适用范围：本文件规定了根据GB/T 42818.1—2023中给出的建议报告系统（包括康复辅助器具、消费系统和家用电器）认知无障碍的要求。 本文件适用于认知无障碍系统的设计评估。

适用范围：本文件界定了制造商和实验室用于量化泡沫材料性能的术语,描述了常用测试方法。本文件向这些产品的用户或购买者提供信息,使他们对提供的各种产品之间的物理特征的相关性进行有根据的评估。 本文件给出了如下乳胶泡沫试验的信息: ——由块状(块状泡沫)或模塑泡沫工艺生产的聚氨酯泡沫-典型的聚醚(聚醚型聚氨酯泡沫)或聚酯基(聚酯型聚氨酯泡沫); ——由邓禄普工艺或塔拉雷工艺生产的乳胶泡沫。 本文件涉及的物理性能包括: a) 回弹性能; b) 滞后损失; c) 支撑/压陷系数; d) 密度; e) 硬度; f) 压缩永久变形; g) 拉伸强度; h) 撕裂强度; i) 流量/空气透气率; j) 耐疲劳性; k) 抗微生物性能。 注:本文件描述的试验方法不一定模拟实际使用的条件。因此,结果数据的使用仅限于对不同泡沫产品进行广泛的比较评估。 本文件仅阐述保护组织完整性的辅助器具(APTI)中使用的泡沫材料的特征和性能,未阐述产品的设计、构造方法或其他与最终临床疗效有关的因素。 本文件未阐述任何外罩物理性能的试验方法或任何外罩对泡沫材料物理性能的影响。

适用范围：本文件规定了具有移动功能的床单的术语和定义、结构、技术要求 、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于具有移动功能的床单的产品设计、生产及检测要求等

适用范围：本文件规定了具有移动功能的照护系统的术语和定义、结构、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于具有移动功能的照护系统的产品设计、生产及检测要求等

适用范围：文件规定了自动照护床的术语和定义、结构、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于自动照护床的产品设计、生产及检测要求等

适用范围：本文件规定了适老柔性辅具的术语和定义、分类。 本文件适用于具有阻燃、抑菌、防味、防护、远红外线、生物磁等一种或多种功能，专为老年人设计和使用的柔性辅具产品的分类，包括服饰、被服、家饰及护具类产品。本文件不适用于仅用于装饰用途的服饰或床上用品。 本文件适用于产品设计、生产制造、经营流通、信息管理以及相关统计分析等活动

适用范围：本文件规定了养老机构康复辅助器具配置的基本要求和配置要求，给出了个人使用和养老机构各区域空间的康复辅助器具基本配置清单。 本文件适用于养老机构开展康复辅助器具的基本配置。

适用范围：本文件界定了坐便椅的术语和定义，规定了坐便椅的分类、技术要求、检验规则、标志、包装、运输、贮存，描述了对应的试验方法。 本文件适用于制造商规定的使用者质量不小于35 kg且不大于150 kg的固定坐便椅、折叠坐便椅、带轮坐便椅、简易坐便椅等坐便椅的设计、生产和测试。

适用范围：本文件规定了用于改善人的功能发挥和减轻功能障碍的定制或成品康复辅助器具的分类和术语。 本文件适用于包括那些需要他人帮助操作在内的，用于改善功能发挥和减轻功能障碍，供个人使用的康复辅助器具。 本文件不包含下列术语： ——康复辅助器具安装所用的工具； ——由本文件分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法； ——药品； ——医务人员或教师专用的康复辅助器具和设备； ——非技术解决办法，比如他人辅助、导盲犬、唇读法； ——植入器； ——财政支持。

适用范围：本文件规定了下肢假肢增材制造的技术要求，描述了对应的试验方法。 本文件适用于增材制造的下肢不同截肢平面的假肢接受腔的制作。 注：包括髋离断假肢、大腿假肢、膝离断假肢、小腿假肢、赛姆假肢的接受腔。

适用范围：范围:本文件界定了医疗护理员轮椅使用技术涉及的术语和定义，规定了医疗护理员轮椅使用技术的适应证及禁忌证、评估、轮椅转移、轮椅使用、注意事项、应急事件处理的要求。 本文件适用于医疗护理员对偏瘫患者、截瘫患者、四肢瘫患者的手动轮椅使用，骨关节疾病、下肢伤残、年老体弱所致的有一侧下肢/双下肢/四肢功能减退或丧失者的手动轮椅使用，可分别参照偏瘫/截瘫/四肢瘫者执行; 主要技术内容:本文件界定了医疗护理员轮椅使用技术涉及的术语和定义，规定了医疗护理员轮椅使用技术的适应证及禁忌证、评估、轮椅转移、轮椅使用、注意事项、应急事件处理的要求。本文件适用于医疗护理员对偏瘫患者、截瘫患者、四肢瘫患者的手动轮椅使用，骨关节疾病、下肢伤残、年老体弱所致的有一侧下肢/双下肢/四肢功能减退或丧失者的手动轮椅使用，可分别参照偏瘫/截瘫/四肢瘫者执行

适用范围：本文件提供了在日常时间管理方面认知无障碍设计的指导。 本文件适用于数字的、模拟的以及专门的康复辅助器具类型的日常时间管理产品和系统的认知无障碍特性和功能的应用设计。 本文件不适用于日常时间管理产品和系统的测试。

适用范围：本文件规定了不同应用环境（如机构照护、家庭护理)中的躺卧保护组织完整性的辅助器具（APTI)相关的一般要求和测试方法。本文件适用于在躺卧期间保持原位的APTI的安全性的要求，以及压力损伤的预防和治疗。本文件包括了一系列不同的躺卧支撑面，能与适当的支撑平台（包括可调式)结合使用，或作为一个完整的集成系统使用。本文件不适用于医用病床（含床垫支承台)。本文件还包括主要用于改变卧姿的保护组织完整性的辅助器具和用于保持卧姿的辅助器具。本文件不适用于与保育箱或手术台结合使用的躺卧支撑面。本文件涉及全身支撑面和可调床垫支撑平台的组合。它还包括安全和性能测试方法，以确保用户免受伤害。本文件规定了ISO 9999：2022下列分类中APTI的要求和测试方法：04 33 06 躺卧保护组织完整性的辅助器具，包括但不限于：--用于预防压力损伤的床垫和床垫罩； --用于预防压力损伤床垫的床垫套。12 31 03 滑动和翻身辅助器具，包括但不限于利用滑动或翻身技术改变人的位置或方向的装置。唯一包括的是用于躺卧并作为卧姿支撑面的一部分保持原位的产品。这些产品包括：--滑动产品，可单向滑动并锁定另一方向；--摩擦力低的柔性材料床单和床垫；--按米出售的织物，可根据重新定位的需要进行裁剪；--动力翻身产品。不包括滑动板，除非产品打算留在原处。09 07 06 固定枕、固定垫和固定系统，包括但不限于：--腿部固定器；--手臂固定器；--多用途身体固定器。18 12 15床上用品，包括但不限于床单。

适用范围：本文件规定了近红外脑功能康复评估设备（以下简称“设备”）的分类、组成、要求，描述了相应的试验方法，并对检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存的内容做出了规定。 本文件适用于利用近红外光谱技术对脑功能损伤、发育障碍或病变导致的运动、认知、精神障碍等人群康复过程中脑功能状况进行评估所用设备的设计、生产、检验、使用。

适用范围：本文件给出了脊柱矫形器的分类，规定了脊柱矫形器的型号、技术要求、标志标签、使用说明书、包装、运输和贮存，描述了相应的检验方法。 本文件适用于脊柱矫形器的设计、制作、检验和使用。

适用范围：本文件提供了包括产品、服务和构建环境在内的认知无障碍系统的设计和开发的指南。本文件与主流系统及专门为功能障碍者设计的系统有关。本文件仅限于与认知无障碍相关的指南。

适用范围：本文件规定了儿童福利机构康复辅助基本配套类别，市、州、县（市、区）级儿童福利机构康复辅助配套服务基本要求、 康复人员要求、 康复管理要求和服务内容与要求。 本文件适用于四川省儿童福利机构康复辅助服务与管理。

适用范围：本文件确立了基于功能、残疾和健康分类进行成年功能障碍人群康复组合的功能评定，并规定了康复组合的结构、评定、结果、功能等级判定、特殊情况的处理和评定要求。 本文件适用于成年功能障碍人群康复组合的功能评定。 注： 功能障碍人群包括伤残人群、慢性病人群、老年人群等。

适用范围：主要技术内容:本文件确立了老年人跌倒预防与跌伤康复服务的总体原则，描述了其危险因素，规定了其服务内容和要求、服务条件与质量控制要求。本文件适用于65岁及以上老年人的跌倒预防与跌伤康复服务，适用于提供相关服务的机构和人员，也适用于需要相关服务的老年人及其家庭

适用范围：主要技术内容:本文件规定了电动座便支架的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本文件适用于供下肢失能或部分失能的人群使用的安装在座便器之上助力起身和落座的电动支架