适用范围：主要技术内容:本文件规定了蛋白质组学数据范围、数据元的规范化定义及数据元目录、归档目录和数据格式要求。本文件适用于蛋白质组学数据集信息的存储、治理、交换与共享

适用范围：主要技术内容:本文件规定了单细胞转录组学数据的范围、数据文件要求、数据元目录和数据归档目录。 本文件适用于单细胞转录组学数据信息的存储、治理、交换与共享

适用范围：GB/T 40352的本部分规定了人类手术切除组织样本采集与处理的基本要求。本部分适用于基础、临床与转化医学等研究和生物样本库中涉及人类手术切除组织样本的采集与处理，以及所有从事人类组织样本保藏的机构。本部分不适用于临床诊疗的组织样本采集与处理。

适用范围：本文件界定了人类生物样本库的基础术语和定义。 本文件适用于所有从事人类生物样本保藏的机构。

适用范围：范围:本文件适用于基于体外合成的mRNA的质量评价; 主要技术内容:本文件规定了合成mRNA的纯度、蛋白质残留、质粒残留、加帽率、加尾长度、完整性、序列一致性、微生物等质量要求，描述了相应的试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸检测数据的范围以及数据元的定义，数据集包括严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸检测相关数据元和值域。本文件适用于人的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）核酸检测数据信息的存储、治理、交换与共享

适用范围：本文件描述了工具酶纯度检测方法的术语和定义、原理、试剂或材料、仪器设备、样品制备、试验步骤、结果计算及质量控制。 本文件适用于工具酶纯度的检测。

适用范围：本文件规定了胰腺生物样本（血液、手术切除/穿刺获取胰腺组织、胰液、囊液等）的采集前准备、采集、处理、保藏和运输等全流程的技术规范。 本文件适用于开展胰腺相关生物样本采集、处理、保藏和运输的生物样本库。

适用范围：范围:本文件适用于蛋白A亲和层析介质的生产与检测; 主要技术内容:本文件规定了蛋白A亲和层析介质的技术要求、检测方法、检验规则、标签、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本标准规定了人类生物样本(以下简称“样本”)的接收、储存、管理、分发、包装、运输、弃用、质量保证等样本管理要求。 本标准适用于从事人类生物样本库管理的机构。 本标准不适用于医疗机构诊疗活动中生物样本管理。

适用范围：本标准规定了人类生物样本库（以下简称“样本库”）的组织架构、人员、设施、设备、试剂耗材及信息化系统等生物样本库的管理要求。 本标准适用于从事人类生物样本库管理的机构。 本标准的人类生物样本库用于开展科研活动，不得面向公众开展精子、卵子、配子、胚胎的保存工作。人类生物样本库应当严格执行人类遗传资源管理的相关法律法规和规定。

适用范围：本标准规定了人类生物样本的分类与编码规则。 本标准适用于所有从事人类生物样本保藏的机构。

适用范围：范围:本标准规定了人骨髓来源间充质干细胞样本采集标准及操作规范、细胞制备标准及操作规范、临床级细胞质量控制。 本标准适用于骨髓间充质干细胞骨髓样本采集及临床级细胞制备、质量控制等管理规范; 主要技术内容:本标准规定了骨髓标本采集与运输要求、临床级细胞制备要求、临床级细胞质量控制技术要求

适用范围：本文件描述了流式细胞仪测定细胞纯度的术语、定义和缩略语、方法原理，以及包括试剂或材料、仪器设备、样本制备、试验步骤、数据分析、方法确认和报告的通用要求。本文件适用于研究、生产与检验中通过流式细胞仪进行的细胞纯度的测定。

适用范围：本文件描述了流式细胞仪测定细胞数量的术语、定义和缩略语、方法原理，以及包括试剂或材料、仪器设备、样本制备、试验步骤、数据分析、方法确认和报告的通用要求。本文件适用于研究、生产与检验中使用流式细胞仪进行的细胞计数。

适用范围：本文件适用于人源细胞产品在各机构之间的运输。

适用范围：本文件适用于人源肿瘤细胞库的建设和管理。

适用范围：本文件适用于从事植物种子资源收集和保存以及开展植物多样性研究、资源收集和保存的机构和人员。

适用范围：本文件适用于感染性微生物危险等级3级以下人源活体样本在各机构之间的运输。

适用范围：本文件适用于深圳市范围内基因身份证制作。