适用范围：主要技术内容:本文件描述了高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥 16 项稀土元素含量的方法。本文件适用于土壤和沉积物中钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥 16 项稀土元素含量的测定，方法检出限及测定范围见表 1。表 1 方法检出限及测定范围单位为微克每克元素 方法检出限 测定范围 元素 方法检出限 测定范围Sc 0.011 0.044～250 Gd 0.005 0.020～50Y 0.006 0.024～250 Tb 0.003 0.012～50La 0.007 0.028～500 Dy 0.002 0.008～50Ce 0.006 0.024～500 Ho 0.002 0.008～50Pr 0.007 0.028～50 Er 0.002 0.008～50Nd 0.006 0.024～250 Tm 0.002 0.008～50Sm 0.006 0.024～50 Yb 0.007 0.028～50Eu 0.002 0.008～50 Lu 0.002 0.008～50

适用范围：主要技术内容:本文件描述了采用高压密闭-电感耦合等离子体质谱法测定样品中铌、钽、锆、铪的方法。本文件适用于土壤和沉积物样品中铌、钽、锆、铪含量的测定。——方法检出限：铌 0.02 μg/g，钽 0.02 μg/g，锆 0.03 μg/g，铪 0.02 μg/g。——方法测定范围：铌 0.08~100 μg/g，钽 0.08~50 μg/g，锆 0.08~500 μg/g，铪 0.12~50 μg/g

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A含量测定。检出限为12.5μg/mL800μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对红花茎叶中羟基红花黄色素A进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取红花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取8 mg羟基黄色素A标准品，25%甲醇定容至10 mL容量瓶，即得800 μg/mL羟基红花黄色素A标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛红花茎叶粉0.5 g，加入57%甲醇125 mL，超声温度70℃，超声功率80 HZ(250W)提取45 min，滤液经57%甲醇补至125 mL，经0.22 um滤膜过滤，即得红花茎叶试样品溶液7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.8 mg/mL羟基红花黄色素A标准对照品适量，分别配置浓度为800、400、200、100、50、25、12. 5 μg/mL的标准品溶液，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立羟基红花黄色素A标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲，得,羟基红花黄色素A的回归方程为：Y=2058.83605X-6.1580135，r2=0.99981，测得红花茎叶提取物中羟基红花黄色素A含量占比为0.96%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总多糖测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总多糖含量测定。检出限为20200μg; 主要技术内容:用苯酚-硫酸法是糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，从而对桔梗茎叶中总多糖进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定精密吸取50 uL桔梗茎叶提取溶液，加入1 mL 5%苯酚溶液混匀，加入5 mL浓硫酸，混匀，40℃水浴15min，冷水冷却后，吸取200 uL于96孔板中测定490nm波长处吸光度值。7.4  标曲建立精密吸取0.2 mg/mL D-无水葡聚糖标准品0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1mL，加入1 mL 5%苯酚溶液混匀，加入5 mL浓硫酸，混匀，40℃水浴15min，冷水冷却后，吸取200 uL于96孔板中测定490nm波长处吸光度值，绘制标准曲线。8  结果计算苯酚-硫酸法测定总多糖标准曲线Y= 3.211X + 0.053，R2 = 0.9998，桔梗茎叶提取物中总多糖含量占比为16.832%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定。检出限为7.03125112.5μg/mL L; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行检测和确证。7.1试样的制备取黄芪茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品4.5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得450μg/mL毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芪茎叶粉1g, 置圆底烧瓶中,加入50 mL甲醇, 称定重量, 加热回流 4 h, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤液经0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取450 μg/mLL准品溶液适量，分别配制浓度为112.5、56.25、28.125、14.0625、7.03125 μg/mL的毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准曲线

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芩茎叶中黄芩苷含量测定。检出限为7.8125～250μg/ mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芩茎叶中黄芩苷进行检测和确证。7测定步骤7.1试样的制备取黄芩茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取黄芩苷5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得0.5 mg/mL黄芩苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芩茎叶粉0.3 g， 70%乙醇40 mL置于150 mL圆底烧瓶60℃加热回流3 h，待冷却后，滤液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，最终70％乙醇至刻度，摇匀。吸取1 mL, 甲醇定容至10 mL容量瓶中，0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL ，在流动相为甲醇：0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.5 mg/mL准品溶液适量，分别配制浓度为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 μg/mL的黄芩苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为甲醇-0.2%磷酸水（47：53），柱温30℃，波长280 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立黄芩苷标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线,，黄芩苷回归方程为：Y=35031.8013X-11.628521，r2=0.99985，测得黄芩茎叶提取物中黄芩苷含量占比为2.27%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总黄酮含量测定。检出限为550μg; 主要技术内容:用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法在碱性亚硝酸盐溶液中，黄酮类化合物与铝离子在510nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定反应产物在510nm处的吸光值即可计算样品中总黄酮含量。此法可对桔梗茎叶中总黄酮进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定取20μL桔梗茎叶提取溶液于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值。7.4 标曲建立分别吸取0.1 mg/mL 芦丁标准品溶液0.0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.5 mL于具塞试管中，加入300 μL10%亚硝酸钠溶液混匀，静置6 min，再加入300 μL 10%硝酸铝溶液，静置6 min，再加入4 mL10%氢氧化钠溶液混匀，最终用去离子水定容至10 mL。吸取200 μL反应液于96孔板，在510 nm条件下测定吸光度OD值

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区金银花茎叶中绿原酸测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区金银花茎叶中绿原酸含量测定。检出限为57340μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对金银花茎叶中绿原酸进行检测和确证。7.1 试样的制备取金银花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备准确称取3.4 mg绿原酸标准品， 50%甲醇定容10 mL容量瓶，即得0.34 mg/mL绿原酸标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛金银花粉10 g，加入8倍水，浸泡30 min，煎煮30 min，过滤，滤渣加入7倍水，再次煎煮30 min，合并滤液，经旋转蒸发仪浓缩，真空冷冻干燥机干燥，即得金银花提取物。精密称取金银花提取物50 mg，50%甲醇定容至10 mL容量瓶，经0.22 um滤膜过滤，即得供试品溶液。7.3试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（1090），柱温30℃，波长327 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.34 mg/mL绿原酸标准品适量，分别配置浓度为57、68、85、113、170、340 μg/mL的绿原酸标准溶液，在流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（1090），柱温30℃，波长327 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立绿原酸标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线, 绿原酸回归方程为: Y=14897x - 2.4571，R2 = 0.9996，测得金银花茎叶提取物中绿原酸含量占比为1.585%（附录A）

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中桔梗皂苷D含量测定。检出限为30180μg; 主要技术内容:用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证。用香草醛-硫酸法的显色原理是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共双键系统，香草醛与桔梗皂苷D生成有色化合物，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色。通过此法可对桔梗茎叶中的桔梗皂苷D进行检测和确证

适用范围：范围:本文件规定了双光束紫外可见分光光度计企业标准水平评价的基本要求、评价指标体系和评价方法。 本文件适用于双光束紫外可见分光光度计企业标准水平评价。相关机构开展企业标准水平评估、“领跑者”评价以及相关认证时可参照使用，企业在制定企业标准时也可参照本文件; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本要求5 评价指标及要求6 评价方法及等级划分附录A （规范性） 检测方法补充说明

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 产品要求5 检验规则6 标志、包装、运输和贮存7 运行维护附录A （资料性）混凝沉淀自动检测装置模块组成附录B （资料性）混凝沉淀自动检测装置说明

适用范围：主要技术内容:制备液相色谱系统的系统构成、技术要求、检验方法、检验规则、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了采用近红外光谱法测定次氯酸钠溶液中过碱量及有效氯的原理、仪器设备、样品、测定步骤和检测结果。 本文件适用于生产现场、质检中心对次氯酸钠溶液中过碱量及有效氯的快速测定。本文件不适用于仲裁检验。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了母乳、血液和尿液中氯酸盐和高氯酸盐的液相色谱-质谱/质谱测定方法以及离子色谱-质谱/质谱测定方法。本文件适用于母乳、血液和尿液中氯酸盐和高氯酸盐的测定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统的术语和定义、系统组成与结构、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及质量承诺。本文件适用于利用吸收光谱与氢火焰离子化检测器相结合对固定污染源废气中非甲烷总烃排放浓度和排放量进行连续监测的系统（以下简称“系统”）

适用范围：范围:本文件描述了羧基转化滴定法和分光光度法测定褐藻酸寡糖含量的方法。 本文件适用于以褐藻酸盐为原料，经加工制成的寡糖产品中褐藻酸寡糖含量的测定; 主要技术内容:1范围本文件描述了羧基转化滴定法和分光光度法测定褐藻酸寡糖含量的方法。本文件适用于以褐藻酸盐为原料，经加工制成的寡糖产品中褐藻酸寡糖含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法

适用范围：主要技术内容:本文件明确了评定测量不确定度的通用原则，提供了测量不确定度与标准差的关系以及测量不确定度在质量控制中的应用方面的指南。本文件适用于分析化学领域测量不确定度在核查方法准确度、评价仪器设备期间核查结果、评价实验室比对结果、监控分析系统稳定性及符合性判定等方面的应用

适用范围：本文件确立了使用直接进样测汞法进行定量分析的通用规则。本文件适用于可直接进样的固体和液体试样中汞的定量分析。

适用范围：主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  总则5  无机物检测5.1  方法原理5.2  测试步骤5.3  检测方法适用物质5.4  结果计算6  石棉检测6.1  方法原理6.2  测试步骤6.3  检测方法适用的物质7  有机锡化合物检测7.1  方法原理7.2  测试步骤7.3  检测方法适用的物质8  卤素和硫含量检测——密闭系统内氧气燃烧法和测定方法8.1  方法原理8.2  测试步骤8.3  检测方法适用的物质9  非挥发性有机物含量检测——HPLC/TS/MS/UV法检测9.1  方法原理9.2  测试步骤9.3  检测方法适用的物质10  半挥发性有机物检测——气相色谱/质谱分析10.1  方法原理10.2  测试步骤10.3  检测方法适用的物质11  挥发性有机物检测——气相色谱/质谱法11.1  方法原理11.2  测试步骤11.3  检测方法适用的物质