适用范围：本文件规定了生产安全事故调查总体要求、现场勘查、证据收集、事故分析以及事故调查报告编制要求。 本 文件适用于生产安全事故的调查工作。 注:本文件中的“生产安全事故”简称“事故”。

适用范围：本文件规定了生产过程安全的一般要求、安全防护技术措施。 本文件适用于企业生产过程的安全规划、设计、组织和实施。

适用范围：本文件规定了生产安全事故调查中伤害损失工作日判定的基本要求和躯干肢体损伤、眼部损伤、鼻部损伤、耳部损伤、口腔颌面损伤、头皮颅脑损伤、颈部损伤、胸部损伤、腹部损伤、泌尿及生殖器官损伤、职业急性中毒、烧伤和其他伤害对应的损失工作日,并给出了结果应用要求。 本文件适用于生产安全事故调查工作中对事故受伤人员损失工作日计算和轻伤或重伤的快速判定。 本文件不适用于实际误工时间、住院时间、停工留薪期、工伤保险理赔金额等数据的计算和统计。 注:本文件中的“生产安全事故”简称“事故”。

适用范围：本文件描述了含人造（金属/金属氧化物）纳米材料的纺织品（TCMNM）的抗菌性能的评估方法，包括测试纺织品被洗涤和/或接触人造汗液后纳米材料释放量的实验流程，TCMNM的抗细菌、抗真菌和防臭性能的评估方法。 本文件适用于生产或加工过程中使用人造纳米材料的织物、纱线和纤维的纺织品。 本文件不适用具有治疗应用的纺织品，也不涉及与TCMNM相关的环境、健康和安全（EHS）问题。同时，本文件未考虑由于老化、干燥损耗和磨损导致从TCMNM中释放的纳米材料的情况，尽管上述过程也被认为是释放纳米材料的一个影响因素。

适用范围：本文件提供了使用紫外圆二色(UV-CD)光谱法评估与纳米材料相互作用导致的蛋白质二级结构变化的测试方案和条件。 本文件不适用于表征无序蛋白质的构象变化。

适用范围：本文件从术语视角描述了健康信息系统中表示3D数据所需的高层概念。 本文件适用于分析、制定和管理HBPS中的术语。用例包括临床发现、病症、问题列表和流程。 本文件包括以下主题： ——描述表示人体3D数据的术语概念； ——建立术语系统中3D数据所需的关系； ——用例。 下列主题不属于本文件范围： ——3D数据结构、实现方式和软件功能。

适用范围：本文件提供了杀菌用UV-C辐射产品的辐射安全、臭氧安全方面以及标识的指导信息。 本文件适用于发射波长范围为180 nm～280 nm的UV-C光源和UV-C产品。 本文件不适用于： ——已经发布了UV-C辐照安全标准的设备，如GB/T 4706.120和GB/T 4706.45； ——UV-C设备的应用环境； ——将UV-C辐射与化学物质和添加剂结合在一起的产品； ——不发出UV-C 辐射的产品，如发出UV-A，UV-B,近UV的产品； ——对性能和功能特性的要求； ——防止材料降解和损坏的要求。

适用范围：本文件提供了对上市后监测过程的指南，旨在供医疗器械制造商使用。该上市后监测过程符合相关标准，特别是GB/T 42061和GB/T 42062。本文件描述了一个主动的、系统性的过程，制造商能用于收集和分析适当的数据，为反馈过程提供信息，并用于满足适用的法规要求，从生产后活动中获得经验。该过程的输出能用于： ——作为产品实现的输入； ——作为风险管理的输入； ——监视和保持产品要求； ——与监管机构沟通；或 ——作为改进过程的输入。 本文件不涉及监管机构开展的市场监督活动。本文件不规定由生产或生产后活动引起的，按照适用的法规要求中要求制造商采取的措施，也不规定向监管机构报告。本文件不取代或更改上市后监测的适用的法规要求。

适用范围：本文件规定了外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的性能要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的测试评价。 注： 轧制、挤压、拉拔等其他塑性加工工艺制备的外科植入物用钛-6铝-7铌合金参考使用本文件。

适用范围：本文件界定了机场消防车的术语；规定了机场消防车的技术要求、检验规则及标志、包装、运输和贮存；描述了相应的试验方法。 本文件适用于各类用于灭火的机场消防车（以下简称“机场车”)的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了伽玛照相机、单光子发射计算机断层装置(简称SPECT)的有关定义，描述了试验方法，规定了产品随附文件要求。 本文件适用于平面成像的伽玛照相机、带有全身成像系统的伽玛照相机，以及SPECT。

适用范围：本文件界定了水雾消防车的术语,规定了水雾消防车的技术要求、检验规则及包装、运输和贮存要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于水雾消防车(以下简称“水雾车”)的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了通信指挥消防车的术语,规定了通信指挥消防车的技术要求、检验规则、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。 本文件适用于各类通信指挥消防车(以下简称“通信指挥车”)的设计、制造和检验。

适用范围：本文件规定了器材消防车的技术要求、检验规则及包装、运输和贮存要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于器材消防车（以下简称“器材车”)的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了洗消消防车的术语，规定了水雾消防车的技术要求、检验规则及包装、运输和贮存要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于洗消消防车（以下简称“洗消车”)的设计、制造和检验。

适用范围：本文件规定了自装卸式消防车的技术要求、检验规则及包装、运输和贮存要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于自装卸式消防车的设计、制造和检验。

适用范围：本文件描述了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法。 本文件适用于医用输液、输血、注射器具。

适用范围：本文件规定了用于满足特定无菌要求所需的最小剂量的设定方法和证实15  kGy、17.5  kGy、20  kGy、22.5  kGy、25  kGy、27.5  kGy、30  kGy、32.5  kGy或者35  kGy作为能达到10-6无菌保证水平(SAL)的灭菌剂量的方法，以及用于证明灭菌剂量持续有效性的灭菌剂量审核方法。 本文件定义了用于灭菌剂量建立和灭菌剂量审核的产品族。 本文件适用于医疗器械辐射灭菌剂量的建立和保持。 注： 本文件适用于医疗器械，但辐射灭菌剂量的建立和保持能用于其他的产品。

适用范围：本文件提供了化工园区气体防护站规划、选址、建设、人员、物资装备与运行的指南。 本文件适用于化工园区气体防护站的建设运行。

适用范围：本文件提供了GB 18280.1和GB/T 18280.2以及ISO 13004中与剂量测量相关及其在辐射灭菌过程的开发、确认和常规控制相关的指南。 本文件适用于医疗器械辐射灭菌开发、确认和常规控制的剂量测量指南。 注：本文件适用于医疗器械，但辐射灭菌开发、确认和常规控制的剂量测量指南能用于其他的产品。