适用范围：范围:本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法; 主要技术内容:本文件描述了使用表面增强拉曼光谱测定汗液中葡萄糖浓度的方法。本文件适用于常规环境及深地环境中人体汗液葡萄糖浓度的定量检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了以植物为原料的保健用品通用质量技术规范，主要包括术语定义、要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期等内容。本文件适用于将植物原料（包括原料粗粉、原料粉末、原料提取物）与适宜辅料、基质、溶剂和基衬材料，采取一定制备工艺(粉碎、提取、乳化、溶解、混合、涂布、填充、压制、卷制等)，制成贴剂、膏体、凝胶、油状、液体、粉体、颗粒、绒状、丸状、片状、圆柱状等产品形态，通过包括但不限于贴敷、涂抹、热敷、泡浴、足浴、熏蒸等外用方式，直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复功能的保健用品

适用范围：范围:本文件适用于从事男性健康科普工作的医疗机构，其他科研机构、社会组织和健康教育机构可以参照执行; 主要技术内容:本文件规定了男性健康科普工作的术语和定义、科普原则、科普内容、科普人员要求、服务形式及流程、科普原则及监督与评价等内容

适用范围：主要技术内容:本标准规范了医疗机构外科药师药学服务过程中的基本要求/质量管理与评价改进等各关键要素。本标准适用于二级及以上医疗机构，其他机构自愿参考

适用范围：主要技术内容:4  疑似预防接种异常反应处置区设置要求5 疑似预防接种异常反应处置区 管理要求6  疑似预防接种异常反应处置与报告附录A（规范性）  疑似预防接种异常反应处置区物品配置清单附录B（规范性）  疑似预防接种异常反应处置区肾上腺素用法和AEFI处置与报告流程图附录C（规范性）  疑似预防接种异常反应登记表

适用范围：主要技术内容:4 设备设施4.1 冷库4.2 自动温度湿度监测系统4.3 供电系统4.4 信息管理系统5 人员5.1 配备5.2 培训6 冷库管理要求6.1 质量管理体系6.2 疫苗管理6.3 设备设施管理6.4 疫苗存储温湿度监测6.5 验证及校准管理6.6 资料管理

适用范围：主要技术内容:1.标准的范围本文件规定了广东省零售药店中药饮片给付编排原则、要求与实现方法。本文件适用于广东省零售药店中药饮片调配给付，对中药饮片的生产、流通、采购、验收、调剂等过程的管控，以及政府相关部门开展相应的监督检查、人员培训、公众科普等都具有参考价值。2.规范性引用文件提出标准所涉及的引用文件。3.术语和定义规定中药饮片处方给付的术语、定义及具体的中药饮片处方给付内涵。4.给付编排原则说明中药饮片正名应按汉语拼音顺序编排，划分应付正名类型。5.要求与实现说明处方中药饮片品种的筛选与确定、处方饮片习用名的确定与修订、中药饮片处方应付确定

适用范围：本文件确立了道地药材岷当归的生产程序，规定了产地环境、种子种苗繁育、田间管理、病虫鼠害防治、采收、产地初加工和包装贮藏等阶段的操作指示，描述了生产记录与档案等追溯方法。 本文件适用于甘肃岷县及邻近生态相似地区当归药材的栽培生产和产地初加工。

适用范围：范围:本文件规定了生物芯片分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于医学实验室使用的生物芯片分析仪（以下简称：分析仪）。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或者定性检测，包括基于微阵列化学发光法、微流控化学发光法、荧光法、显色法等原理的生物芯片分析仪; 主要技术内容:本文件规定了生物芯片分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于医学实验室使用的生物芯片分析仪（以下简称：分析仪）。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或者定性检测，包括基于微阵列化学发光法、微流控化学发光法、荧光法、显色法等原理的生物芯片分析仪

适用范围：本文件适用于对社会公众开展急救技能培训的管理。

适用范围：范围:本文件适用于蒙医医院对尼古仁萨病的诊断与治疗; 主要技术内容:本文件规定了蒙医尼古仁萨的概念，病因病机、辨证分型，临床症状及诊断与鉴别诊断，蒙医药诊疗和特色疗法等内容

适用范围：范围:适用于蒙医医院对盈溢病的诊断与应用蒙医药治疗; 主要技术内容:本指南制定了《溢血病》的概念，病因病机、临床分型，临床症状及诊断与鉴别诊断，辩证论治、饮食起居护理等内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了粉状类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了涂抹类保健用品的要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存、保质期

适用范围：本文件界定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析等相关术语和定义。 本文件适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析相关的科研设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。

适用范围：本文件适用于广西行政区域内60周岁及以上老年人群骨质疏松症的社区健康管理。

适用范围：范围:本标准规定了消痛敷贴类保健用品生产的技术规范，主要包括术语定义、原辅料要求、生产工艺、鉴别、控制指标、特别说明、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适宜于将中药材、中药材提取物或细粉与适宜基质、辅料和基材采取一定工艺加工后涂抹或复合在棉布、无纺布、绸、锦、纸等辅助材料上制成的供完好皮肤消除疼痛敷贴的一类外用保健用品。 本标准供保健用品生产经营企业自愿采用，如有企业采用了该社会团体的团体标准引起的一切损失，该团体不承担任何责任或相关连带责任。 本标准由安徽省营养保健食品化妆品协会办公室负责解释。 联系人：李圣仓 联系电话：13329041972; 主要技术内容:本标准的主要技术内容包括感官指标、理化指标、微生物指标、安全性指标等技术内容