GB/T 6730.11-2025 铁矿石 铝含量的测定 EDTA滴定法

ICS7306010

CCSD.31.

中华人民共和国国家标准

GB/T673011—2025

.

代替GB/T673011—2007

.

铁矿石铝含量的测定EDTA滴定法

Ironores—Determinationofaluminiumcontent—EDTAtitrimetricmethod

ISO68301986MOD

(:,)

2025-08-29发布2026-03-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T673011—2025

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是的第部分已经发布的部分见附录

GB/T673011。GB/T6730A。

本文件代替铁矿石铝含量的测定滴定法与

GB/T6730.11—2007《EDTA》,GB/T6730.11—

相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

2007,,:

增加了术语和定义一章见第章

a)“3”(3);

更改了试剂中的部分内容见第章版的第章

b)“5”(5,20074);

更改了仪器中的部分内容见第章版的第章

c)“6”(6,20075);

增加了化合水或易氧化物含量较高的矿石中试样的制备见

d)“7.2.1”(7.2.1);

更改了试样的分解中的温度范围的表述见版的

e)“8.4.1”(8.4.1,20077.4.1);

更改了铝含量的计算公式见版的

f)(9.1,20078.1);

更改了精密度正确度检查的表述见第章版的第章

g)、(9,20078);

更改了分析结果的确定的表述见版的

h)(9.2.2,20078.2.5)。

本文件修改采用铁矿石铝含量的测定滴定法

ISO6830:1986《EDTA》。

本文件与相比在结构上有较多调整两个文件之间的结构编号变化一览表见附

ISO6830:1986,。

录

B。

本文件与相比存在较多技术差异在所涉及的条款的外侧页边空白位置用垂直单

ISO6830:1986,,

线进行标示这些技术差异及其原因一览表见附录

(|)。C。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国钢铁工业协会提出

。

本文件由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会归口

(SAC/TC317)。

本文件起草单位中钢集团马鞍山矿山研究总院股份有限公司中国检验认证集团河北有限公司

:、、

宝武资源有限公司衡阳华菱钢管有限公司阳春新钢铁有限责任公司冶金工业标准信息研究院铜陵

、、、、

有色金属集团控股有限公司技术中心

。

本文件主要起草人华绍广李香梅李波陈海林李培亮汪洋贺乐樊尧桂周卫平张晓艳

:、、、、、、、、、、

刘欠江学杨倩唐芳夏向伟龙海山马林林宣楠万立力林圣森张小蕊张文娟粱峥张晨

、、、、、、、、、、、、、、

袁启东高春庆

、。

本文件于年首次发布年第一次修订本次为第二次修订

1986,2007,。

Ⅰ

GB/T673011—2025

.

引言

铁矿石是钢铁工业的主要原材料在钢铁领域标准体系中铁矿石化学成分测定方法标准体系是其

,,

中非常重要的部分在保证铁矿石产品质量方面发挥着重要作用该系列方法标准服务于铁矿石的生

,。

产贸易和应用为我国钢铁工业高质量发展提供技术支撑

、,。

包括了铁矿石化学成分测定方法系列标准分别描述了铁矿石产品中水分全铁金属

GB/T6730,、、

铁亚铁硅铝钙镁硫磷锰钛稀土总量钡铬钒锡铜钴镍锌铌铋钾钠碳铅砷

、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、

汞氟氯灼烧减量和化合水等化学成分的测定方法

、、、。

年首次发布了项铁矿石化学成分测定方法国家标准随着铁矿石领域分析技

1986,GB/T673051,

术的发展和生产实际需求经过多年来持续不断地制修订工作形成了比较完善的标准体系现行的

,,,

组成文件详见附录

GB/T6730A。

Ⅱ

GB/T673011—2025

.

铁矿石铝含量的测定EDTA滴定法

警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件并未指出所有可能的安全问

。

题使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件

。,。

1范围

本文件描述了用滴定法测定铁矿石中铝含量的方法

EDTA。

本文件适用于天然铁矿石铁精矿烧结矿和球团矿中铝含量的测定测定范围质量分数

、、。():

0.25%~5.00%。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T601

分析实验室用水规范和试验方法

GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

铁矿石分析用预干燥试样的制备

GB/T6730.1(GB/T6730.1—2016,ISO7764:2006,

MOD)

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

铁矿石取样和制样方法

GB/T10322.1(GB/T10322.1—2023,ISO3082:2017,IDT)

实验室玻璃仪器滴定管

GB/T12805(GB/T12805—2011,ISO385:2005,NEQ)

实验室玻璃仪器单标线容量瓶

GB/T12806(GB/T12806—2011,ISO1042:1998,NEQ)

实验室玻璃仪器单标线吸量管

GB/T12808

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义

。

4原理

试样用盐酸硝酸高氯酸分解过滤残渣用氢氟酸蒸发除去硅后用焦硫酸钾熔融盐酸提取与

、、,。,,,

滤液合并然后用氨水沉淀氧化物过滤将铝铁钛等与其他元素分离用盐酸溶解氢氧化

。R2O3,,、、。

物再用铜铁试剂和三氯甲烷萃取铁钛等元素铝保留在水相水相经硝酸和高氯酸处理并蒸干用盐

,、,。,

酸溶解加水稀释在溶液中加入过量的乙二胺四乙酸二钠络合铝再以二甲酚橙作指示

,。(EDTA),

剂用锌标准滴定溶液回滴过量的然后用氟化钠置换同铝络合的再用锌标准滴定溶

,EDTA。EDTA,

液滴定置换出来的以此进行铝含量的测定

EDTA,。

5试剂

分析中除另有规定外应使用分析纯含分析纯以上试剂和符合规定的三级及以上水

,()GB/T6682

1

GB/T673011—2025

.

或与其纯度相当的水

。

51焦硫酸钾细粉

.,。

52盐酸ρ

.,≈1.19g/mL。

53盐酸溶液

.,1+1。

54盐酸溶液

.,5+95。

55硝酸ρ

.,≈1.42g/mL。

56高氯酸ρ

.,≈1.67g/mL。

57氢氟酸ρ

.,≈1.15g/mL。

58硫酸ρ

.,≈1.84g/mL。

59硫酸溶液

.,1+1。

510氨水溶液

.,1+1。

511氯化铵溶液

.,10g/L。

氯化铵溶解在水中滴加滴氨水混匀

1g100mL,2,。

512铜铁试剂溶液亚硝基苯基羟胺铵盐

.[,C6H5N(NO)ONH4],60g/L。

使用当天配制配制用水温度应低于用快速定性滤纸过滤然后冷却至

,20℃。,10℃。

513三氯甲烷ρ

.,≈1.48g/mL。

514氢氧化钠溶液用聚乙烯瓶储存

.,200g/L,。

515氢氧化钠溶液用聚乙烯瓶储存

.,500g/L,。

516乙二胺四乙酸二钠溶液

.EDTA(),0.04mol/L。

称取于水中加热溶解冷却后稀释到混匀储存在聚乙烯瓶中

14.9gEDTA500mL,,1000mL,,。

517氟化钠溶液

.,40g/L。

称取氟化钠于聚乙烯烧杯中加热水溶解混匀如有沉淀静置后弃去储存在聚

40g,1000mL,(,),

乙烯瓶中

。

518甲基橙指示剂

.,1g/L。

519二甲酚橙指示剂

.,1g/L。

称取二甲酚橙于烧杯中加入水溶解加乙醇混匀储存在棕色瓶中

0.1g150mL,50mL,50mL,;。

在避光情况下此溶液可保存一个月

,。

520醋酸盐缓冲溶液

.。

称取醋酸钠置于烧杯中加入约水溶解加入

136g(CH3COONa·3H2O)1000mL,600mL,

冰醋酸移入容量瓶中并用水稀释至刻度混匀储存在聚乙烯瓶中

7mL,1000mL,,。

521锌标准滴定溶液或

.,0.02000mol/L0.01000mol/L。

称取或预先在的高温炉中灼烧至恒重的氧化锌基准物质置于

1.6276g0.8138g800℃±50℃(),

玻璃烧杯中加盐酸加热溶解并蒸发至约加水加滴甲基橙指

300mL,20mL(5.2),,5mL;200mL,1

示剂滴加氨水到黄色然后再用盐酸滴至红色并过量滴移入容量瓶

(5.18),(5.10),(5.2)10。1000mL

中并用水稀释至刻度混匀

,。

6仪器

除非另有规定所用单标线容量瓶和单标线吸量管应符合和中级的

,GB/T12806GB/T12808A

规定

。

61铂坩埚

.,25mL~50mL。

62聚四氟乙烯烧杯

.,200mL。

63分液漏斗

.,250mL。

2

GB/T673011—2025

.

64高温炉工作温度不低于炉温均匀度不超过稳定度不超过

.,800℃,±10℃,±10℃。

65滴定管级符合的规定

.,A,GB/T12805。

66天平分度值

.,0.0001g。

7取样和制样

71实验室试样

.

按照进行取制样一般试样粒度应小于如试样中化合水或易氧化物含量

GB/T10322.1。100μm。

高其粒度应小于

,160μm。

关于试样中化合水和易氧化物含量高的规定见

GB/T6730.1。

72试样的制备

.

721化合水或易氧化物含量较高的矿石

..

下列类型的矿石按制备空气平衡试样

,GB/T6730.3:

含金属铁的加工矿

a);

硫含量大于的天然或加工矿

b)0.2%;

含化合水大于的天然或加工矿

c)2.5%。

722除721范围外的天然矿或加工矿

....

将实验室试样充分混匀采用份样缩分法取样按照中的规定在的温

,。GB/T6730.1,105℃±2℃

度下干燥试样于干燥器中冷却至室温备用

,。

8分析步骤

81测定次数

.

按照附录对同一预干燥试样至少独立测定两次

D,,。

注独立是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响本分析方法中此条件意味着在同一实

:“”。,

验室由同一操作者使用相同的设备按相同的测试方法在短时间内对同一被测对象独立进行重复测定包括

,、,,

采用适当的再校准

。

82试料量

.

铝含量范围称取预干燥试样铝含量范围称取

0.25%~2.00%,0.30g(7.2);2.00%~5.00%,

预干燥试样精确至

0.20g(7.2);0.0001g。

83空白试验和验证试验

.

831空白试验

..

随同试料分析做空白试验所有试剂应取自同一试剂瓶分析多个试料时可适用一个空白值

,。,。

832验证试验

..

随同试料分析同类型性质相似的标准样品分析相同类型的多个试料时可使用一个标准样品

、。,。

3

GB/T673011—2025

.

84测定

.

841试样的分解

..

将试料置于玻璃烧杯中加盐酸盖上表面皿如果试料含氟超过

(8.2)300mL,20mL(5.2),(

改用聚四氟乙烯烧杯溶样时不加表面皿加热分解约取下稍

2mg,200mL