适用范围：本标准规定了金属表面热处理的术语和定义、基本要求、工艺分类及技术要求、质量控制、检验方法、安全与环保等内容。 本标准适用于钢铁、铝合金、铜合金等金属材料的表面热处理工艺，包括但不限于感应淬火、火焰淬火、渗碳、渗氮、碳氮共渗、渗硼、渗金属等。本标准不适用于金属材料的整体热处理工艺。 为规范金属表面热处理的总体要求，针对金属表面热处理的术语和定义、基本要求、工艺分类及技术要求、质量控制、检验方法、安全与环保进行规定，以提高金属表面热处理管理及规范，助力推动工业互联网行业可持续发展，特制定本标准

适用范围："本文件规定了电磁超声螺栓紧固力测量的基本原理、人员资质、设备与材料、测量准备、检测程序、数据分析和测量报告的要求。 本文件适用于电磁超声螺栓紧固力测量。" "本文件规定了电磁超声螺栓紧固力测量的基本原理、人员资质、设备与材料、测量准备、检测程序、数据分析和测量报告的要求。 本文件适用于电磁超声螺栓紧固力测量。"

适用范围：本文件规定了用于口腔种植手术（如取骨组织或移除种植体）的牙科用环钻的要求，给出了分类，描述了相应的试验方法,还规定了标记、标签和使用说明书的要求。 本文件适用于口腔种植手术用牙科环钻。

适用范围：本文件规定了反角充填器的要求和测试方法，该充填器通过使用聚合物基修复材料和水门汀来修复牙齿。本文件还规定了设计、尺寸和标记的要求。 本文件适用于通过使用聚合物基修复材料和水门汀来修复牙齿的反角充填器。

适用范围：本文件规定了与牙科手机一起使用的软组织环切刀的性能要求、标记和标签信息,描述了相应的试验方法。 本文件适用于口腔外科植入手术中，在牙龈组织中切孔或环切并移除牙龈组织用的软组织环切刀。

适用范围：本文件描述了检测口腔中使用的金属材料的腐蚀行为的试验方法，以便本文件中的试验方法被此类金属材料的标准引用。 本文件不适用于器械设备。

适用范围：本文件规定了与可拆卸手术刀片连接，用于口腔手术例如切割和/或去除口腔软组织的可重复使用的口腔用外科手术刀柄的要求及试验方法。本文件还规定了该类产品的标记和标签要求。 本文件适用于口腔手术中可重复使用的外科手术刀柄。

适用范围：本文件规定了用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备的通用要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于设计和制造用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备，包括可携带的牙科治疗机、可携带的牙科病人椅、可携带的的医师椅、可携带的口腔灯、可携带的吸引源设备、可携带的空气压缩机和其他可携带的牙科设备。 注： 本文件后续部分规定了用于非永久性医疗环境的特定类型可携带的牙科设备的特殊要求。 本文件不适用于预期不用于非永久性医疗环境或不被设计用于拆卸、折叠或包装以供非永久性医疗环境之间运输的非移动的牙科设备、可穿戴牙科设备(如大灯和放大镜)、移动的牙科设备或可携带的牙科设备。此外，本文件未考虑可安装在牙科移动医疗设施(如车载或集装箱式移动牙科诊所)的非移动的牙科设备的要求。

适用范围：本文件规定了聚合物基牙冠和贴面材料的分类和要求,描述了用于确定是否符合这些要求的试验方法。 本文件适用于在技工室（牙科制作室或牙科工艺室）制作正式牙冠或贴面的聚合物基牙冠和贴面材料，也适用于制造商声称不需要借助宏观机械固位(例如珠子或丝线)即可与基底结构粘接的聚合物基牙冠和贴面材料。

适用范围：本文件规定了用于牙科修复的聚合物牙和陶瓷牙的分类、要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于牙科修复用合成树脂牙和陶瓷牙产品。

适用范围：本文件规定了预期用于患者口腔的多功能喷枪的分类、要求、抽样、试验方法、使用说明、技术说明、标记、标签和包装。 本文件适用于用于患者口腔的多功能喷枪。 本文件不适用于牙科手机和马达、口腔数字观察仪、牙科光固化机、有源洁牙机、喷砂手机、抛光手机、吸引套管和吸唾器。

适用范围：本文件规定了评估用于牙科修复体的饰面瓷和金属或陶瓷基底材料之间热力学匹配性的要求，描述了相应的试验方法。 本文件仅适用于组合使用的材料。对单一材料不能声称符合要求。 陶瓷材料的要求见GB 30367。金属材料的要求见GB 17168。

适用范围：本文件规定了牙科陶瓷材料的性能要求、建议，描述了相关的试验方法。 本文件适用于制作牙科固定全瓷和金属烤瓷修复体及修复装置的陶瓷材料。

适用范围：本文件规定了用于牙科技工室研磨的六种常用形状的陶瓷粘结研磨器械的尺寸和其他相关要求，包括这些器械的质量控制和标签规范。 本文件适用于技工室主要使用的六种陶瓷粘结研磨器械。

适用范围：本文件规定了用于粘固、垫底或衬层、修复和牙齿桩核制作的树脂改性水门汀的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于通过多种反应(包括酸碱反应和聚合反应)联合实现固化的树脂改性水基水门汀。 例如,传统的聚链烯酸盐玻璃离子水门汀通常是由可释放离子的铝硅酸盐玻璃与聚链烯酸在有水环境中反应生成。本文件涉及的水门汀通常能够通过水基酸碱反应而固化，也能够通过聚合反应而固化。 注：制造商和检验机构应关注紧密联系的国际标准ISO 4049（YY 1042—2023/ISO 4049:2019,MOD）和ISO 9917-1（YY 0271.1—2016/ISO 9917-1：2007,MOD）。在评价任何特定产品时应考虑采用最合适的上述标准。

适用范围：本文件规定了当前常用于制造牙科器械的不锈钢材料、材料的选择及性能临床前评估的要求。 本文件适用于制造器械整体或部分用的不锈钢材料。 本文件适用于一次性和可重复使用的牙科器械，无论其是否连接到动力驱动系统。 本文件不适用于长期在患者口中使用的器具和器械（如牙冠、牙桥、种植体）或非不锈钢制成的器具和器械。

适用范围：本文件规定了11种常用的硬质合金刃具的尺寸以及其他要求，这11种硬质合金刃具是牙科技工室最主要使用的刃具。 本文件适用于牙科技工室用硬质合金刃具。

适用范围：本文件规定了在牙科诊所中使用的医师椅的要求、制造商的使用说明书要求、标记和包装要求，描述了在牙科诊所中使用的医师椅的试验方法，还对制造商提供了医师椅和设计方面的建议（附录A）。 注：为了使本文件能够达到目的，术语“牙科医师”包括牙科医生、牙科助理医师和牙科技师。 本文件适用于牙科诊所中使用的医师椅。

适用范围：本文件规定了牙科镊的一般要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于单弯型和双弯型金属牙科镊。 本文件不适用于解剖镊和医用镊。

适用范围：本文件规定了机械加工行业检验工作的规则、方法等。 本文件适用于从事机械加工行业的企业检验检测部门或人员。 3 术语和定义 无。 4 检验规则 4.1 一般要求 4.1.1 检验人员必须具有一定的专业知识和实际工作经验，且能满足现行产品对检验工作的 各项要求。 4.1.2 检验人员所用的计量器具必须是经计量部门校验合格并在规定的检定周期内。 4.1.3 检验人员验收产品前应熟读相关图样和技术文件，了解零件的关键尺寸及装配关系要 点。 4.1.4 检验人员必须严格按照图样和技术文件所规定的要求对零件进行判定。 4.1.5 检验人员应对车间在制品按规定进行标识。 4.1.6 检验人员必须定期（6-12 个月）参加专业知识培训，学习和接受先进的检测方法，以 提高自身的业务水平。 4 2 检验制度 4.2.1 首检制度 对每个操作者加工的第一个零件，应对图纸标注尺寸公差的加工尺寸进行检验，填写首 件检验记录. 1) 生产部对首检产品进行标识 2 2) 工序间首检部件的标识由生产部安排人员进行，检验人员监督，标识不清的，需重 新给予确认。 3) 首件检验记录与加工路线单、工艺施工单、图纸一道随工序流转。 4.2.2 巡检制度 对工艺文件规定的关键零件或关键工序实行巡检制度，确保关键零件加工全过程处于受 控状态，填写零件跟踪卡。 4.2.3 转序检验制度 对即将转入下道工序的零件，应全数进行检验，严禁不合格品流入下道工序。 4.2.4 完工检验制度 对即将入库的零部件产品须进行完工检验：对照加工路线单，审核首件检验记录，零件 跟踪卡，以确保无漏加工工序。 4.2.5 最终检验制度 对出厂的成套产品、零部件需做最终检验，填写最终检验记录，检验内容包括： 1）产品基本参数是否表述完整； 2）各种实验及数据记录（依据技术要求）：成套产品的压力试验装配后、发货前进行。 承压件产品的单件订货，入库以前做压力试验； 3）主要零部件的装配也应填写最终检验记录（成套产品）； 4）标识、标志是否清晰完整； 5）外露表面质量情况； 6）包装情况； 7）随机文件是否齐全。 4.2.6 检验考核制度 对检验工作的准确性、有效性不定期组织专人进行抽査考核，以确保检验工作有效实施。 4.3 检验方法 4.3.1 基本尺寸和