适用范围：范围:本文件适用于跨队列研究原始队列数据采集工作的质量控制，包括但不限于社区人群队列、区域性人群队列、针对某一疾病种类或基于特殊暴露因素建立的人群队列; 主要技术内容:本文件规定了在开展跨队列研究前，原始队列数据的采集内容及方式和质量控制要求等

适用范围：范围:本文件适用于开展跨队列研究的原始队列数据集的质量，包括社区人群队列、区域性人群队列、针对某一疾病种类或基于军队、学校等特殊机构建立的人群队列; 主要技术内容:本文件规定了在开展跨队列研究时，原始队列数据集质量控制数据元定义及编码要求等内容

适用范围：范围:本文件规定了肠内营养喂养不耐受的评估及护理的基本要求与措施。 本文件适用于各级各类医疗机构中的注册护士; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、评估方法与内容；6、护理措施

适用范围：范围:本文件确立了人正常甲状腺类器官的构建与鉴定操作程序。 本文件适用于医学和研究用途的人正常甲状腺类器官的构建和鉴定; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、前期准备；6、构建流程；7、鉴定；8、质量控制；9、数据管理；10、废弃物处理

适用范围：范围:本文件规定了成人重症肺结核的危险因素、临床表现、辅助检查、诊断原则、鉴别诊断及诊断流程等。 本文件适用于结核病诊疗相关的二级及以上医疗机构如传染病专科医院、呼吸与危重症医学科、感染科、重症医学科、急诊医学科等的医务人员对成人重症肺结核患者的诊疗工作; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、危险因素；5、临床表现；6、辅助检查；7、诊断标准；8、鉴别诊断；9、诊断流程

适用范围：范围:本文件规定了生理衰老和重要器官衰老评价体系中的检测样品采集、衰老标志物检测、衰老标志物数据分析、评估方法。 本文件适用于健康管理、临床研究、病后康复等多个场景，包括健康管理机构、医疗机构、养老机构等，为医疗机构、健康管理机构等提供科学的评估工具和方法，为个体或群体提供个性化的健康管理方案; 主要技术内容:本文件规定了生理衰老和重要器官衰老评价体系中的检测样品采集、衰老标志物检测、衰老标志物数据分析、评估方法

适用范围：范围:本文件适用于医学队列研究中大型专病队列研究; 主要技术内容:本文件规定了跨队列研究数据共享分发的术语和定义、数据共享的组织架构及职责、数据共享原则、数据共享流程和数据共享后的服务与监管

适用范围：范围:本文件适用于指导拟开展跨队列研究的数据融合工作，包括但不限于社区人群队列、区域性人群队列、针对某一疾病种类或基于特殊机构建立的人群队列; 主要技术内容:本文件规定了跨队列研究实施过程中数据融合的质控要求等内容

适用范围：范围:本文件适用于医疗机构开展银屑病诊疗数据的采集、共享、交换与应用; 主要技术内容:本文件规定了银屑病诊疗数据的采集内容、采集方法、采集流程和采集质量要求

适用范围：范围:本文件规定了利用试剂盒进行体内CD31阳性异倍体循环肿瘤血管内皮细胞及CD31阴性异倍体循环肿瘤细胞检测的原理、试剂及存储要求、仪器设备及材料、差相富集检测方法、免疫荧光染色-染色体荧光原位杂交（i?FISH）肿瘤细胞检测方法、识别指标及判断标准、检测报告、质量控制与安全要求。 本文件适用于实体肿瘤的辅助诊断及所有罹患实体肿瘤需进行肿瘤手术或治疗疗效评估、耐药监测、预后判断、复发监测等人群的外周血或其他生物体液样本（胸腹水、骨髓、尿液、脑脊液、淋巴穿刺标本等）中异倍体非血源性肿瘤细胞检测。也适用于具备循环肿瘤细胞及循环肿瘤血管内皮细胞检测资质和条件的医院或第三方检验机构; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、检测原理；6、试剂及存储要求；7、仪器设备及材料；8、差相富集检测方法；9、i?FISH肿瘤细胞检测方法；10、识别指标及判断标准；11、检测报告；12、质量控制与安全要求

适用范围：主要技术内容:本文件界定了成人桥本甲状腺炎的术语，提供了诊断标准及中西医结合治疗方案。本文件适用于开展桥本甲状腺炎中西医结合诊疗的所有医疗机构，使用者为中医、中西医结合、西医临床医师。本文件不适用于妊娠期及哺乳期患者。注1：本文件所推荐方药的用法、用量等临床医师需结合中华人民共和国药典（2020）规定、临床实际、用药经验合理使用，注意特殊药物炮制方法。注2：本文件缩略词对照表见附录A，摘要性快速推荐表见附录B

适用范围：范围:本文件规定了结直肠无蒂锯齿状病变的内镜学特征、诊断要求及操作方法、鉴别诊断和内镜检查推荐流程。 本文件适用于各级医疗机构内镜医务人员对结直肠无蒂锯齿状病变的诊断; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、内镜学特征；6、内镜检查流程；7、内镜诊断技术分类与特征；8、鉴别诊断

适用范围：范围:本文件适用于医疗机构和相关研究机构开展特应性皮炎患者的数据采集和管理; 主要技术内容:本文件规定关于特应性皮炎规范化诊疗登记数据采集内容、数据采集方法、数据采集流程和数据采集质量要求

适用范围：范围:本文件中规定了3D可视化在胆囊癌诊疗临床应用中的总体要求和数据采集、3D可视化重建、配种融合、临床应用等要求。 本文件适用于具有3D可视化技术医疗机构的软件操作人员和临床应用人员对胆囊体（底）、胆囊颈（管）癌的辅助诊断与治疗; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、基本要求；6、数据采集；7、3D可视化重建；8、临床应用

适用范围：范围:本文件规定了呼吸疾病治疗中细胞微囊泡雾化吸入疗法的技术要求、安全性要求、有效性要求、记录和追溯。 本文件适用于呼吸疾病治疗中细胞微囊泡雾化吸入疗法的应用; 主要技术内容:本文件规定了呼吸疾病治疗中细胞微囊泡雾化吸入疗法的技术要求、安全性要求、有效性要求、记录和追溯

适用范围：范围:本文件规定了NK细胞疗法临床应用技术的筛选、适应症和禁忌症、机构及人员要求、治疗流程、 随访及不良反应监测等内容。本文件适用于各类各级医疗机构。适用的主要内容是NK细胞疗法临床应用中医疗机构的合理使用和评价; 主要技术内容:本文件规定了NK细胞疗法临床应用技术的筛选、适应症和禁忌症、机构及人员要求、治疗流程、 随访及不良反应监测等内容

适用范围：范围:本标准规定了乳酸菌后生元肽片的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存等; 主要技术内容:3.术语:3.1 乳酸菌后生元;3.2 金百合肽;4.技术要求:4.1 原辅料要求;4.2 感官要求;4.3理化指标;4.4 微生物学指标要求;4.5 安全指标 ;4.6 净重量及允许短缺量;4.7卫生要求;5.试验方法:5.1 感官检验;5.2 理化指标检验；5.3 微生物指标6.检验规则：6.1 组批； 6.2 抽样；6.3 出厂检验；6.4 型式检验；6.5 判定规则7.标志、标签、包装、运输、贮存；8.保质期