适用范围：本文件规定了在输送至预设的疫苗剂量时，会自动失效的一次性使用无菌注射器（以下简称注射器）的特性和性能。 本文件适用于由塑料、橡胶或其他材料制成的供抽吸疫苗或注入疫苗后立即注射用的带针或不带针的一次性使用无菌注射器。 本文件不适用于胰岛素注射器、动力驱动注射泵用注射器、防止重复使用注射器、不固定剂量自毁型注射器以及预装药液注射器。

适用范围：本文件规定了由高分子材料制成的公称容量为1 mL及以上的动力驱动注射泵用注射器的要求，动力驱动注射泵用注射器与经制造商确认的注射泵配套使用。 本文件不适用于具有自毁功能的注射器、胰岛素注射器、玻璃注射器、由制造厂预装药液的注射器以及与药液配套的注射器等。本文件不涉及泵用注射器与注射药液的相容性。

适用范围：本文件规定了一次性防止重复使用注射器(以下简称“注射器”)的特性和性能。 本文件适用于由塑料和橡胶材料制成，带针或不带针的，用于抽吸药液或抽吸液体后立即注射用的，且设计上能够防止再次使用的一次性使用无菌注射器。 本文件不适用于玻璃制注射器、固定剂量疫苗用自毁注射器和预充型注射器。 本文件不涉及注射器与注射液的兼容性。当注射器用于本文件规定以外的任何其他预期用途时，能适用其他标准。 注：旨在降低针刺伤风险的注射器也能遵守本文件关于其防止重复使用的特性，但需要强调的是，本文件中并没有涉及注射器的防针刺伤特性。

适用范围：本文件规定了针管公称外径为0.18 mm~1.2 mm 的一次性使用无菌注射针(以下简称“注射针”)的要求。 本文件适用于与GB 15810配套使用的注射针,也适合于与其他相适宜的注射器具配套使用,作为 人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射药液用。非灭菌状态下提供的GB 15810配套的一次性使用注射针参照使用。 本文件不适用于一次性使用牙科注射针、针式注射系统(NIS)配套使用的针、一次性使用配药用注射针。

适用范围：本文件给出了电解金属锰行业清洁生产评价的术语和定义、基本条件、机构要求、评价方式及程序、评价结果有效期等内容。 本文件适用于指导第三方评价机构为电解金属锰企业开展清洁生产评价服务

适用范围：本文件规定了钢铁行业智能工厂可视化平台建设的总体架构、数据采集与处理、可视化设计与实现、系统集成与接口、安全与可靠性。 本文件适用于钢铁企业及相关单位开展智能工厂可视化平台的规划、设计、建设、应用与管理。 本文件规定了钢铁行业智能工厂可视化平台建设的总体架构、数据采集与处理、可视化设计与实现、系统集成与接口、安全与可靠性。 本文件适用于钢铁企业及相关单位开展智能工厂可视化平台的规划、设计、建设、应用与管理

适用范围：本文件提出了冶金工艺除尘风机运行能效指标评价方法，适用于钢铁冶金行业领域，涉及除尘风机运行能效指标评价

适用范围：本文件提出了高炉电动鼓风机运行能效的基本要素，运行数据采集及相应对比方法。适用于长流程高炉电动鼓风机工艺的运行能效程度的比较

适用范围：本文件规定了轻量化车轮钢的术语和定义、分类、代号和牌号表示方法、订货内容、尺寸、外形、重量及允许偏差、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书。 本文件适用于制造汽车车轮用厚度t≤18 mm（矿卡车轮厚度t≤20 mm）的热连轧钢带以及由其剪切成的钢板和钢带。 本文件规定了轻量化车轮钢的术语和定义、分类、代号和牌号表示方法、订货内容、尺寸、外形、重量及允许偏差、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志及质量证明书。 本文件适用于制造汽车车轮用厚度t≤18 mm（矿卡车轮厚度t≤20 mm）的热连轧钢带以及由其剪切成的钢板和钢带

适用范围：确定标准主要技术内容（如技术指标、参数、公式、性能要求、实验方法、检验规则等）的论据（包括试验、统计数据），修订团体标准时，应增加新、旧团体标准水平的对比

适用范围：本文件规定了高参数干熄焦余热发电技术的技术要求、制造、安装和使用要求、试验及验收、检查和检验、运行、环境保护、安全与职业卫生和本规范用词说明。 本文件适用于高参数干熄焦余热发电，即蒸汽初参数为压力9.8MPa~17.5MPa、温度540℃~571℃、中间再热、采用干熄焦高温烟气为热源的新建、扩建和改建干熄焦余热发电项目

适用范围：本标准规定了厚度 1.5-10mm、宽度 8-100mm 的优质碳素结构和合金结构钢冷轧扁钢的技术要求。包括按轧制精度、交货状态、边缘状态的分类及代号；尺寸偏差（厚度、宽度、长度）、外形（脱方、平面度、镰刀弯）、重量计算；牌号化学成分（符合 GB/T 699、3077）、冶炼方法、力学性能（抗拉强度、伸长率等）；低倍组织、非金属夹杂物等要求，以及试验方法、检验规则和包装运输等内容

适用范围：本文件规定了高精密冷轧不锈钢带生产的工厂建设、原料要求、生产工艺、质量控制和贮存要求。 本文件适用于高精密冷轧不锈钢带生产过程质量控制

适用范围：本文件规定了一次性使用无菌切口保护套（以下简称“切口保护套”）的分类与标记、材料、要求、标签和说明书、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于内窥镜手术或开放手术时，对窥镜洞口或手术切口起到固定、牵开、扩张和隔离污染作用的切口保护套。 本文件不适用于一次性使用内窥镜保护套。

适用范围：本文件规定了轨道机车传动联轴器用金属波纹管（以下简称波纹管）的设计与选型原则、技术条件、制造要求、测试方法、检验规则、标识、包装、运输及贮存。 本文件适用于轨道机车传动联轴器用金属波纹管。 本文件规定了轨道机车传动联轴器用金属波纹管（以下简称波纹管）的设计与选型原则、技术条件、制造要求、测试方法、检验规则、标识、包装、运输及贮存。 本文件适用于轨道机车传动联轴器用金属波纹管

适用范围：本文件描述了医用输液、输血、注射器具无菌检查、细菌内毒素检查、生物负载测定和无菌试验方法。 本文件适用于医用输液、输血、注射器具。

适用范围：本文件规定了一次性使用无针连接件(以下简称连接件)的要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于以非穿刺为使用形式的自闭合式一次性使用无针连接件。连接件与血管内留置器械(如静脉留置针)集成为一体供应的产品，参照执行本文件。 YY 0585.4规定的防回流阀不包括在本文件范围内。 YY 0585.2规定的开关不包括在本文件范围内。

适用范围：本文件给出了制造各种标准外科器械和零部件的常规不锈钢材料、硬质合金、钛及钛合金示例以及常用材料的牌号及硬度范围信息。 本文件适用于制造外科器械所用金属材料的选择。外科器械包括但不限于普通外科、矫形外科及口腔科器械。 注1： 虽然本文件并不适用于特殊应用的手术器械，如种植和微创手术，但它的某些部分可能适用于这些器械。 注2： 制造商在选用金属材料时，除金属牌号、外形、尺寸、交付状态外，还需考虑器械设计和工厂制造等情况，所以制造商需对材料的选择负责，且不排除参考其他现行标准的可能。当有适宜的标准发布时，需考虑新标准的适用性。