GB/T 6730.35-2016 铁矿石 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙分光光度法

ICS73.060.10

031

11工

不日

中华人民国国家标准

GB/T6730.35-2016

代替GB/T6730.35一1986

铜含量的测定双环己酬草酷二踪

铁矿石

分光光度法

Ironores-Determinationofcoppercontent-

Oxalicacidbis-cyclohexylidenehydragide(cuprizone)

spectrophotometricmethod

2016-10-13发布2017-09-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T6730.35-2016

目U

GB/T6730《铁矿石》分为几十个部分。

本部分为GB/T6730的第35部分．

本部分按照GB/T1.1-2009绘出的规则起草。

本部分代替GB/T6730.35-1986《铁矿石化学分析方法双环己嗣萃脱二踪光度法测定铜量».

本部分与GB/T6730.35-1986相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：

一一将标准名称改为《铁矿石铜含量的测定双环己嗣萃航二踪分光光度法以

一一将测定范阁修改为0.010%～1.00%j

一一将试样分解方法进行了简化，可直接酸溶能够保证试样中钢的完全分解，删除了残渣回收操作

步骤；

一一将试样盘、分取体积、稀稳定容体积、吸收鹏、校准曲线的测盘古2国重新进行了简化组合，易于

操作；

一一改变了试样的参比，去掉了校准曲线浴液的铁基匹现；

一一进行了实验室闯将密度共同试验，用统计得到的重复性限γ和再现性阪R代替了“允许差”。

本部分由中国钢铁工业协会提出．

本部分由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会（SAC/TC317）归口。

本部分起1在单位：武汉钢铁〈集团〉公司、冶金工业信息标准研究院．

本部分主要起草人：阅向东、周郑、陈士华、张穗忠、夏念平、郑小敏、谢芬、文斌、陈自斌．

本部分所代替标准的历次版本J宣布情况为：

-GB/T6730.35-1986.

I

GB/T6730.35-2016

铁矿石铜含量的测定双环己嗣草酷二晾

分光光度法

警告－一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验．本部分并未指出所有可能的安全问

题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

GB/T6730的本部分规定了用双环己阁萃脱二踪分光光度法测定铜含量．

本部分适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中钢含量的测定．测定范阁（质量分数），0.010%～

1.00%。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用朵必不可少的．凡朵注目朔的引用文件，仅注目朔的版本适用于本文

件．凡是不注目朔的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单〉适用于本文件．

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性与再现性的基本方法

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GB/T7729冶金产品化学分析分光光皮法通贝lj

GB/T8170数倍修约规则与极限数倍的表示和判定

GB/T10322.1铁矿石取样和制样方法

GB/T12806实验室被确仪报单标线~:Ji瓶

GB/T12807实验室被确仪稽分庭吸量管

GB/T12808实验室玻琼仪器单标线吸量管

3原理

试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解．分取一定髦的试液，用拧稼酸掩蔽铁、铝~离子，在

pH9.2～9.3的氮性缓冲溶液中，双环己翻卫在欧二踪与铜＜II）~成蓝色络合物，于滋长600nm处测量

其吸光度，计算样品中铜含量．

4试剂与材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级及三级以上殡

馈水或去离子水或与其纯度相当的水．

4.1混合烙剂：2份碳酸销（无7）（）与l份棚酸在105℃～llO℃烘干lh.研细混匀。用踏口瓶贮存，保

存于干燥器中．

4.2盐酸，p=1.19g/mL.

GB/T6730.35-2016

4.3硝酸，p=1.42g/mL。

4.4氢氟酸，ρ＝1.15g/mL.

4.5高氯酸，ρ＝1.67g/mL.

4.6盐酸，l+l.

4.7拧棕酸溶液，500g/L.

4.8氮水，l+l.

4.9氮水·氯化锁缓冲贯穿液（pH9.2～9.3），取40g氯化锁商辈子水中，加40mL氮水，用水稀释至1L.

4.10双环己闹革航二踪他CO）贯穿液，lg/L。

称取lg双环己嗣1J航二踪于500mL烧杯中，加200mL元水乙酶，在低于60℃的水浴上加热，

加200mL泪水，不断搅拌下溶解，冷却，过滤，用乙膨0+1)稀释至1000mL，混匀．

4.11铜标准揭穿液：

a）称取0.2000g金属铜（99.99%），置于250mL烧杯中，小心加入ZOmL硝酸(l+l)，低温加热

溶解，加热驱尽氮氧化物，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，以水满释至刻度，混匀．此溶液

1mL含200.0µg铜．

b）移取25.00mL锦标准溶液［见4.la汀，置于500mL容量瓶中，以7)c稀释至刻度，混匀。此溶

液1mL含｝0.0/Ag铜．

4.12中性组乙膨溶液，0.25g/L，用无水乙陈自己制．

5仪错

分析中，仅用通常的实验室仪器，所用的单标线容量瓶、分度吸量管和单标线吸量管应分别符合

GB/T12806、GB/T12807和GB/T12808的规定．

5.1聚四氟乙烯烧杯，体~、为300mL.

5.2锦金士自柄，体积为30mL.

5.3高温炉。

5.4分光光度计，符合GB/T7729的规定．

6取样和和j样

6.1实验室试样

分析用实验室样品应按GB/T10322.l进行取样和制备，草草皮应小于100µm。如试样中化合水或

易氧