适用范围：范围:本标准规定了城乡及单位“绿色”病媒生物控制的概念、控制方法、控制水平。 本标准适用于城乡及单位“绿色”病媒生物控制的标准方法; 主要技术内容:以保护广大人民群众身心健康为目的，以环境治理、生态修复为手段，通过清除或减少病媒生物孳生地和栖息地，采用新技术、科技产品结合法规防制、物理防制、生物防制、健康教育等对环境友好的方法，并以减少对化学防制过渡依赖为目标，把病媒生物控制在不足危害的水平。采用非“化学”合成的植物、微生物为原料生产的杀虫杀鼠等药剂，以物理原理为主的病媒生物控制器械产品。通过对病媒生物孳生地清理、修复、改建，采用“绿色”病媒生物控制器械，达到控制病媒生物孳生和成体的杀虫灭鼠手段

适用范围：范围:本文件适用于从事公共场所清洁消毒服务的机构和企业。 本文件规定了公共场所清洁消毒施工选择的基本原则、消毒方法及要求、消毒效果的检验和监督; 主要技术内容:选择消毒方法的基本原则消毒剂的使用方式和注意事项消毒方法及要求检验和监督

适用范围：范围:本文件适用于从事公共场所清洁消毒服务的机构和企业。 本文件规定了公共场所清洁消毒施工选择的基本原则、消毒方法及要求、消毒效果的检验和监督; 主要技术内容:选择消毒方法的基本原则消毒剂的使用方式和注意事项消毒方法及要求检验和监督

适用范围：本文件规定了母婴康复机构消毒卫生的术语和定义、管理要求、卫生指标、常用消毒方法、采样及检验方法的要求。本文件适用于各类母婴康复机构的消毒卫生管理。

适用范围：本文件规定了托幼机构消毒卫生的术语和定义、消毒原则、管理要求、消毒要求、卫生指标、消毒方法及检验方法的要求。本文件适用于各级各类托幼机构的消毒卫生管理。

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌化学指示物的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存 （以下简称指示物）。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸灭菌过程（一类）指示物和灭菌效果（四类）指示物; 主要技术内容:GB/T 2792 胶粘带剥离强度的试验方法GB/T 4851 粘带持粘性的试验方法GB/T 12914 纸和纸板 抗张强度的测定GB 18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则（ISO 11140-1:2005，IDT）GB 38598-2020 消毒产品标签说明书通用要求

适用范围：范围:本文件规定了过氧乙酸低温灭菌生物指示物性能要求、检测方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于医疗机构及其他场所的过氧乙酸低温灭菌生物指示物; 主要技术内容:GB 18281.1—2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则GB 38598 消毒产品标签说明书通用要求消毒技术规范（2002年版） 中华人民共和国卫生部

适用范围：本文件规定了托幼机构的消毒术语和定义、消毒卫生要求、卫生指标及其限值要求和采样及检验方法等。 本文件适用于各级各类托幼机构卫生消毒工作。

适用范围：本文件规定了新冠肺炎疫情期间医疗卫生队驻地入住条件、感染防控管理、驻地预防性消毒、人员进出驻地感染防控流程、人员身心健康监测、食品安全与营养保障、应急处置的要求，标准中驻地特指符合条件的宾馆、酒店，其它场所可参照执行。 本文件适用于新冠肺炎疫情期间医疗卫生队驻地的感染防控管理，其他重大呼吸道传染病疫情应急处置时可参照执行。

适用范围：本文件规定了冷链食品全流程消毒方法的术语和定义、非进口冷链食品消毒要求、进口冷链食品消毒要求、其他要求、常用消毒剂及使用方法。 本文件适用于采用冷冻、冷藏等方式加工，产品从出厂(进口)到销售始终处于低温状态的冷链食品在生产、装卸、运输、贮存及销售等各环节清洁和预防性消毒。

适用范围：范围:本文件梳理了紫外线消毒的原理，对比传统紫外汞灯，分析了紫外LED对微生物的灭活影响，阐述了不同产品、不同应用场合的技术要求，列举了人体、物品对紫外线防护涉及到的相关标准文件，简要提出了紫外LED杀菌消毒技术与产业发展的问题与建议; 主要技术内容:本文件梳理了紫外线消毒的原理，对比传统紫外汞灯，分析了紫外LED对微生物的灭活影响，阐述了不同产品、不同应用场合的技术要求，列举了人体、物品对紫外线防护涉及到的相关标准文件，简要提出了紫外LED杀菌消毒技术与产业发展的问题与建议

适用范围：主要技术内容:消毒服务能力评定的划分要求

适用范围：主要技术内容:虽然目前我国已成为全球血液净化患者数量最多的国家，但因我国人口基数大，每百万人口中依赖血液净化存活的患者数量仍远远低于发达国家水平，推测我国依赖血液净化存活的尿毒症患者数量在一定时期内仍将持续增长。血液净化患者依赖透析治疗存活的，他们不得不每周数次长时间在血液净化室接受血液净化治疗。因为血液净化患者免疫力低下、血液净化室人员集中，所以血液净化室暴发血源传播性疾病的风险很高。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到避免血源传播性疾病在血液净化室内发生和传播的目的。由于有些血源传播性疾病的病原体在体外存活时间较长，在医疗活动中有可能被工作人员或血液净化患者从一例患者传播另一例患者。在接通和断开血液净化患者体外循环时，暴露在空气中的体外循环接口可能因与周围环境或工作人员的手的接触而污染病原体，而这成了当前血液净化室内血源传播性疾病的几乎最重要的传播途径。因此，本部分对如何避免接触感染进行了规定

适用范围：主要技术内容:医院是急性呼吸道传染病通过院内感染发生暴发流行的主要途径之一。因此，管理好相关呼吸道传染病的密切接触者、疑似或确诊患者，对避免新发病例在家庭、公共场所等人际间进一步传播具有重要作用。对普通人群的医学观察或隔离治疗相对比较容易实施。由于饮食和衣物等生活必需品可传送入隔离点，所以不存在离开隔离区域的硬性原因，他们可以一直停留在隔离间内，接受观察和治疗；直到隔离期满若未发病则隔离期满后可直接解除隔离。由于血液净化患者身体衰弱、并发症和合并症多、免疫力低下，且血液透析过程中需要共用大厅、处于人员密集环境，经呼吸道传播性疾病极易在血液净化室内暴发流行。相比普通人群，针对血液净化患者的医学观察或隔离治所遇到的问题要复杂的多：（1）血液净化患者免疫力差，容易受包括病毒在内的微生物侵袭。（2）血液净化患者常有多种慢性并发症和合并症，在医学观察和隔离治疗期间发生非疫情相关医疗事件的机会大。（3）血液净化患者需要每周2～4次离开隔离区域，以某种交通方式到血液净化室接受血液净化治疗。他们往往身体虚弱，肌肉营养不良的患病率较高。在将患者从隔离区域转运到血液净化室的过程中，跌倒和骨折风险高、交通工具上发生交叉感染机会大。（4）血液净化患者在进入血液净化室的透析大厅后，就与其他血液净化患者共用透析大厅，发生交叉感染的机会大于非透析者。（5）血液净化患者依赖血液净化存活，当其疑似或确诊患有国家法定传染病时，仍需为其提供隔离条件下的血液净化治疗。鉴于此，需要制定相应标准供血液净化室参照执行，以通过对传染源和传播途径的严格管理、对易感人群的有效保护，来达到避免飞沫传播性疾病在血液净化室内发生和传播的目的。由于有些飞沫传播性疾病亦可经过接触传播，本部分引用了本标准第1部分有关接触传播的内容