适用范围：范围:本文件规定了双（三氟甲磺酰）亚胺锂的检测要求，包括双（三氟甲磺酰）亚胺锂的试验方法、 检验规则及测定结果处理。 本文件适用于以三氟甲磺酰氟、氨气、硫酸、碳酸锂为原料生产的的双（三氟甲磺酰）亚胺锂 的测定，其它工艺生产的双（三氟甲磺酰）亚胺锂可参考执行; 主要技术内容:水分含量的测定硫酸根含量的测定氯离子含量的测定氟离子含量的测定铝、钡、钙、铬、铜、镁、钠、镉、铁、钾、镍、银、硼及铅的测定pH 值的测定色度的测定浊度的测定游离酸（以 HF 计）的测定透过率的测定

适用范围：范围:本文件规定了三氟甲磺酸三甲基硅酯的检测要求，包括三氟甲磺酸三甲基硅酯的试验方法、检 验规则及测定结果处理。 本文件适用于以甲基磺酰氯和氟化钾为原料生产的三氟甲磺酸和三甲基氯硅烷反应生成的三氟 甲磺酸三甲基硅酯的测定，其它工艺生产的三氟甲磺酸三甲基硅酯可参考执行; 主要技术内容:三氟甲磺酸三甲基硅酯含量的测定氯离子含量的测定

适用范围：范围:本文件规定了餐(饮)具及公共用品用具中 ATP 含量的测定的术语与定义、方法原理、仪器设备和试剂耗材、样品采集、检测流程及限值要求等。 本文件适用于酒店宾馆、旅店、餐厅等餐(饮)具及公共用品用具中 ATP 含量的测定及限值要求; 主要技术内容:方法原理、仪器设备和试剂及耗材、样品采集、检测流程、限值要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了氨氧化用铂催化剂的检测内容、采样和检测方法。本文件适用于氨氧化制硝酸、氢氰酸以及己内酰胺用网状铂催化剂的分析和检测

适用范围：本文件规定了工业循环冷却水中钙、镁含量及锅炉水系统或循环水系统的水垢中钙、镁含量的测定方法--原子吸收光谱法。本文件适用于工业循环冷却水中钙含量为0.5 mg/L~75 mg/L、镁含量为0.1 mg/L~50 mg/L的测定,水垢中钙含量≥0.005%、镁含量≥0.005%的测定。本文件也适用于其他各种工业用水、原水和用水系统的水垢中钙、镁含量的测定，以及工业循环冷却水用磷锌预膜液中钙含量的测定。

适用范围：本文件规定了工业循环冷却水中铜、铁、锌含量及锅炉水系统或循环水系统的水垢中铜、铁、锌含量的测定方法--原子吸收光谱法。本文件适用于工业循环冷却水中铜含量为0.1 mg/L~20 mg/L、铁含量为0.1 mg/L~20 mg/L、锌含量为0.1 mg/L~20 mg/L的测定，水垢中铜含量≥0.005%、铁含量≥0.01%、锌含量≥0.005%的测定。本文件也适用于锅炉用水中铜、铁、锌的测定及其他工业用水、原水和用水系统的水垢中铜、铁、锌含量的测定，以及工业循环冷却水用磷锌预膜液中锌含量的测定。

适用范围：本文件界定了在AEM实践中所用的术语。包含一般概念和特定概念的术语，按照系统顺序中各自的层次分类。 本文件适用于所有和 AEM 实践相关的标准化文件。此外，本文件的某些部分适用于相关领域（如 TEM, STEM, SEM, EPMA, EDX)通用术语的定义。

适用范围：本文件描述了用扇形磁场或四极杆式二次离子质谱仪对硅中硼进行深度剖析的方法，以及用触针式表面轮廓仪或光学干涉仪深度定标的方法。 本文件适用于硼原子浓度范围1×1016 atoms/cm3～1×1020 atoms/cm3的单晶硅、多晶硅或非晶硅样品，溅射弧坑深度在50 nm及以上。

适用范围：本文件规定了利用原子力显微术测量层状二硫化钼纳米片厚度的测量方法。 本文件适用于转移或生长在固体衬底表面的层状二硫化钼纳米片厚度的测量,测量范围从单层二硫化钼纳米片至厚度不大于100 nm，其他类似的纳米片层材料厚度测量也可参照此方法进行。

适用范围：本标准规定了牙膏中限用防腐剂山梨酸和苯甲酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。 本标准适用于牙膏中限用防腐剂山梨酸和苯甲酸及其盐类含量的测定。 本标准方法检出限为0.5 mg/kg。

适用范围：本标准规定了牙膏中氯铵类抗菌剂劳拉氯铵、苄索氯铵、西吡氯铵、米他氯铵、西他氯铵含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。 本标准适用于牙膏中5种氯铵类抗菌剂含量的测定。 本标准的方法检出限为0.075 g/kg(劳拉氯铵、苄索氯铵)，0.012 5 g/kg(西吡氯铵、米他氯铵)和0.025 g/kg(西他氯铵)。

适用范围：本标准规定了牙膏中禁用漂白剂过氧化苯甲酰含量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牙膏中禁用漂白剂过氧化苯甲酰含量的测定。 本标准方法检出限为0.5 mg/kg。

适用范围：本文件描述了一种用于优化一般分析目的的飞行时间二次离子质谱（SIMS）仪器的质量校准准确度的方法。本文件仅适用于飞行时间仪器，但并不限于任何特定的仪器设计。本文件提供了对一些仪器参数优化的指导，这些参数能使用此程序进行优化，还提供了适用于校准质量标以获得最佳质量准确度的一般峰的类型。

适用范围：本标准规定了牙膏中禁用抗生素类药物甲硝唑和诺氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。 本标准适用于牙膏中禁用抗生素类药物甲硝唑和诺氟沙星含量的测定。 本标准方法检出限为1 mg/kg。

适用范围：本文件描述了测量经化学机械抛光或外延生长的硅片上表面元素污染的原子表面密度的TXRF方法。 本文件适用于以下情形： ——原子序数从16（S）到92（U）的元素； ——原子表面密度介于1×1010 atoms/cm2~1×1014 atoms/cm2之间的污染元素； ——采用VPD（气相分解）样品制备方法得到的原子表面密度介于5×108 atoms/cm2~5×1012 atoms/cm2之间的污染元素（见3.4）。

适用范围：主要技术内容:7移液操作7.1单标线吸量管、分度吸量管移液7.1.1吸取溶液：用单手的拇指和中指捏住单标线吸量管或分度吸量管的上端，将管的下口插入待吸溶液液面以下适当深度，以不吸入空气为宜，用洗耳球按润洗的吸液方法吸取溶液，当液面升高到刻线以上约5mm时，移去洗耳球，立即用食指堵住上口。7.1.2调节液面：将管向上提离液面，用洁净滤纸擦干吸量管外部液体，另取一洁净小烧杯将管竖直，管尖紧贴已倾斜小烧杯内壁，微微松动食指，并轻轻捻转吸量管，使液面平稳下降，直至溶液的弯月面与所要求的标线相切时，立即用食指压紧管口，保持吸量管竖直，移去流液口外最后一滴液体。7.1.3放出溶液：使接收容器适当倾斜，吸量管保持竖直，流液口紧靠接收容器内壁，松开食指，让溶液沿器壁自然流出，当液面下降到管尖后，近似等待3s，随即用接收容器内壁移去流液口最后一滴液体，移开吸量管。7.1.4标示有“吹”的吸量管应将流液口内的残留液体排出

适用范围：范围:本文件规定了检验检测机构化学分析滴定操作的术语和定义、滴定用量器、检定与核查、量器的准备、溶液的注入、滴定操作及滴定管使用后的清洗与放置。 本文件适用于容量分析中使用具塞滴定管、无塞滴定管的滴定; 主要技术内容:6.3具塞滴定管的润滑及试漏6.3.1涂润滑剂：将滴定管平放，取下旋塞，擦干旋塞和旋塞槽，取少量凡士林（或硅脂），在旋塞孔的细口端（不超过流液孔）及旋塞的粗端（不超过流液孔）沿圆周均匀涂布。将旋塞插入旋塞孔，向同一方向旋转，从外面观察旋塞和旋塞槽整体透明，转动灵活。用橡皮筋固定旋塞。如出现润滑剂堵塞流液孔，可将旋塞及滴定管下端放入热水中使润滑剂融化流出，然后重新涂布。6.3.2试漏：用水充满滴定管并将液面调至“0”刻度线，将滴定管夹持在滴定管架上静置约2min，用干燥洁净滤纸检查滴定管下端及旋塞两端不应有液体渗出，观察液面无下降。将活塞旋转180°，再静置约2min再次检查。若漏液，应重新涂润滑剂。6.4无塞滴定管的试漏6.4.1检查乳胶管是否老化，玻璃珠大小是否合适。6.4.2试漏：用水充满滴定管并调至“0”刻度线，将滴定管直立夹持在滴定管架上静置5min。观察液面无下降，滴定管下端无渗出。若有漏水应更换橡皮管或管内玻璃珠，直至不漏水且能灵活控制液滴为止

适用范围：主要技术内容:本文件规定了离子色谱法测定电子工业用高纯氢氟酸中痕量阴离子（氯化物、硝酸根、磷酸根、硫酸根）的方法。本文件适用于电子工业用高纯氢氟酸中痕量阴离子含量的测定。测定范围：10.000μg/kg～5000.000μg/kg

适用范围：主要技术内容:本文件规定了离子色谱法测定电子工业用高纯硝酸中痕量阴离子（氯化物、磷酸根、硫酸根）的方法。本文件适用于电子工业用高纯硝酸中痕量阴离子含量的测定。测定范围：10.000μg/kg～500.000μg/kg