适用范围：本文件规定了口腔可摘修复体清洗消毒的管理要求、技术要求、流程和消毒效果监测的方法。 本文件适用于诊疗过程中涉及口腔可摘修复体的各级各类医疗机构以及义齿加工厂，囊肿塞治器、正畸功能矫治器和活动矫治器的清洗消毒可参考使用

适用范围：本文件给出了口腔正畸疗效评价的评价资料、客观指标、测量方法、评分标准和等级划分五个方面的专家共识。 本文件适用于评价接受各种类型矫治器治疗的恒牙列错?畸形患者在口腔正畸治疗后的即时效果。各级医院的口腔正畸医师及其他相关口腔执业医师、口腔助理医师等在评价患者正畸疗效时均可参考使用。 本文件不适用于评价早期矫正治疗以及因种植或修复而进行的局部正畸治疗情况

适用范围：本文件给出了儿童睡眠呼吸障碍进行口腔矫治的评估要素、适应证、禁忌证、疗效和预后。 本文件适用于从事儿童口腔睡眠医学诊疗的口腔医师，在开展儿童阻塞性睡眠呼吸障碍疾病的口腔干预时参考。本文件不适用于合并其他器官、系统损伤的儿童睡眠呼吸障碍的治疗

适用范围：本文件提供了口腔出血患者预检分级、应急处置原则以及口腔常见部位出血的应急处置建议。 本文件适用于对口腔出血患者规范化应急处置，供口腔临床医师借鉴与参考

适用范围：本文件规定了唇缺损局部组织瓣修复重建技术规范，包括各种原因引起的上、下唇的唇红黏膜缺损或包含皮肤、肌肉、黏膜的复合组织缺损。 本文件适用于各级医院的口腔颌面外科医师对以下介绍的各类型唇缺损采用局部组织瓣修复重建的技术操作。 本文件不适用于以下情况：a) 唇组织与其他组织的联合缺损如唇鼻缺损、唇颏缺损等；b) 局限于唇部皮肤的缺损；c) 应用游离组织瓣修复唇缺损的情况

适用范围：本文件给出了正颌外科手术麻醉管理建议。 本文件适用于具有开展正颌外科手术资质的全国各级各类医疗机构，为麻醉医师开展正颌外科手术（包括移动颌骨、改变咬合关系的手术，如上颌LeFort Ⅰ～Ⅲ型截骨术、下颌升支或体部截骨术，以及区段性截骨手术等；也有一些是不改变咬合关系，单纯以改善面容为目的的手术，如水平截骨颏成形术、下颌角、咬肌成形术和颧骨成形术等）麻醉管理提供指导意见

适用范围：本文件界定了咬合板治疗颞下颌关节紊乱病应用过程中的术语和定义，规定了咬合板的作用机制、治疗原则、种类、设计，并给出了各种类型咬合板治疗适应证、标准设计、建议使用时间、复查调整周期等方面的指导性意见。 本文件适用于需要使用咬合板治疗颞下颌关节紊乱病的医师

适用范围：本文件给出了关于老年患者进行口腔种植修复治疗过程中治疗原则、诊治技术要点的建议及注意事项。 本文件适用于从事口腔种植修复相关医师临床应用参照

适用范围：本文件提供了真性颞下颌关节强直的诊疗建议，以及该疾病诊疗过程中的一些关键问题和争议问题的指导性建议。 本文件适用于真性颞下颌关节强直疾病的临床诊疗

适用范围：本文件提出了口腔种植体相关临床检查要点、种植体周病的诊疗方法和种植体周健康的维护方案。 本文件适用于所有开展口腔种植工作的口腔种植专科医师、牙周病专科医师、口腔全科医师、口腔医学生和其他口腔医务工作者

适用范围：本文件规定了用户实施后所达到的烧结度。它描述了一种通过确定烧结试样烧结度，以使牙科烧结炉的烧成程序适应于某种牙科陶瓷的试验方法。 本文件适用于符合ISO 6872规定的Ⅰ型牙科陶瓷瓷粉，该测试方法通过评估牙科陶瓷的烧结度来监测牙科烧结炉的温度控制。本文件也适用于评价在牙科烧结炉中烧成的再现性或比较几种牙科烧结炉。

适用范围：本文件规定了接受牙科种植治疗的患者需要记录的最小数据集，包括植入患者颌骨的种植体、连接部件和辅助器具（包括移植材料）的位置和类型。 本文件适用于牙科种植治疗的患者信息记录，该信息将由负责的临床医师记录在患者档案中，并由提供治疗的临床医师提供给患者。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了牙科综合治疗机的产品结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，适用于非移动牙科综合治疗机的设计、生产与检验。产品结构给出了牙科综合治疗机结构示意图，描述了主要组成部件的构成及作用；技术要求规定了牙科综合治疗机的材料、外观、结构、性能、可用性、电气安全等多方面的要求；试验方法规定了牙科综合治疗机的试验条件，并针对各项技术要求提供对应的测试方法；检验规则对批次划分、出厂检验和型式检验的规则作出规定；并规定了牙科综合治疗机的标识、包装、运输及贮存的要求

适用范围：本文件规定了反角充填器的要求和测试方法，该充填器通过使用聚合物基修复材料和水门汀来修复牙齿。本文件还规定了设计、尺寸和标记的要求。 本文件适用于通过使用聚合物基修复材料和水门汀来修复牙齿的反角充填器。

适用范围：本文件规定了用于口腔种植手术（如取骨组织或移除种植体）的牙科用环钻的要求，给出了分类，描述了相应的试验方法,还规定了标记、标签和使用说明书的要求。 本文件适用于口腔种植手术用牙科环钻。

适用范围：本文件规定了用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备的通用要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于设计和制造用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备，包括可携带的牙科治疗机、可携带的牙科病人椅、可携带的的医师椅、可携带的口腔灯、可携带的吸引源设备、可携带的空气压缩机和其他可携带的牙科设备。 注： 本文件后续部分规定了用于非永久性医疗环境的特定类型可携带的牙科设备的特殊要求。 本文件不适用于预期不用于非永久性医疗环境或不被设计用于拆卸、折叠或包装以供非永久性医疗环境之间运输的非移动的牙科设备、可穿戴牙科设备(如大灯和放大镜)、移动的牙科设备或可携带的牙科设备。此外，本文件未考虑可安装在牙科移动医疗设施(如车载或集装箱式移动牙科诊所)的非移动的牙科设备的要求。

适用范围：本文件规定了与可拆卸手术刀片连接，用于口腔手术例如切割和/或去除口腔软组织的可重复使用的口腔用外科手术刀柄的要求及试验方法。本文件还规定了该类产品的标记和标签要求。 本文件适用于口腔手术中可重复使用的外科手术刀柄。

适用范围：本文件规定了与牙科手机一起使用的软组织环切刀的性能要求、标记和标签信息,描述了相应的试验方法。 本文件适用于口腔外科植入手术中，在牙龈组织中切孔或环切并移除牙龈组织用的软组织环切刀。

适用范围：本文件规定了聚合物基牙冠和贴面材料的分类和要求,描述了用于确定是否符合这些要求的试验方法。 本文件适用于在技工室（牙科制作室或牙科工艺室）制作正式牙冠或贴面的聚合物基牙冠和贴面材料，也适用于制造商声称不需要借助宏观机械固位(例如珠子或丝线)即可与基底结构粘接的聚合物基牙冠和贴面材料。

适用范围：本文件规定了用于牙科修复的聚合物牙和陶瓷牙的分类、要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于牙科修复用合成树脂牙和陶瓷牙产品。