适用范围：主要技术内容:前言引言1背景2 推荐意见附录A(资料性附录)痛风和高尿酸血症中医证候诊疗专家共识附录B(资料性附录)痛风国际分类标准附录C(资料性附录)食物嘌呤含量表附录D(资料性附录)食材性味属性表附录E(资料性附录) 常用方剂组成附录F(资料性附录)指南形成说明参考文献

适用范围：范围:本标准适用于全国各级各类医疗机构; 主要技术内容:本标准规定了人工气道患者声门下吸引的概述、评估、吸引方法、准备、流程、评价和并发症

适用范围：范围:本标准适用于规范和统一精准护理从业人员及单位机构对精准护理定义和技术路径的解读，为各从业人员和单位机构开展精准护理研究和应用提供参考; 主要技术内容:本标准提出了关于精准护理的术语和定义、体系框架、实践者基本要求、基础保障、技术路径和伦理考虑

适用范围：主要技术内容:本标准规定了药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞的术语和定义、操作前准备、操作规范和质量检测。本标准适用于药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞，为干细胞示踪的临床转化提供技术性支持

适用范围：范围:本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的术语和定义、要求、主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、中药提取物或细粉与无纺布等辅料，采取一定工艺加工后，均匀摊涂或吸附在相关辅料（如：布、医用胶带、防渗垫圈、皮革、纸）上，覆盖离型纸；或制成液体，以无纺布（或吸收棉等）为载体，浸泡封装；或制成粉状，配以提取液(或醋、酒、水等)，三种形态可直接使用，也可搭配使用，并借助医用胶带（或 PU 膜、保鲜膜等）贴敷固定于人体不适部位或穴位，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的膏贴类保健用品。 本标准规定了膏贴类保健用品生产技术的生产技术管理规范，本标准是指直接或间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4配方要求4.1 配方应明确原料出处，在《中华人民共和国药典》或《中药学》中没有记载的应提供正式出版物证明材料。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000个最小单位。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料应符合FZ/T64005规定的要求。5 生产工艺5.1 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法和填充物细度，制备过程、技术参数、包裹方法及分装情况。5.2 应描述布包药粉的重最和规格。5.3 应描述布包包装物(如棉布、无纺布、绸、锦、纸等)的用材。6 性状描述产品外观，无肉眼可见污物色斑、特有中药材熟化气味、布包软硬度、形态及尺寸、色泽等。7 鉴别凡由3味以上配料制成的膏贴类保健用品生产技术，选取至少1味以上主要原料进行薄层色谱鉴别。8 卫生指标8.1 外观按生产工艺加工好的布包放在干净明亮的平台上，应色泽均匀，软硬适中，包裹缝合平整、无渗漏。8.2 感官指标感官指标应符合表1的规定。表1项目指标气味中药气味尺寸                       ±5%水分                       ＜9%_细度(目筛)应有的筛目8.3 微生物指标微生物指标应符合表2的规定。表2项目要

适用范围：本《规范》规定了艾灸的术语和定义、作用和适应范围、注意事项、操作方法、禁忌症、施术过程中可能出现的不良反应及处理措施。 5? 操作方法 5.1基本操作顺序 5.1.1体位选择 常用体位：仰卧位、侧卧位、俯卧位、仰靠坐位、俯伏坐位。 5.1.2施灸顺序 施灸的顺序，临床上常见先灸上部，后灸下部，先灸背部，后灸腹部，先灸头身，后灸四肢，先灸阳经，后灸阴经。施灸壮数先少后多，施灸艾灶先小后大。 5.1.3施灸手法 施灸手法有补有泻，需根据辨证而定，虚者宜补，实者宜泻。 5.2常见操作方法 5.2.1温和灸 5.2.1.1操作步骤 将艾条燃着一端，对准应灸的腧穴部位或患处，约距离皮肤2～3cm，进行熏灸。（本《规范》中选穴与《砭石》规范合并使用） 对于局部知觉减退的受术者或小儿，施术者可将食中两指置于施灸部位两侧，这样可以通过施术者手指的感觉来测知受术者局部受热程度，以便随时调节施灸距离，掌握施灸时间，防止烫伤。 5.2.1.2操作时间 每次灸10～15min，以施灸部位出现红晕为度。每日1～2次，一般7～10次为一疗程。 5.2.1.3 适应症 主要用于腰腿痛、风寒湿痹、肘劳、漏肩风、面瘫、胃痛、腹痛、泄泻、咳嗽、哮喘、心悸、胎位不正等及其他多种慢性病患者的防治。还常用于保健灸。 5.2.2温针灸 5.2.2.1 操作步骤 先取长度在 1.5寸（0.30×40mm）以上的毫针，刺入穴位得气。在留针过程中，于针柄上或裹以纯艾绒的艾团，或取长约2cm艾条，套在针柄之上，无论艾团、艾条段，均应距皮肤2～3cm，再从其下端点燃施灸。 5.2.2.2 操作时间 每次灸20～30min,以施灸部位出现红晕为度。 5.2.2.3 适应症 本法适用于寒盛湿重，经络壅滞之证，可缓解关节痹痛，肌肤不仁等症。 5.2.3多功能艾灸仪 5.2.3.1 操作步骤 接通电源，打开艾灸仪的电源开关。将艾头插入艾头插座内。 打开控制面板上的启动开关，根据艾治的时间及施治温度在面板上进行设定。将专用松紧缚带扣入艾头两侧的空内固定好。将专用隔热垫整齐放入组合艾头艾腔内。用松紧缚带把艾头固定在施灸穴位上对患者进行施治。 6?禁忌症 6.1禁灸部位 部分在头面部或重要脏器、大血管附近的穴位，则应尽量避免施灸或选择适宜的灸法，特别不宜用艾炷直接灸。另外，

适用范围：范围:本标准规定了涂抹类保健用品的术语和定义，主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准适用于将中药、动植物经提取后，与乙醇、水、油或适宜液体采取一定工艺加工后，制成供皮肤不适喷涂或擦洗，也可通过泡浴的方式，改善亚健康状态，并具有一定保健功效的保健用品。 本标准是指直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品; 主要技术内容:4 配方要求4.1 配方应明确原料出处，原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料 应符合国家标准(或行业标准、地方标准等)的规定。没有相关标准的原辅料应有正式出版物资料或可 详细描述。禁止使用国家保护动植物。4.2?一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。4.3 配方应明确原料、辅料的名称及用量，应制成1000m1(g)。4.4 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.5 辅助材料(如乙醇、水、油、醋等)的性质、名称。5 生产工艺描述重点制备过程，工艺参数，包装材料的名称及性质，分装规格。6 性状描述内容物的外观、色泽，澄清度及气味等。7 鉴别7.1 显微鉴别:产品中有饮片细粉的应做显微鉴别7.2 薄层色谱鉴别：配方中4味以上中药，选取至少2味以上进行薄层色谱鉴别。7.3 含有贵细中药者必须建立薄层色谱鉴别。8卫生指标8.1 感官感官应符合表1的规定。表1项目要求形态膏体、液体、油状液体色泽根据产品描述色泽气味根据产品描述气味杂质无明显肉眼可见外来杂质（液体久置后允许有少量沉淀）8.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2项目指标汞（以Hg计），mg/kg         ≤1砷(以As计)，mg/kg           ≤2铅(以pb计)，mg/kg           ≤5镉(以cd计)，mg/kg           ≤108.3 装量差异除另有规定外，取供试品5个(50m1以上者3个)。开启时注意避免损失，将内容物分别倒入预经标准化的干燥量筒中，黏稠液体倒出液体后，再将容器倒置15分钟以上沥净。读出每个容器内容物的装量

适用范围：范围:本标准规定了艾产品的术语和定义、技术质量要求、检测方法、标志、包装、运输和贮存等内容。 本标准规定了艾产品是指直接或间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能、方法简便、安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品。 本标准适用于以艾叶为原料，经烘干、粉碎、提绒、卷条、包装加工而成的灸用艾条、艾柱及各种艾绒产品等; 主要技术内容:5 原料5.1 原料要求艾绒由纯艾草研磨加工而成，艾叶符合《中华人民共和国药典》一部2015年版的有关规定。5.1.1 卷纸为桑皮纸、纯棉纸、烟纸、艾条纸 、白棉纸、艾叶纸。5.2 感官指标项目优级品要求合格品要求形态外形均匀，不同规格直径，长度误差＜2%外形均匀，不同规格直径，长度误差＜2%色泽黄色 灰褐色气味艾草清香 艾草清香杂质 无明显可见梗叶碎片及杂质 可见杂质5.3 理化指标项目优级品要求合格品要求汞(以 Hg 计)，mg/kg     ＜11砷(以 As 计)，mg/kg       ＜1010铅(以 Pb 计)，mg/kg      ＜4040农药残留不得检出不得检出水分                     ＜11%13%5.4 卫生指标项目优级品要求合格品要求霉落总数 CFU/g           ≤300霉菌 CFU/g                  ≤501005.5 燃烧状态常温（15℃到20℃）的室内点燃，燃烧至完全熄灭。5.6 安全性按《化妆品卫生规范》规定的办法进行。无毒、无害、对皮肤无明显刺激性

适用范围：范围:本标准规定了粉类保健用品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、运输及贮存、保质期等。 本标准适用于将中药、动植物粉碎（或提取成粉状物）后，直接分装或经加工（压饼、卷制等）后包装而成的，通过涂抹、洗浴、泡脚、热敷、熏烤等外用方式，改善亚健康状态，并具有一定保健功效 的粉状类保健用品; 主要技术内容:4要求4.1原辅料原辅料应符合《中华人民共和国药典》一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料应符合国家标准（或行业标准、地方标准等）的规定。没有相关标准的原辅料应有正式出版物资料或可详细描述。禁止使用国家保护动植物。4.2 鉴别常用粉状类保健用品至少选取 1 种主要原料进行鉴别。4.3 感官要求感官指标应符合表1的规定。表1项目指标形态 粉状或绒状色泽根据产品描述色泽气味根据产品描述色泽杂质 无明显肉眼可见外来杂质细度(目筛)应有的筛目8.3 微生物指标微生物指标应符合表2的规定。表2项目要求菌落总数，CFU/g(mL)           ≤1000耐热大肠菌群，/g(mL)不得检出金黄色葡萄球菌，/g(mL)不得检出铜绿假单胞菌，/g(mL)不得检出霉菌和酵母菌总数，CFU/g(mL)   ≤1008.4 理化指标理化指标应符合表3的规定。表3项目指标升温时间，min（自发热类）             ≤20温度持续时间，h（自发热类）           ≥规定值最高温度，℃（自发热类）              ≤60汞（以Hg计），mg/kg                  ≤1砷(以As计)，mg/kg                    ≤2铅(以pb计)，mg/kg                    ≤5镉(以cd计)，mg/kg（黑膏药不检）      ≤104.6 安全性无毒、无害，对皮肤无明显刺激性

适用范围：本标准规定了人乳库建筑与设施、人员、设备、操作流程和文件管理的基本要求，捐赠者筛查和捐赠母乳的采集、处理、分配及使用的管理策略和方法。 本标准适用于医疗机构人乳库建设和管理。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了新型冠状病毒肺炎病例密切接触者网络信息平台报送数据的机构职责、报告对象、报告内容、数据标准、报送程序和时限、数据管理和分析、信息安全等技术要求

适用范围：本标准规定了病原微生物菌（毒）种保藏相关数据描述要求，包括描述要素及其解释，由菌（毒）种保藏基本数据、细菌保藏特征数据、病毒保藏特征数据、真菌保藏特征数据和菌（毒）种共享数据组成。 本标准适用于病原微生物菌（毒）种保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，以及病原微生物菌（毒）种保管和使用等单位。

适用范围：主要技术内容:前言引言1 范围2 规范性用3 术语和定义4 基于病证结合的中医证临床诊断标准研制流程与应用规范附录A(资料性附录)冠状动脉粥样硬化性心脏病痰瘀互结证临床诊断标准使用说明书附录B(资料性附录)标准制定程序参考文献

适用范围：主要技术内容:本标准规定了示范健康食堂的评估原则、评估指标、评估方法、评估流程、结果应用。本标准适用于指导机关、企事业单位的示范健康食堂的创建及评估

适用范围：范围:本标准适用于规范和统一精准健康管理从业人员及单位机构对精准健康管理定义的解读，为各从业人员和单位机构开展精准健康管理的研究和应用提供参考; 主要技术内容:本标准提出了关于精准健康管理的术语和定义、体系框架、核心技术及应用和技术路径

适用范围：主要技术内容:本标准规定了口腔医学交叉学科的数字化词汇和专业术语的中文及英文表述，适用于数字化口腔医疗领域的学术交流和本科生、研究生教学，规范领域间学术沟通的词汇基础，促进数字化技术在口腔医疗实践中的进一步应用

适用范围：本标准规定了精神卫生社会福利机构新入职护士培训的术语和定义、基本要求、培训目标、培训内容、培训方式、培训时间、考核方式与培训管理。 本标准适用于精神卫生社会福利机构新入职护士的培训。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了O1群霍乱弧菌、O139群霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、致病性小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、致泻大肠埃希氏菌的5种类型（EPEC、ETEC、EIEC、O157：H7血清型EHEC和EAEC）共11种致病菌的多重PCR检测方法。本标准适用于粪便样本中O1群霍乱弧菌、O139群霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、致病性小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、致泻大肠埃希氏菌的5种类型（EPEC、ETEC、EIEC、O157：H7血清型EHEC和EAEC）共11种致病菌的快速检验