适用范围：本文件界定了分析化学中基础化学、抽样与前处理、化学分析、电化学分析、光谱分析、色谱分析、质谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、数据处理类的术语和定义。 本文件适用于分析化学标准、技术文件、书刊的编写与应用。

适用范围：范围:本文件规定了采用离子色谱法测定钢铁腐蚀产物中水溶性阴离子含量的方法。 本文件适用于钢铁腐蚀产物中的氟离子（F-）、氯离子（Cl-）、亚硝酸根离子（NO2-）、溴离子（Br-）、硝酸根离子（NO3-）、硫酸根离子（SO42-）、磷酸根离子（PO43-）等水溶性离子的测定。 本文件的检出限（测试液）氟离子（F-）0.01 mg/L、氯离子（Cl-）0.03 mg/L、亚硝酸根离子（NO2-）0.01 mg/L、溴离子（Br-）0.01 mg/L、硝酸根离子（NO3-）0.02 mg/L、磷酸根离子（PO43-）0.02 mg/L、硫酸根离子（SO42-）0.03 mg/L。其它金属材料的腐蚀产物中水溶性阴离子含量的测定，可参照本文件执行; 主要技术内容:钢铁是目前应用较广泛的材料，腐蚀是其失效的重要原因之一。对腐蚀产物进行分析，进而分析腐蚀介质的种类和来源，对查找腐蚀原因、预防和控制有重大意义。在钢铁腐蚀产物分析中，钢铁产品的腐蚀多数与酸性物质有关，特别盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸等。对于腐蚀产物的主成分分析方法有能谱分析、X射线衍射分析、X射线光电子能谱分析、拉曼光谱分析等，但是这些分析基本采用的是定性/半定量的方法，分析精度较差，适用于较高含量的腐蚀产物分析，不适用于较低含量的腐蚀产物分析。因为钢铁腐蚀产物的铁盐均有良好的水溶性，而离子色谱分析广泛应用于化工产品杂质阴离子分析、水样阴离子分析，其分析精度较高，能够快速、准确地检测水中的阴离子

适用范围：范围:本文件描述了采用扫描电子显微镜-X射线能谱仪联用法对冷喷烯锌涂料中石墨烯材料的测试与判定方法。 本文件适用于未固化的冷喷烯锌涂料中石墨烯材料的测试，其中石墨烯材料的质量含量不低于0.03%。其他含石墨烯相关二维材料的涂料也可参照本文件执行; 主要技术内容:石墨烯材料在冷喷烯锌涂料中的使用，可通过阻隔、阴极保护和抑制腐蚀蔓延的协同作用，达到抑制化学和电化学腐蚀，延长涂料漆膜防护性能的作用。现有行业标准《石墨烯锌粉涂料》（HG/T 5573）对锌粉涂料中所含石墨烯材料的定性具有积极意义。但随着石墨烯材料规模化制备技术的多样化发展以及具有部分相关参数特征石墨烯产品在冷喷烯锌涂料中应用，有必要针对这类冷喷烯锌涂料中的石墨烯材料制定检测与判定标准，为相关产品的有序规范发展具有重要意义。本文件通过扫描电子显微镜，对冷喷烯锌涂料中的石墨烯材料进行形貌特征确认，同时通过X射线能谱仪对扫描电子显微镜观察到的石墨烯材料进行碳、氧元素含量测定，并基于石墨烯原材料制备方法机理，利用碳与氧元素含量的质量比进行冷喷烯锌涂料中石墨烯材料及其制备方法的判定

适用范围：范围:本文件规定了岩石中氟化钙含量的电感耦合等离子体原子发射光谱测定方法。适用于岩石中氟化钙含量的测定; 主要技术内容:本文件对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩石中氟化钙含量方法的适用范围、检出限和测定下限进行了规定，说明了引用的标准文件，介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法的工作原理，以及测定时涉及的光谱干扰、非光谱干扰和消除措施，对使用的试剂材料、仪器和设备、样品、分析步骤、结果计算与表示、准确度、质量保证和质量控制做出了规定，同时对废物处理和一些注意事项做出了说明

适用范围：本文件规定了使用蒸发冷凝法制备用于吸入毒性试验的金、银等金属纳米颗粒气溶胶，并对此给出了相关要求和建议（见附录A）。

适用范围：主要技术内容:本文件描述了电感耦合等离子体质谱法测定石英砂中铝、砷、钡、铍、钙、镉、钴、铬、铜、铁、锗、钾、锂、镁、锰、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒、锌、锆含量的方法。本文件适用于石英砂中铝、砷、钡、铍、钙、镉、钴、铬、铜、铁、锗、钾、锂、镁、锰、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒、锌、锆含量的测定。各元素检出限和测定范围见表 1。表 1 24种元素的检出限和测定范围单位为微克每克元素 检出限 测定范围 元素 检出限 测定范围铝 0.1 0.3～100 锂 0.01 0.03～50砷 0.01 0.03～10 镁 0.01 0.03～50钡 0.003 0.01～10 锰 0.001 0.003～10铍 0.01 0.03～10 钠 0.1 0.3～100钙 0.1 0.3～100 镍 0.003 0.01～10镉 0.003 0.01～10 磷 0.1 0.3～50钴 0.01 0.03～10 铅 0.003 0.01～10铬 0.003 0.01～10 锶 0.003 0.01～10铜 0.003 0.01～10 钛 0.01 0.03～50铁 0.01 0.03～50 钒 0.003 0.01～10锗 0.01 0.03～50 锌 0.003 0.01～10钾 0.1 0.3～100 锆 0.003 0.01～10

适用范围：主要技术内容:本文件描述了高频燃烧红外吸收法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中硫的含量。本文件适用于铜矿石、铅矿石和锌矿石中硫含量的测定。检出限为：0.026 %，测定范围（质量分数）：0.10 % ~ 35.0 % 

适用范围：主要技术内容:本文件描述了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锡矿石中 锡、钨、钼、铜、铅、锌含量的方法。本文件适用于锡矿石中锡、钨、钼、铜、铅、锌含量的测定。检出限和测定范围见表1。表1 测定范围单位为百分比元素 测定范围Sn 0.001 ~5.00W 0.003 ~5.00Mo 0.0004 ~5.00Cu 0.0012~5.00Pb 0.0015 ~5.00Zn 0.004 ~5.00

适用范围：主要技术内容:本文件描述了采用高压密闭消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铜矿石样品中银的方法。本文件适用于铜矿石样品中银的测定，检出限为 0.021 μg/g，测定范围为 0.085 μg/g~ 2000 μg/g

适用范围：主要技术内容:本文件描述了分光光度法测定赤泥中二氧化钛含量。本文件适用于工业炼铝产生的赤泥中二氧化钛的测定，也适用于铝土矿石中二氧化钛含量的测定。方法检出限：0.02％，测定范围：1％～8％

适用范围：主要技术内容:本文件描述了火焰原子吸收光谱法测定铅熔炼渣中镉的含量。本文件适用于铅熔炼渣中镉含量的测定。方法检出限：0.68 μg/g，测定范围：2 μg/g～500 μg/g

适用范围：主要技术内容:本文件描述了采用高压密闭-电感耦合等离子体质谱法测定岩石样品中硼、铬、锡、碲的方法。本文件适用于岩石样品中硼、铬、锡、碲的测定。——方法检出限为：B 0.41 mg/kg，Cr 0.020 mg/kg，Sn 0.002 mg/kg，Te 0.003 mg/kg。——测量范围为：B 1.6 mg/kg～1 000 mg/kg，Cr 0.09 mg/kg～1 000 mg/kg，Sn 0.01 mg/kg～100mg/kg，Te 0.01 mg/kg～100 mg/kg

适用范围：主要技术内容:本文件描述了采用直接测汞法测定石英砂中汞含量的方法。本文件适用于石英砂中汞含量的测定。检出限：0.100 μg/kg，测定范围：1.00 ?g/kg～500 ?g/kg

适用范围：主要技术内容:本文件描述了测定水和废水中汞的催化热解-冷原子吸收光谱法。本文件适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中汞的测定。检出限为 0.10 μg/L，测定范围：0.40 μg/L~200 μg/L

适用范围：主要技术内容:本文件规定了测定品质中药材中总汞的催化热解-冷原子吸收光谱法。本文件适用于中药材中汞的测定。当取样量为 0.1 g 时，检出限为 0.04 μg/kg，测定范围：0.16 μg/kg~2.00×103 μg/kg

适用范围：主要技术内容:本文件描述了高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥 16 项稀土元素含量的方法。本文件适用于土壤和沉积物中钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥 16 项稀土元素含量的测定，方法检出限及测定范围见表 1。表 1 方法检出限及测定范围单位为微克每克元素 方法检出限 测定范围 元素 方法检出限 测定范围Sc 0.011 0.044～250 Gd 0.005 0.020～50Y 0.006 0.024～250 Tb 0.003 0.012～50La 0.007 0.028～500 Dy 0.002 0.008～50Ce 0.006 0.024～500 Ho 0.002 0.008～50Pr 0.007 0.028～50 Er 0.002 0.008～50Nd 0.006 0.024～250 Tm 0.002 0.008～50Sm 0.006 0.024～50 Yb 0.007 0.028～50Eu 0.002 0.008～50 Lu 0.002 0.008～50

适用范围：主要技术内容:本文件描述了采用高压密闭-电感耦合等离子体质谱法测定样品中铌、钽、锆、铪的方法。本文件适用于土壤和沉积物样品中铌、钽、锆、铪含量的测定。——方法检出限：铌 0.02 μg/g，钽 0.02 μg/g，锆 0.03 μg/g，铪 0.02 μg/g。——方法测定范围：铌 0.08~100 μg/g，钽 0.08~50 μg/g，锆 0.08~500 μg/g，铪 0.12~50 μg/g

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定。检出限为7.03125112.5μg/mL L; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对黄芪茎叶中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行检测和确证。7.1试样的制备取黄芪茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品4.5 mg，置于10 mL容量瓶，甲醇定容至刻度，即得450μg/mL毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛黄芪茎叶粉1g, 置圆底烧瓶中,加入50 mL甲醇, 称定重量, 加热回流 4 h, 放冷, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤液经0.22 um滤膜过滤，即得试样品溶液。7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取450 μg/mLL准品溶液适量，分别配制浓度为112.5、56.25、28.125、14.0625、7.03125 μg/mL的毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准溶液，吸取标准品溶液20μL，流动相为0.2%甲酸（A）-乙腈（B）（0~8 min 80%A~60%），柱温30℃，波长260 nm，流速1mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷标准曲线

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区红花茎叶中羟基红花黄色素A含量测定。检出限为12.5μg/mL800μg/mL; 主要技术内容:高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础，以液体为流动相，将不同极性的溶剂泵入装有颗粒极细的高效固定相色谱柱中，在色谱柱中被分离并进入检测器进行检测，从而实现对样本的快速、高灵敏的检测。通过此方法对红花茎叶中羟基红花黄色素A进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取红花茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 液相溶液的制备7.2.1 标准品溶液制备精密称取8 mg羟基黄色素A标准品，25%甲醇定容至10 mL容量瓶，即得800 μg/mL羟基红花黄色素A标准对照品溶液。7.2.2 试样品溶液制备精密称取过筛红花茎叶粉0.5 g，加入57%甲醇125 mL，超声温度70℃，超声功率80 HZ(250W)提取45 min，滤液经57%甲醇补至125 mL，经0.22 um滤膜过滤，即得红花茎叶试样品溶液7.3 试样的测定吸取供试品溶液20μL，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，重复测定3次。7.4 标曲建立取0.8 mg/mL羟基红花黄色素A标准对照品适量，分别配置浓度为800、400、200、100、50、25、12. 5 μg/mL的标准品溶液，在流动相为0.2%磷酸水（A）-乙腈(B)-甲醇(D)，梯度洗脱：0～6.5 min，80A%-9%B-11% D；6.5～12.5 min，75A%-15%B-10% D；柱温30℃，波长337 nm，流速1.0 mL/min条件下进样，以峰面积对应的质量浓度建立羟基红花黄色素A标准曲线。8  结果计算以峰面积值(Y)为纵坐标, 对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲，得,羟基红花黄色素A的回归方程为：Y=2058.83605X-6.1580135，r2=0.99981，测得红花茎叶提取物中羟基红花黄色素A含量占比为0.96%

适用范围：范围:本文件规定了宁夏地区桔梗茎叶中总多糖测定术语、定义、原理、试剂、材料、仪器、设备、样本采集与制备、测定步骤、结果计算等。 本文件适用于宁夏地区桔梗茎叶中总多糖含量测定。检出限为20200μg; 主要技术内容:用苯酚-硫酸法是糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，从而对桔梗茎叶中总多糖进行检测和确证。7测定步骤7.1 试样的制备取桔梗茎叶样品于多功能粉碎机粉碎，过20目筛网备用。7.2 试样的提取称取过筛桔梗茎叶5 g（精确至0.0001 g）于250 mL圆底烧瓶，按料液比1:23加入44%乙醇，56℃，100 HZ（250W）超声43 min，提取两次，合并滤液，0.22 um滤膜过滤，滤液即为桔梗试样提取容溶液。7.3 试样的测定精密吸取50 uL桔梗茎叶提取溶液，加入1 mL 5%苯酚溶液混匀，加入5 mL浓硫酸，混匀，40℃水浴15min，冷水冷却后，吸取200 uL于96孔板中测定490nm波长处吸光度值。7.4  标曲建立精密吸取0.2 mg/mL D-无水葡聚糖标准品0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1mL，加入1 mL 5%苯酚溶液混匀，加入5 mL浓硫酸，混匀，40℃水浴15min，冷水冷却后，吸取200 uL于96孔板中测定490nm波长处吸光度值，绘制标准曲线。8  结果计算苯酚-硫酸法测定总多糖标准曲线Y= 3.211X + 0.053，R2 = 0.9998，桔梗茎叶提取物中总多糖含量占比为16.832%