适用范围：主要技术内容:本文件给出了煤化工工业废水中主要无机污染物、有机污染物、需氧量、重金属元素、总碱度、总悬浮固体、总溶解固体、总有机碳和pH值检测方法的指南。本文件适用于煤化工工业中煤制气废水、煤制油废水、煤制焦废水、煤制甲醇废水和煤制烯烃废水中主要污染物及其它项目的检测

适用范围：主要技术内容:本文件规定了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定工业硫磺中铁、砷元素含量的试验方法。本文件适用于工业硫磺中铁和砷含量的测定，铁元素测定范围0.05 mg/kg～500 mg/kg，砷元素测定范围0.05 mg/kg～100 mg/kg。超过此范围也可用本方法测定，但精密度未做考察

适用范围：主要技术内容:本文件规定了柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液（AUS 32）尿素含量的测定-全自动凯氏定氮仪法。本文件适用于测定柴油车选择性催化还原系统用氮氧化物还原剂—尿素水溶液（AUS 32）中的尿素含量，当尿素水溶液中的尿素含量在30.0%～35.0%（质量分数），均可采用此方法测定

适用范围：范围:本文件规定了采用火花放电原子发射光谱实验过程中的一般要求与实验数据信息的存储内容要求。 本文件适用于火花放电原子发射光谱实验数据的存储; 主要技术内容:本文件规定了采用火花放电原子发射光谱实验过程中的一般要求与实验数据信息的存储内容要求。本文件适用于火花放电原子发射光谱实验数据的存储

适用范围：主要技术内容:本文件规定了X射线荧光光谱分析（压片）法测定氢氧化铝中铝、钠、硅、铁、钾（分别以Al、Na、SiO2、Fe2O3、K2O表示）等元素的方法。本文件适用于氢氧化铝生产、加工、使用等下游企业

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业氢氟酸总酸度的测定方法-自动电位滴定法。本文件适用于工业氢氟酸生产、使用单位氢氟酸总酸度的测定

适用范围：主要技术内容:本文件规定了罗定肉桂鉴别高效液相色谱指纹图谱法的原理、试剂和材料、仪器设备和分析步骤。本文件适用于罗定肉桂的检验

适用范围：本文件规定了用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定甲醇制低碳烯烃水相中芳香烃的方法。 本文件适用于甲醇制低碳烯烃水相中甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、1,3,5-三甲基苯、2-乙基甲苯、1,2,4-三甲基苯共8种芳香烃的测定。

适用范围：范围:本文件规定了粉体阻燃剂在热塑性塑料中析出试验的试剂或材料、仪器设备、样品要求、试验方法及试验步骤。 本文件适用于粉体阻燃剂在热塑性塑料中的析出试验; 主要技术内容:7.1测试方法7.1.1常温析出法将6.3中的黑色样条常温放置6个月。每5天记录样条外观情况，观察样条表面是否有阻燃剂析出。7.1.2加速析出法将6.3中的黑色样条放置在恒温恒湿箱中，温度设定为（85±2）℃，湿度设定为 (85±2)% RH。每天记录样条外观情况，观察样条表面是否有阻燃剂析出，连续记录7天。7.1.3水煮析出法将6.3中的黑色样条放入500 mL烧杯中，向烧杯中加入400 mL蒸馏水，可采用保鲜膜将烧杯口密封。将烧杯置于恒温水浴中，水的温度设定为（70±2）℃。每天换一次水，观察烧杯中的水是否变浑浊，连续记录7天

适用范围：主要技术内容:8滴定操作固定和调零如滴定管内液面低于“0”刻度，应补充溶液至“0”刻度以上几毫米，将滴定管竖直夹持在滴定管架的右侧。放置时间30s后调节零点，除去悬挂在滴定管尖端外的液滴。记录初读数。滴定具塞滴定管：使滴定管的尖嘴部分插入锥形瓶口内约1cm～2cm处，左手无名指和小指向手心弯曲，轻抵出口管，用其余三指稍向内抠，控制旋塞转动，使溶液平稳滴下。滴定时，左手不能离开旋塞任溶液自流。无塞滴定管：使滴定管的尖嘴部分插入锥形瓶口内约1cm～2cm处，左手无名指及小指夹住出口管，拇指与食指往玻璃珠所在部位侧上方，挤捏乳胶管，使溶液流出滴下。停止滴定时，应先松开拇指和食指，再松开无名指与小指。为便于观察滴定终点的颜色变化，可在滴定管架的台面衬以白纸或白板，并保证滴定位置光线充足。当自然光强度较暗时，可用日光灯作为辅助光源。相关标准对光线有特殊要求时，依据标准要求进行。开始滴定时，应边摇锥形瓶边滴定，根据不同的反应类型选择适宜的滴定速度。避免锥形瓶接触滴定管，摇动锥形瓶宜向同一方向作圆周运动，摇动力度均匀、适度。接近终点时，每加一滴溶液摇一次，最后每次加半滴，直至标准要求的滴定终点。加半滴溶液的方法：使溶液悬挂在尖嘴上不落下，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶以少量溶剂冲洗锥形瓶内壁。读数滴定结束，应静置30s后记录终读数。读数前要检查管壁不应挂液，尖嘴部不得有气泡。读数时用手捏滴定管上部无刻度处，使滴定管保持自然下垂。对于无色或浅色溶液，视线应与弯月面下缘最低点在同一水平面上；对于深色溶液，视线应与滴定管内两侧的最高点在同一水平；对于蓝线衬背的滴定管，取上下两尖端相对点的位置读数。初读数与终读数方法应一致。按所使用的滴定管精度要求确定初读数和终读数的有效数字位数。9滴定管使用后的清洗与放置实验完毕，放出滴定管内的剩余溶液，洗净，倒置于滴定管架上。具塞滴定管长期保存时，应在旋塞与旋塞孔间放一张纸条

适用范围：本文件规定了俄歇电子能谱仪动能能量标不确定度为3 eV时的校准方法，用于识别表面常规元素。另外，本文件还规定了一种用于确定校准周期的方法。本文件适用于直接模式或微分模式的仪器分辨率小于或等于0.5%，微分模式调制幅度的峰值为 2 eV，配有惰性气体离子枪或其他样品清洁方法，具有4 keV或更高束能电子枪的谱仪。

适用范围：本文件提供了仪器操作者对固体材料表面进行紫外光电子能谱分析的指导，包括样品处理、谱仪校准和设定、谱图采集以及最终报告。 本文件适用于配备有真空紫外光源的X射线光电子能谱仪的操作者分析典型样品。

适用范围：本文件规定了如何报告X射线光电子能谱的峰拟合及其结果。本文件适用于单个谱图或一组相关谱图的拟合，例如在深度剖析测试中采集获得的一组相关谱图。本文件提供了一个应报告的参数列表，以实现可重复的峰拟合或对多个谱进行拟合与比较。本文件不提供峰拟合的操作说明，也不提供应采用的拟合步骤。

适用范围：本文件规定了采用电子背散射衍射（electron backscatter diffraction，EBSD）法测量钢中奥氏体体积分数和形态的方法、设备、取样和试样制备、测量步骤、数据处理和检验报告。 本文件适用于分析含有晶粒尺寸50 nm以上奥氏体的中、低碳钢及中、低碳合金钢。 本文件不适用于分析晶粒尺寸小于50 nm的奥氏体，奥氏体晶粒尺寸小于50 nm会严重影响定量分析结果的准确性。 注： 晶粒尺寸下限是可观察到的最小奥氏体晶粒尺寸。晶粒尺寸下限取决于设备条件和操作参数。

适用范围：本文件规定了一种通过测定溅射速率校准材料溅射深度的方法，即在一定溅射条件下测定一种具有单层或多层膜参考物质的溅射速率，用作相同材料膜层的深度校准。当使用俄歇电子能谱(AES)、X射线光电子能谱(XPS)和二次离子质谱(SIMS)进行深度分析时，这种方法对于厚度在20 nm~200 nm之间的膜层具有5%~10%的准确度。溅射速率是由参考物质相关界面间的膜层厚度和溅射时间决定。使用已知的溅射速率并结合溅射时间，可以得到被测样品的膜层厚度。测得的离子溅射速率可用于预测各种其他材料的离子溅射速率，从而可以通过溅射产额和原子密度的表值估算出这些材料的深度尺度和溅射时间。

适用范围：范围:本标准规定了土壤中砷、锑、铋、汞、硒的氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱测定方法。 本标准适用于土壤中砷、锑、铋、汞、硒的测定; 主要技术内容:1、范围2、规范性引用文件3、术语和定义4、原理5、干扰和消除6、试剂和材料7、仪器和设备8、样品9、分析步骤10、结果计算与表示11、准确度12、质量保证和质量控制13、废物处理14、注意事项附录A 方法精密度和准确度

适用范围：主要技术内容:《化妆品中 14 种美白活性成分的测定 液相色谱-质谱联用 法》以美白、祛斑化妆品为研究对象，美白成分 L-(+)-酒石酸、 抗坏血酸磷酸酯镁、L-(-)-苹果酸、抗坏血酸葡糖苷、L-(+)-乳 酸、柠檬酸、烟酰胺、传明酸、乙醇酸、曲酸、β熊果苷、树莓 苷、壬二酸、4-甲氧基水杨酸钾目标物，采用磷酸二氢钾溶液为 提取溶剂、HLB 固相萃取小柱净化的前处理技术，结合了液相色 谱串联质谱分析手段，建立了 14 种美白成分的分析检测技术， 10 min 实 现 目 标 物 的 完 全 分 离 ， 检 出 限 范 围 为 0.000007%~0.00025%(0.070~2.5mg/kg)，样品的定量限范围为 0.00002%~ 0.00075% (0.20~7.5 mg/kg)。该方法提高了检测结果的 准确度和灵敏度，在实际样品检测过程中能有效避免了假阴性和 假阳性结果的出现，为化妆品中美白成分监管检测提供技术支持 和可靠的数据支撑

适用范围：主要技术内容:《化妆品中 5 种酚类物质的测定 气相色谱-质谱联用法》以 美白、祛斑化妆品为研究对象，禁用物质苯酚、氢醌及其同类物 质间苯二酚、4-丁基间苯二酚和苯乙基间苯二酚为目标物，采用 磷酸二氢钾溶液为提取溶剂、HLB 固相萃取小柱净化的前处理技 术，结合了气相色谱串联质谱分析手段，10min 内实现化妆品中 5 种酚类物质的分析检测，检出限在 0.0000015%~0.000030 % (0.015 mg/kg ~0.3 mg/kg)之间，定量限在 0.00005%~0.00010 %(0. 5 mg/kg ~1.0 mg/kg)范围。该方法提高了检测结果的准确度和灵敏 度，在实际样品检测过程中能有效避免了假阴性和假阳性结果的 出现，为化妆品中酚类物质的监管检测提供技术支持和可靠的数 据支撑