适用范围：本文件规定了旅行社组织老年旅游者旅游活动的产品设计要求、服务提供要求、安全保障与应急处理以及服务改进与投诉处理的要求。 本文件适用于中华人民共和国境内的旅行社为老年旅游者提供的境内团队旅游服务，出境团队旅游服务参照使用。

适用范围：本文件规定了治疗用细胞包装设计的通用要求及注意事项。 本文件适用于盛装治疗用细胞最终产品及其起始材料、中间材料的包装。 本文件不适用于： a）生产过程中用于细胞处理的容器，如细胞培养瓶、培养袋； b）用于运输且内装包装物的运输容器； c）依托包装物开展的服务，如储存服务。 注1：包装、包装物和运输容器的示例见附录A。 注2：包装设计包含通过试生产、测试及实施质量管理，确保所设计包装按规定规格制造的过程。 注3：国际、国家或地区的相关法规或要求，也可能适用于本文件所涵盖的特定事项。

适用范围：本文件确立了城市和城市群智慧交通中采用节能交通运输服务的总则，给出了服务框架、服务实施、服务监测与改进和长期优化等内容。 本文件适用于城市和城市群智慧交通中不同交通运输服务采用节能方案的实施、运营和维护。 注：本文件没有指定具体的节能程序，但提出了在不同地点、不同规模和不同目的的交通运输服务系统中通常采用的节能方案。

适用范围：本文件描述了清洗硬地面的试验方法。 本文件适用于微细气泡溶液与替代清洗溶液去除表面污染物的清洗性能比较。这里的替代清洗溶液是另一种微细气泡溶液，也能是市政自来水或者符合制造商标准的市售清洗溶液。 本文件不适用于污染物过度依附于表面的场合。

适用范围：本文件规定了声纹语音文件的来源、声纹数据质量检测与质量分级、声纹语音文件建库要求。 本文件适用于声纹语音文件的获得、声纹数据质量检测、声纹语音文件数据库建设和声纹识别应用。

适用范围：本文件规定了使用移动通信网络传输北斗精密单点定位服务信息的基本组成、消息流程,服务平台的技术要求,描述了相应的测试方法。 本文件适用于使用移动通信网络传输北斗精密单点定位服务的服务平台设计、生产和研制。

适用范围：本文件规定了旅游购物场所的基本要求，以及服务场所、服务设施、服务功能、服务规范、旅游商品的要求。 本文件适用于各类为旅游者提供购物服务的场所。

适用范围：本文件确立了城市智慧交通中通过优化载运工具运行速度实现节能运营的总则和实施流程，给出了服务监测与改进等内容。 本文件适用于所有按照运营时刻表组织调度和运营的交通运输服务。

适用范围：本文件界定了旅游景区智慧化运营管理的术语和定义，规定了智慧化基础设施建设和运营管理要求，描述了对应的证实方法。 本文件适用于旅游景区智慧化建设和运营管理。

适用范围：本文件界定了血管芯片的术语和定义,规定了技术要求,质控设置,标识、标签和随行文件以及包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。 本文件适用于以微流控芯片为载体的血管芯片的设计、生产和检验。

适用范围：本文件确立了基础电信企业网上营业厅（以下简称“网上营业厅”)的服务原则，规定了网上营业厅的基本要求以及网上营业厅提供的电信业务宣传、业务销售、业务管理服务的要求。 本文件适用于基础电信企业网上营业厅提供的服务和运营管理。 本文件不适用于网上营业厅提供的其他服务。

适用范围：本文件规定了地面气象观测数据的BUFR编码构成，并确立了编码规则。 本文件适用于地面气象观测数据的表示、交换以及编解码。

适用范围：本文件提出了电子商务活动参与主体，模式分类和模式框架。 本文件适用于电子商务模式的设计和运营。

适用范围：本文件描述了绝热量热法测定化学物质热稳定性的原理、仪器、校准和核查、试样、试验程序和试验报告。 本文件适用于采用绝热量热法对液体和固体化学物质的热稳定性的测定。

适用范围：本文件确立了工业设计中产品形态设计评价基本原则、指标体系，给出了评价方法与流程以及等级划分的建议。 本文件适用于开展工业设计中产品形态设计评价相关活动。

适用范围：本文件确立了科技传播能力评估的总则、评估原则，提供了评估指标体系、基本评估程序等方面的指导。 本文件适用于指导科技传播管理、服务及研究等机构针对国家和区域科技传播能力开展的评估活动。

适用范围：本文件描述了在工作热环境下各种代谢率的测定方法。本文件适用于工作行为评估,特定工作、体育运动等的体能消耗估算,以及特定活动的总能耗估算。代谢率估算方法分为4个等级,其准确性依次提高:第一级筛分法,表格提供了低、中和高代谢率的活动示例;第二级观察法,通过时间与动作研究估算代谢率;第三级解析法,通过记录心率或测量加速度估算代谢率;第四级测量法,采用了更复杂的技术进行代谢率测量。 本文件介绍了各种代谢率的测定方的实施程序,并讨论了不确定因素。

适用范围：本文件规定了商品条码印刷适性试验中的印刷适性规尺技术要求、试验条件、试验记录要求,描述了一维条码印刷适性试验方法、二维码印刷适性试验方法。 本文件适用于商品条码印刷适性试验,以确定条码胶片或条码数字图像的条宽或模块调整量。

适用范围：本文件提供了实现优质服务的实践指南。在应用ISO 23592和ISO/TS 24082时,能使用本文件。

适用范围：本文件规定了对辅助材料供应商和用户的要求并提供了相关指导，以提升用于生产人类细胞治疗产品和基因治疗产品的生物（人类和动物)来源和化学来源的辅助材料的一致性和质量。 本文件适用于在细胞处理过程中与活性物质接触且不作为最终细胞和基因治疗产品成分的材料。 示例1： 试剂、抗凝剂、细胞因子、生长因子、酶、抗体、血清（人血清或牛血清)、缓冲溶液、培养基、培养皿（涂有生物材料)、微珠（包被有生物材料)、冷冻保护剂（用于冷冻保存的试剂)、活化剂/试剂、非哺乳动物细胞（如昆虫细胞、细菌细胞)、质粒、病毒载体。 本文件不适用于非细胞处理用途的材料、不与活性物质接触的材料或作为最终细胞和基因治疗产品成分的材料。 示例2： 作为细胞治疗产品的起始材料、中间体或最终形式的细胞、饲养层细胞、生物处理后使用的添加剂、支架、非生物消耗品（例如微珠、培养皿、组织培养瓶、袋子、管子、移液器、针头)、与细胞或组织接触的塑料器皿、装置、仪器。