GB/T 25915.2-2010 洁净室及相关受控环境 第2部分：证明持续符合GB/T 25915.1的检测与监测技术条件

ICS13．040．35

C70

a宜

中华人民共和国国家标准

14644-2：2000

GB／T25915．2—2010／ISO

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Ii=1净室及相关受控环境

第2部分：证明持续符合

2591

GB／T5．1的检测与监测技术条件

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Cleanrooms

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201201

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14644—2：2000

GB／T25915．2—2010／ISO

刖昌

GB／T25915<<洁净室及相关受控环境》分为八个部分：

——第1部分：空气洁净度等级；

——第2部分：证明持续符合GB／T25915．1的检测与监测技术条件；

——第3部分：检测方法；

——第4部分：设计、建造、启动；

——第5部分：运行；

——第6部分：词汇；

——第7部分：隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境)；

——第8部分：空气分子污染分级。

本部分是GB／T25915的第2部分。

本部分按照GB／T1．1～2009给出的规则起草。

本部分使用翻译法等同采用ISO

合ISO14644-1的检测与监测技术条件》。

本部分由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(sAC／Tc

319)提出并归口。

本部分由中国电子系统工程第二建设有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国药品生物制品

检定所负责起草，苏州尚科洁净技术有限公司上海科信检测科技有限公司、北京世源希达工程技术公司

参加起草。

本部分主要起草人：陈思源、卢军、白东亭、王开源、施红平、孙国政、崔先明、龙军、吴俊民、郭良、

王样、杨新宇、母瑞红、洪峰、郝仲英。

GB／T259"15．2—2010／LSO14644—2：2000

引言

GB／T25915的本部分提供了证明洁净室及相关受控环境持续符合GB／T25915．1的方法，并规定

了检测与监测的最低要求。检测计划中还要考虑到具体运行要求，设施的风险评定和设施的使用。

洁净室及相关受控环境将空气中的污染物控制在适当的水平，以完成对污染敏感的作业。产品和

工艺受益于空气污染物控制的领域有：航空航天、微电子、制药、医疗器械、食品、医疗卫生等行业。除了

空气悬浮粒子浓度之外，洁净室及相关受控环境的设计、技术条件、运行和控制中还要考虑许多其他

因素。

有些场合，有关管理机构可能会规定补充性的政策或限制。遇到这种情况，可能需要对标准检测方

法进行适当调整。

Ⅱ