适用范围：本文件规定了自然资源登记单元的代码结构、代码编制、代码表达以及代码变更。 本文件适用于自然资源登记单元的编码、标识、信息处理和数据交换等。

适用范围：本文件规定了深海生物样本(以下简称“生物样本”)及相关数据的采集、制备和保存、运输、储存和质量控制的要求。 本文件适用于开展深海生命科学研究的生物样本组织机构。

适用范围：本文件确立了二氧化碳(CO2)地质封存场地的评价指标体系，规定了数据要求、描述了相应的评价方法。 本文件适用于陆域及近海地区以深部咸水层和枯竭油气藏等地层为储层的二氧化碳地质封存场地评价指标选择。

适用范围：本文件规定了国产遥感卫星长时间序列历史资料再处理过程中的概念模型、分类、再处理条件、再处理数据集属性要求以及再处理数据集辅助说明文档，描述了相应的质量评估方法。 本文件适用于国产气象、海洋、陆地遥感卫星长时间序列历史资料再处理。

适用范围：本文件提供了用于人体的细胞治疗产品试验和表征的一般要求。 本文件提供了细胞治疗产品表征的方法建议，包括选择和设计适用的分析方法，用于确定细胞治疗产品的关键质量属性。 本文件适用于细胞起始材料（包括组织工程产品的起始材料）和细胞治疗产品的中间产物。 本文件不适用于移植组织。

适用范围：本文件描述了一种通过质量指标来评估特定细胞制备物细胞计数测量过程中各环节质量的基于稀释系列实验设计和统计分析方法。这些质量指标依据测量的重复性以及测量结果与理想稀释分数响应模型的符合程度进行评价。 本文件适用于总细胞计数、分类细胞计数、直接法及间接法细胞计数测量过程，前提是该测量过程满足实验设计标准（例如，细胞需悬浮于溶液）。 本文件最适用于细胞计数方法的开发、优化、验证、评估和/或细胞计数测量过程的确认期间。 本文件特别适用于没有适当的标准物质/标准样品来评估准确度的情况。本方法不直接提供细胞计数的准确度。 本文件主要适用于真核细胞。 注：细胞计数已存在于若干针对特定行业/应用的国际和国家标准中。因此在适用范围内参考现有标准的操作会非常有帮助。

适用范围：本文件描述了细胞分选用磁珠的性能检测方法。 本文件适用于具有超顺磁性且表面固定有抗体或链霉亲和素等生物活性分子的细胞分选用磁珠的性能检测。

适用范围：本文件为生物制造过程中微生物快速检测方法选择和确认提供了指导、框架体系及基于风险考虑的方法。 本文件提供了一个灵活的基于风险的框架，用于检测生物制造过程中的微生物污染。 本文件规定了细胞治疗产品生产相关的通用要求及风险，同时具备灵活性，能适应每种独特细胞治疗产品在具体生产工艺上的差异。 本文件适用于细胞治疗产品生产中的无菌测试，也适用于其他细胞衍生治疗产品的生产。 本文件重点介绍用于过程中和最终产品测试的快速微生物测试方法（RMTM）。 本文件不适用细胞治疗产品生产中的病毒检测内容。

适用范围：本文件规定了核酸样品质量评估的一般要求和指导原则。 本文件规定了测序和数据生成之前的文库制备和文库质量评估的一般指导方针。