适用范围：本文件规定了养老机构重大事故隐患判定程序、判定规则、直接判定要素和综合判定要素。 本文件适用于养老机构重大事故隐患的判定。

适用范围：本文件规定了医用电气设备和医用电气系统(以下分别称“ME设备”和“ME系统”)暴露在射频识别(Radio Frequency Identification,RFID)读写器下的抗扰度要求、记录与文档等要求,描述了相应的试验方法和RFID抗扰度试验场的校验方法,给出了900 MHz、2.45 GHz RFID 设备和ME设备或ME系统之间的推荐隔离距离。 本文件适用于ME设备和ME系统。 注:本文件主要围绕目前专业医疗机构环境和家庭护理环境中常见的RFID技术,未考虑Wi-Fi和超宽带(UWB)等其他技术。对于特殊环境内使用的ME设备和ME系统,制造商通过风险管理过程确定环境中使用的RFID类别及抗扰度试验电平。

适用范围：本文件确立了健康信息学领域中通用的健康指标概念框架。其目的是促进框架中通用词汇和概念性定义的制定。该框架: a) 定义了描述人口健康和医疗保健系统性能所必需的、合适的维度和子维度; b) 是宽泛(顶层)的,适用于各种医疗保健系统; c) 是包括与健康有效性、健康系统性能和应用以及与地区和国家差异相关的所有因素。 注1:制定本框架的缘由见附录B。 注2:许多国家开发了用来指导收集和分析健康指标的模型。各个国家并不希望改变现有的框架。本框架能与各国现有的框架一致。例如,具体的健康指标框架只针对健康系统性能,本文件推荐的方法能用来加强和/或补充各国现有的模型。 注3:不同的地区能选择使用不同的概念框架。由于概念维度代表了高层分类学,所以本文件能为各国在选择具体指标时提供有效的判断和灵活性。高层分类学也具有足够的灵活性,允许在新问题的出现和新数据的增加时而增加相应的新指标。由于没有定义具体数据元素,所以各个地区能根据自身具体情况将最相关、适用的指标纳入本框架中。 本文件不标识或不描述健康指标概念框架内的单个指标或具体数据元素。健康指标概念框架包含的元数据、特征和通用属性方面的标准仍待制定。 基准定义和/或定义基准的方法不属于本文件范围。

适用范围：本文件规定了眼科用手术显微镜光危害的要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于眼科用手术显微镜。 注:GB/T 11239.1规定了手术显微镜的基本要求和试验方法。

适用范围：本文件规定了家蝇(Musca domestica)对有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、新烟碱类等杀虫剂抗药性检测时，试虫、仪器设备和测试条件的要求，描述了敏感基线法和诊断剂量法的生物测定方法。 本文件适用于家蝇对杀虫剂抗药性的实验室生物测定。

适用范围：本文件规定了用于体外诊断检查的、预期用于收集和储存人体非血液样本的专用一次性真空和非真空采集容器的要求，描述了相应的试验方法。本文件未规定与采集容器一起使用的辅助装置的要求。 本文件适用于一次性使用人体非血液样本采集容器，样本包括但不限于脑脊液（CSF）、粪便、受感染的体液、唾液、精液、痰、尿液及组织样本。 本文件不适用的样本和器械类型包括用于低温保存的专用容器、用于核酸检测的样本以及拭子。 本文件不适用于法医调查用样本容器。

适用范围：本文件描述了多接收电感耦合等离子体质谱法测定溶液中锂同位素丰度比的方法。 本文件适用于地表水、地下水、盐湖卤水、雨水或经化学处理后溶液中锂同位素丰度比的测定。

适用范围：本文件规定了玻璃工厂工业卫生通则、厂址选择及厂区总平面布置、工作场所、个体防护、辅助用室等基本卫生要求。 本文件适用于以玻璃窑炉为熔化设备的平板玻璃、光伏压延玻璃、日用玻璃、医药玻璃、电子玻璃等工厂的新建、扩建、改建建设项目和技术改造、技术引进项目的设计、施工与验收,以及现有工厂工业卫生管理。

适用范围：本文件规定了具有组织密度差的可吸收生物材料（简称“可吸收生物材料”）在体内降解过程中使用X射线显微CT测定体内降解率的方法，以及体内降解情况的分析方法。 本文件适用于可吸收生物材料体内降解率的测定。 本文件不适用于与植入物周围组织无密度差异，或由于金属伪影严重而不符合显微CT检测范围的可吸收生物材料的体内降解率测定。 注：与植入物周围组织无密度差异，或由于金属伪影严重而不符合显微CT检测范围的可吸收生物材料的体内降解率测定方法见GB/T 16886.6。

适用范围：本文件规定了城镇民用建筑电气火灾风险评价的内容、步骤、要求和结论。 本文件适用于城镇民用建筑（以下简称“民用建筑”）的电气火灾风险评价，农村民用建筑及其他建筑的电气火灾风险评价参照执行。

适用范围：本文件规定了蚊虫对有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类等杀虫剂抗药性检测时，试虫、试剂、器材、测试条件的要求，描述了蚊虫抗药性水平的测定方法和基于增效剂PBO与杀虫剂联用的抗药性类型测定方法。 本文件适用于淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、致倦库蚊(Cx. pipiens quinquefasciatus)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、埃及伊蚊(Aedes aegypti)、中华按蚊(Anopheles sinensis)等蚊虫抗药性的生物测定。

适用范围：本文件规定了健康信息学电子健康记录(EHR)信息处理、管理和交换的要求。 本文件适用于电子健康记录体系架构的设计与管理。 本文件未规定电子健康记录(EHR)系统在患者护理或其他使用场景下所需满足的全部要求，但本文件规定的要求有助于此类系统中电子健康记录信息的治理。

适用范围：本文件确立了外照射慢性放射病剂量估算的基本原则，描述了外照射慢性放射病的物理剂量估算方法。 本文件适用于外照射慢性放射病的物理剂量估算，外照射急性放射病、放射性白内障、放射性皮肤疾病和疑似放射性肿瘤病因判断的物理剂量参照本文件估算。

适用范围：本文件规定了德国小蠊（Blattella germanica）对有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、新烟碱类等杀虫剂抗药性检测时，试虫、仪器设备和测试条件的要求，描述了诊断剂量法和敏感基线法的生物测定方法。 本文件适用于德国小蠊对杀虫剂抗药性的生物测定。

适用范围：本文件规定了进境出境消化道传染病风险识别、口岸跨境传播风险评估与信息沟通及处置的内容和技术要求。 本文件适用于消化道检疫传染病染疫人/疑似染疫人进境出境的现场防控和应急处置。消化道监测传染病、消化道传染病群体性感染参照执行。 本文件不适用于进境出境交通运输工具、货物、物品检疫查验发现病原体的现场防控措施。

适用范围：本文件描述了放射性核素摄入量及内照射剂量估算的方法。 本文件适用于职业照射和公众照射的放射性核素摄入量及内照射剂量的估算。

适用范围：本文件规定了制药装备生物反应器的要求、检验规则、标志、包装、运输与贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于制药装备不锈钢搅拌罐式生物反应器（以下简称“生物反应器”)的设计、制造、检验和验收等。

适用范围：本文件描述了防火阻燃材料人工加速老化试验方法，包括原理、仪器设备、样品、人工加速老化试验参数、试验暴露、样品暴露后性能变化的测定和试验报告。 本文件适用于防火涂料、防火板、防火封堵材料和阻燃材料的人工加速老化试验及评定。

适用范围：本文件规定了消防侦检装备的技术要求、分类和型号、检验规则及标志、包装、运输和贮存,并描述了试验方法。 本文件适用于消防救援队伍在灭火和抢险救援等现场所使用的各类消防用侦检装备的设计、研发和生产。 本文件不适用于烟气、温度、酸碱、水质等各类消防侦检辅助用测量仪器以及用于已知危险化学品固定监测用的四合一、六合一等监测用仪器。

适用范围：本文件规定了洁净室及相关受控环境微振动控制的方法和措施、材料、作业、检测和监测要求。 本文件适用于洁净室及相关受控环境的微振动控制。