适用范围：主要技术内容:1  范围本文件规定了马元刚清积排毒法技术的术语和定义、操作步骤和要求、注意事项和禁忌。本文件适用于医疗机构和保健服务机构应用马元刚清积排毒法技术调理亚健康和偏颇体质人群的服务管理。2  规范性引用文件下列文件对于本文件的引用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 15982-2012 医院消毒卫生标准GB/T 30443 保健服务通用要求GB/T 20348-2006 中医基础理论术语T/CACM 1097—2018中医治未病技术操作规范 体质调理《健身气功·八段锦》国家体育总局健身气功管理中心3  术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3.4体质调理 Constitution regulation (modulation更贴切)是根据个人的体质差异，制定个性化的养生调理方案，通过干预手段对体质加以改善，有效地做到"未病先防"，以保持或促进健康状态。3.5马元刚清积排毒法技术Ma Yuangang Taoist doctor's decontamination and detoxification technology是马元刚道医，遵循黄帝内经“清积，和中，养元”的养生原则，根据个人的亚健康身体状态和体质差异，按照中医子午流注经络运行特点，通过中医食疗、道家养生功等手段对亚健康状态和偏颇体质进行干预改善的一种综合养生保健技术。4 基本要求5 服务流程及内容6  注意事项7 禁忌人群附录 A

适用范围：主要技术内容:1  范围本文件规定了中医拨筋技术的术语和定义、操作步骤和要求、注意事项和禁忌。本文件适用于医疗机构和保健服务机构对于中医拨筋技术的应用管理。2  规范性引用文件下列文件对于本文件的引用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 12346-2021 经穴名称与定位GB/T 40997-2021 经外奇穴名称与定位GB/T21709.9-2008 针灸技术操作规范第9部分：穴位贴敷GB/T 21709.22—2013 针灸技术操作规范 第22部分：刮痧GB 15982-2012 医院消毒卫生标准GB/T 20348-2006 中医基础理论术语GB/T 16751.3-1997 中医临床诊疗术语 治法部分3  术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3.1  中医拨筋技术[1]是在中医学经络、经筋理论和传统蒙医学拨筋理论的指导下，使用特制拨筋工具和拨筋手法，针对人体十二经筋上出现的不同筋结、肿胀、黏连和经络淤堵情况进行刮拨操作，从而调整全身气血运行，提振阳气，达到预防疾病、消除疲劳、促进康复等治未病目的的一种传统中医特色外治技术。4  准备工作5 操作方式及要求5.1 操作体位6 注意事项及禁忌症附录 A

适用范围：主要技术内容:1 范围本文件规定了“毛孔疗法技术”的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项与禁忌。本文件适用于医疗机构、保健机构用于指导健康人群、亚健康人群和慢病人群进行“毛孔疗法技术”的规范操作。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的引用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 15982 医院卫生消毒标准GB/T 12346 腧穴名称与定位GB/T 16751.3-1997 中医临床诊疗术语 治法部分GB/T 20348-2006 中医基础理论术语GB/T 16751 中医临床诊疗术语GB 4706.1-2005 家用和类似用途电器的安全 第 1 部分：通用要求GB 4706.31-2008 家用和类似用途电器的安全桑那浴加热器具的特殊要求GB 5296.2－2008 消费品使用说明 第 2 部分家电和类似用途电器GB/T 7287-2008 红外辐射加热器试验方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1毛孔疗法  Pore therapy是指在中医药内病外调理论指导下，配置不同功能的复方中药熏蒸剂，运用专用的“毛孔扩张仪”实现靶向分段温控缓释、增氧等方式，促进药物吸收，使人体发汗，达到腠理开泄，气血流畅，营卫调和，祛邪排毒，实现“治未病”目的的一种中医外治方法。3.2中药熏蒸剂Traditional Chinese medicine powder for fumigation是指按照中药君臣佐使配伍理论，在经方验方的基础上，依据不同慢性和偏颇体质干预需求加减配伍，采用多种道地中药材，经传统的炮制技法与现代生物萃取技术加工而成的外用复方中药散剂。注：常用中医裹药汗法熏蒸散种类可参见附录A。3.4 晕蒸 Dizzy steamed受术者在接受毛孔疗法干预过程中发生晕厥的现象，表现为头晕目眩、恶心呕吐、心慌气短，重者神志不清、面色苍白、大汗淋漓、四肢逆冷、脉微欲绝。注：常见不良反应及处理方法可参见附录C。4 操作步骤与要求4.1 操作前评估4.2 操作前准备4.3 操作方法4.4操作后处理5 注意事项6 禁忌附录A

适用范围：主要技术内容:1 范围本文件规定了“中医裹药汗法”的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项与禁忌。本文件适用于医疗机构、保健机构和中医养生保健服务机构，用于指导健康人群、亚健康人群和慢病人群进行“中医裹药汗法”的技术操作。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本文件的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本文件，然而，鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB 15982 医院卫生消毒标准GB/T 12346 腧穴名称与定位GB/T 16751.3-1997 中医临床诊疗术语 治法部分GB 5296.2－2008 消费品使用说明 第 2 部分家电和类似用途电器3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1中医裹药汗法  Traditional Chinese medicine wrapped perspiration method是指在中医药外调理论指导下，配置不同功能的复方中药熏蒸散，运用“抗热原修复仪”远红外技术，以人体脏腑经络受热特点，通过靶向分段温控缓释，促进药物吸收，达到腠理开泄，气血流畅，营卫调和，祛邪排毒，实现“治未病”目的的一种中医外治汗法。3.2熏蒸散Traditional Chinese medicine powder for fumigation是指按照中药君臣佐使配伍理论，在经方验方的基础上，依据不同慢性和偏颇体质干预需求加减配伍，采用多种道地中药材，经传统的炮制技法与现代生物萃取技术加工而成的外用复方中药散剂。注：常用中医裹药汗法熏蒸散种类可参见附录A。3.3抗热原修复仪Far infrared hyperthermia instrument一种远红外热疗仪器，即具有外部电源，通过非金属基体红外辐射加热器加热，具有远红外功能，利用药物加热后所产生的药蒸气，使药物成分通过皮肤、腧穴吸收，促进人体新陈代谢，旨在调节和改善机体功能，达到预防和保健目的的一种理疗仪器设备。4 操作步骤与要求4.1 操作前评估4.2 操作前准备4.3 操作方法4.4操作后处理6 禁忌附 录 A(资料性附录)常用中医裹药汗法熏蒸散种类

适用范围：本文件规定了医用氧舱电气系统检验的具体内容和要求。 本文件适用于山西省内医用氧舱安装监督检验和定期检验中电气系统的检验。

适用范围：本文件规定了超设计使用医用氧舱检验的要求、检验项目和检测方法等内容。 本文件适用于TSG 24规定的山西省内超设计使用医用氧舱的检验。

适用范围：主要技术内容:1 范围本文件规定了亚健康人群、慢性病高危个体和群体采取天恒量子全息技术健康管理服务的规范流程及相关支持内容。本文件适用于医疗机构、健康体检机构、健康管理企业及其他相关机构开展健康体检评估及慢性病干预的健康管理服务工作。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。3 术语和定义下列术语和定义适应于本文件。3.1 天恒量子全息调频健康管理health management by Tianheng quantum technology3.2 慢性病健康管理Health Management for Chronic and noncommunicable Diseases3.3 个人慢性病风险评估Individual risk assessment of Chronic and noncommunicable Diseases4 服务条件5 服务要求6 服务流程及内容7服务评价8服务改进附录：天恒量子全息调频智能健康检测评估设备应用说明天恒量子全息调频健康干预设备介绍及应用说明

适用范围：主要技术内容:4     基本要求4.1心理咨询与心理治疗过程中，咨询师或治疗师应根据 GB/T 30446.2—2013 中第 3 章要求，自觉遵守自愿原则、科学原则、连续原则、保密原则、接触限制原则等基本伦理原则，严格遵守《中华人民共和国精神卫生法》和相关部门的法律法规，避免来访者在服务过程中受到伤害。4.2服务机构应发挥监管作用，定期组织对机构内心理咨询师或心理治疗师的伦理培训及考核，保证心理咨询或心理治疗服务过程正式合规。4.3服务机构应制定合理的收费标准，根据咨询师或治疗师的资质收取相关费用，避免收费过多过杂。5服务要求5.1服务机构应安排专业人员为来访者提供包括预约与分诊、初诊评估、服务方案确定、服务实施、服务、服务结束等各项流程，根据 GB/T 30446.2—2013 中第 4 章、第 5 章要求执行，保证服务流程完整规范5.2服务机构应在服务结束后进行定期回访，保证投诉反馈渠道畅通，确保服务机构能够得到及时有效的反馈与监督。5.3心理治疗服务机构应该与各医院系统保持联系，确保心理治疗师能够通过医院相关系统，了解来访者精神科诊断，药物服用等相关情况。5.4心理咨询或心理治疗的服务时间频次一般为 50 分钟，一周一次,可根据来访者实际情况进行时间与频次上的调整。5.5当来访者出现严重心理障碍、不良药物副作用、未规范服药等特殊情况时，心理治疗师应适当调整治疗方案，并及时与来访者的主治医师进行交流沟通。5.6当来访者疑似患有心理疾病或咨询师无法胜任时，心理咨询师应及时转介，优先保证来访者接受正规心理治疗，严禁心理咨询师进行心理治疗。6督导与考核6.1服务机构应定期组织开展心理咨询或心理治疗相关专业技术的理论学习与实践操作培训，参加具有行业或主管部门认定资格的督导活动，保证机构内咨询师或治疗师每年接受培训与督导。6.2服务机构应对心理咨询师或心理治疗师进行考核，应综合考虑累计咨询时间、累计培训时数、累计督导时数，年度咨询时间、年度培训时间、年度督导时数、单次脱落量、咨访粘合度、取消率、专业能力评估等级等指标。6.3考核未达标的心理咨询师或心理治疗师从业时应考虑降低资费或取消资质

适用范围：本标准规定了特定电磁波治疗器(以下简称治疗器)的结构与组成、要求和试验方法。 本标准适用于符合辐射器所含元素在一定温度下受热激发，产生出的能量主要分布在2 μm～25 μm波长范围内电磁波的治疗器。

适用范围：GB/T 1的本部分规定了标准的结构、起草表述规则和编排格式，并给出了有关表述样式。 本部分适用于国家标准、行业标准和地方标准以及国家标准化指导性技术文件的编写，其他标准的编写可参照使用。 替换： 本部分规定了物理医学实践所用的神经和肌肉刺激器（以下简称ME设备）的安全要求。包含经皮电神经刺激器和电肌肉刺激器。 注1： 肌肉刺激器也可被认为是神经肌肉刺激器。 注2： 在“特殊指南和原理说明”部分对一些较为重要的要求作了注解，参见附录AA。 本部分不适用于下列ME设备： ——用于植入的或与被植入电极连接的ME设备； ——用于脑刺激用的ME设备（如电痉挛治疗ME设备）； ——用于神经病学研究的ME设备； ——外部心脏起搏器（见YY 0945.2）； ——用于诱发反应诊断的ME设备（见YY 9706.240）； ——用于肌电图的ME设备（见YY 9706.240）； ——心脏除颤ME设备（见GB 9706.8）。

适用范围：本标准规定了微波热凝设备(以下简称设备)的组成及分类、要求、试验方法。 本标准适用于使用接触应用器，在组织中传送频率大于300 MHz但不超过30 GHz的电磁场，使患者局部组织产生凝固/消融的医疗实践中使用的微波热凝设备，本标准也适用于具有微波热凝功能的组合设备。

适用范围：本标准规定了YY 9706.210-2021适用范围内设备输出特性的测量方法。

适用范围：本标准规定了神经和肌肉刺激器用电极（以下简称电极）的术语和定义、要求、试验方法。 本标准适用于神经和肌肉刺激器用电极。 本标准不适用于电针、毫针、仅包含中医探穴功能的电极等。

适用范围：范围:本文件适用于因下肢血液循环障碍而导致的肌肉萎缩等并发症的残疾人、老年人使用的便携式下肢 空气波压力治疗仪; 主要技术内容:本文件规定了便携式下肢空气波压力治疗仪的组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明 书、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件适用于电池供电骨组织手术设备; 主要技术内容:本文件规定了电池供电骨组织手术设备的术语和定义，组成，安装、使用与拆卸，清洗、消毒、灭菌要求及维护与保养

适用范围：本标准规定了心肺运动测试仪（以下简称为测试仪）呼吸系统的术语和定义、测试条件以及试验方法。 本标准适用于成人受试患者心肺运动测试仪呼吸系统的性能测试。

适用范围：本标准规定了氧舱产品的分类、要求、试验方法、检验规则、标记和使用说明及包装、运输、储存。 本标准适用于TSG 24—2015规定的医用氧舱和高气压舱。

适用范围：本标准规定了皮内针的结构、分类和规格、要求、试验方法、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于供中医皮内针疗法使用的皮内针。 本标准适用于针体材料符合GB/T 4240-2019中规定的06Cr19Ni10或其他奥氏体不锈钢的皮内针。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 本部分规定了医疗实践中使用的微波治疗设备(在201.3.204中定义)的安全要求。 注： 在“专用指南和解释”部分对一些较为重要的要求作了注解，参见附录AA。与附录AA中注解相对应的条款或子条款以星号(*)进行标注。