适用范围：本标准规定了工具酶的术语、定义和分类。本标准适用于在科研、生产及应用过程中涉及的工具酶。

适用范围：本标准规定了工具酶活性测定的实验室通用要求、材料试剂和标准物质通用要求、取样通用要求、制样通用要求、酶活测定方法通用要求、检测质量保证、测试报告和留样保存。 本标准适用于在科研、生产和应用过程中对工具酶活性测定。

适用范围：本标准规定了BST DNA聚合酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于通过基因重组表达中提取的BST DNA聚合酶。

适用范围：本标准规定了M-MLV反转录酶的技术要求、检验方法、包装、运输和贮存。本标准适用于通过基因重组表达中提取的MMLV反转录酶。

适用范围：本标准规定了溶菌酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从生物材料中提取的溶菌酶。

适用范围：本标准规定了T4 DNA连接酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从重组基因工程菌分离纯化的T4 DNA连接酶。

适用范围：本标准规定了Taq DNA聚合酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从重组大肠杆菌中提取的Taq DNA聚合酶。

适用范围：本标准规定了限制性核酸内切酶BamHⅠ的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于由细菌Bacillus amyloliquefaciens H发酵制备或以基因工程菌Escherichia.coli制成的BamHⅠ。

适用范围：本标准规定了pfu DNA聚合酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以基因工程菌制成的pfu DNA聚合酶。

适用范围：本标准规定了核糖核酸酶A的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从牛胰腺中提取的核糖核酸酶A。

适用范围：本标准规定了限制性凝血酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从猪血液中提取的限制性凝血酶。

适用范围：范围:本标准规定了细胞制备行业原材料供应商的寻源开发、产品质量评估、按时交货能力等方面的供应商绩效综合评价与选择。 本标准适用于干细胞、免疫细胞等细胞制备行业原材料采购的供应商评价与选择; 主要技术内容:本标准对于供应商寻源与分类和供应商的评价与选择做出了规定

适用范围：本标准规定了口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装活性炭（简称：袋装活性炭）技术指标及要求、试验方法、检验规则、判定规则以及产品包装、标识、运输、贮存的要求。 本标准规定的高密度聚乙烯非织造布袋装活性炭由活性炭和高密度聚乙烯非织造布袋组成,适用于口服固体制剂。 活性炭是一种多孔性物质，主要用于吸附包装容器内的不同气体。 高密度聚乙烯非织造布以高密度聚乙烯为主要原料制成，采用非织造生产工艺制成，具有多层连续的物理结构和均衡的物理特性，须不采用抗静电剂和荧光增白剂。根据使用的不同需求，需要研究评价高密度聚乙烯非织造布的物理化学性能、材料的规格（单位面积的质量）、材料的清洁度、微粒污染、落絮水平、防水透气性、微粒阻隔性、抗张强度、撕裂性、耐破性、表面性能等。 本

适用范围：本标准规定了输液袋用高密度聚乙烯非织造布袋装铁基吸氧剂（简称：袋装铁基吸氧剂）技术指标及要求、试验方法、检验规则、判定规则以及产品包装、标识、运输、贮存的要求。 本标准规定的高密度聚乙烯非织造布袋装铁基吸氧剂由铁基吸氧剂和高密度聚乙烯非织造布组成，适用于输液袋包装。 铁基吸氧剂是以铁粉为主要原材料，能与氧发生反应，在规定时间内，可将输液袋内外袋之间空间内氧气浓度降低并能保持一段时间。 高密度聚乙烯非织造布是以高密度聚乙烯为主要原料，采用非织造生产工艺制成，具有多层连续的物理结构和均衡的物理特性，须不采用抗静电剂和荧光增白剂。根据使用的不同需求，需要研究评价高密度聚乙烯非织造布的物理化学性能、材料的规格（单位面积的质量）、材料的清洁度、微粒污染、落絮水平、防水透

适用范围：本标准规定了口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装铁基吸氧剂（简称：袋装铁基吸氧剂）技术指标及要求、试验方法、检验规则、判定规则以及产品包装、标识、运输、贮存的要求。 本标准规定的高密度聚乙烯非织造布袋装铁基吸氧剂由铁基吸氧剂和高密度聚乙烯非织造布组成,适用于口服固体制剂。 铁基吸氧剂是指以铁粉为主要原材料，能与氧发生反应，在规定时间内，可将口服固体制剂包装内氧气浓度降低并能保持一段时间。 高密度聚乙烯非织造布是以高密度聚乙烯为主要原料，采用非织造生产工艺制成，具有多层连续的物理结构和均衡的物理特性，须不采用抗静电剂和荧光增白剂。根据使用的不同需求，需要研究评价高密度聚乙烯非织造布的物理化学性能、材料的规格（单位面积的质量）、材料的清洁度、微粒污染、落絮水平、防水透

适用范围：本标准规定了口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂（简称：“袋装干燥剂”）技术指标及要求、试验方法、检验规则、判定规则以及产品包装、标识、运输、贮存的要求。 本标准规定的高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂由干燥剂和高密度聚乙烯非织造布袋组成，适用于口服固体制剂。 干燥剂是指能除去潮湿物质中水分的材料，如硅胶和分子筛等,通过吸附药品包装容器中的水蒸气，在规定时间内，可将药品包装容器内湿度降低并能保持一段时间。干燥剂种类为：硅胶、分子筛、混合干燥剂（如硅胶：分子筛4∶6）。 高密度聚乙烯非织造布是以高密度聚乙烯为主要原料，采用非织造生产工艺制成，具有多层连续的物理结构和均衡的物理特性，须不采用抗静电剂和荧光增白剂。根据使用的不同需求，需要研究评价高密度聚乙烯非织造

适用范围：本标准适用于从事白芍（亳白芍）种植和产地加工的企业和个人。 本标准规定了白芍（亳白芍）采收和产地加工的流程和要求

适用范围：本标准适用于无公害三七药材和饮片的判定。 本标准规定了无公害三七药材及饮片中腐霉利、烯酰吗啉、戊唑醇等206项农药残留的最大限量、5种重金属及有害元素的最大限量

适用范围：本指南规定了输液生产企业采用吹灌封一体化（BFS）技术生产最终灭菌的输液产品的技术内容和要求。 吹灌封一体化 (BFS)输液技术特点、吹灌封一体化 (BFS)输液生产技术、BFS输液包装的原料粒子与密封系统组件、BFS输液的质量特点

适用范围：本标准规定了合成基因产品的质量要求、质量检测试验方法及合成的DNA检测报告。 本标准适用于合成基因产品质量评价及其检测程序。