹性的设备。 注：本标准适用的基于外部振动的肝组织超声弹性测量技术对应于超声弹性图像形成技术的分类中的瞬时弹性图，超声弹性图像形成技术的分类参见附录A。

适用范围：本标准规定了食品无菌包装袋外层基材用塑料与塑料、塑料与铝箔（或镀铝、镀氧化铝）复合膜的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于厚度小于0.25mm使用温度在70℃以下的以塑料、铝箔为基材复合而成的无菌包装用材料。 对无菌的概念做出定义，对使用范围和要求做出相对应的规范，对需要灭菌的产品做出灭菌方式的要求，对不同灭菌方式可以分类制定技术要求，以及在此灭菌方式下对复合膜的技术要求

适用范围：本标准规定了无溶剂复合膜、袋（以下简称膜、袋）的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以塑料、纸、铝箔（AL）、含镀层塑料的一种或几种为原材料，采用无溶剂聚氨酯胶粘剂生产的膜、袋。 对所使用的无溶剂粘合剂、复合产品的可迁移物质提出要求，以区别于溶剂型粘合剂的产品；对无溶剂复合膜/袋的剥离强度、拉断力、尺寸偏差提出要技术要求，质量要求做出规范，以利于产品推广应用