适用范围：本文件规定了智能电动牙刷的一般要求、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于额定电压3.7 V、采用无线充电模式，供家用和类似用途的智能电动牙刷

适用范围：本文件规定了增材制造口腔种植外科手术导板（以下简称导板）的要求、试验方法和制造商信息。 本文件适用于用增材制造方式生产的高分子手术导板。 本文件不适用于金属材料制成的手术导板

适用范围：本文件规定了个性化正畸舌侧矫治器的要求、试验方法、标识、包装、贮存及产品说明书。 本文件适用于激光选区熔化技术制作的个性化正畸舌侧矫治器中的正畸托槽

适用范围：本文件界定了竹牙刷的术语和定义，规定了分类、要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的检验方法。 本文件适用于手动的成人竹材植毛牙刷。

适用范围：本文件规定了口内数字印模设备及相关器械的消毒灭菌管理、消毒灭菌方式选择、器械储存及监测要求等

适用范围：本文件规定了用户实施后所达到的烧结度。它描述了一种通过确定烧结试样烧结度，以使牙科烧结炉的烧成程序适应于某种牙科陶瓷的试验方法。 本文件适用于符合ISO 6872规定的Ⅰ型牙科陶瓷瓷粉，该测试方法通过评估牙科陶瓷的烧结度来监测牙科烧结炉的温度控制。本文件也适用于评价在牙科烧结炉中烧成的再现性或比较几种牙科烧结炉。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了牙科综合治疗机的产品结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，适用于非移动牙科综合治疗机的设计、生产与检验。产品结构给出了牙科综合治疗机结构示意图，描述了主要组成部件的构成及作用；技术要求规定了牙科综合治疗机的材料、外观、结构、性能、可用性、电气安全等多方面的要求；试验方法规定了牙科综合治疗机的试验条件，并针对各项技术要求提供对应的测试方法；检验规则对批次划分、出厂检验和型式检验的规则作出规定；并规定了牙科综合治疗机的标识、包装、运输及贮存的要求

适用范围：本文件规定了反角充填器的要求和测试方法，该充填器通过使用聚合物基修复材料和水门汀来修复牙齿。本文件还规定了设计、尺寸和标记的要求。 本文件适用于通过使用聚合物基修复材料和水门汀来修复牙齿的反角充填器。

适用范围：本文件规定了用于口腔种植手术（如取骨组织或移除种植体）的牙科用环钻的要求，给出了分类，描述了相应的试验方法,还规定了标记、标签和使用说明书的要求。 本文件适用于口腔种植手术用牙科环钻。

适用范围：本文件规定了用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备的通用要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于设计和制造用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备，包括可携带的牙科治疗机、可携带的牙科病人椅、可携带的的医师椅、可携带的口腔灯、可携带的吸引源设备、可携带的空气压缩机和其他可携带的牙科设备。 注： 本文件后续部分规定了用于非永久性医疗环境的特定类型可携带的牙科设备的特殊要求。 本文件不适用于预期不用于非永久性医疗环境或不被设计用于拆卸、折叠或包装以供非永久性医疗环境之间运输的非移动的牙科设备、可穿戴牙科设备(如大灯和放大镜)、移动的牙科设备或可携带的牙科设备。此外，本文件未考虑可安装在牙科移动医疗设施(如车载或集装箱式移动牙科诊所)的非移动的牙科设备的要求。

适用范围：本文件规定了与可拆卸手术刀片连接，用于口腔手术例如切割和/或去除口腔软组织的可重复使用的口腔用外科手术刀柄的要求及试验方法。本文件还规定了该类产品的标记和标签要求。 本文件适用于口腔手术中可重复使用的外科手术刀柄。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了个性化金属正畸矫治器及附件的要求、试验方法、标识、包装、贮存和产品说明书。本文件适用于激光选区熔化（Selective Laser Melting, SLM）技术制作的金属矫治器及附件

适用范围：本文件规定了儿童牙刷(以下简称“牙刷”)的感官质量、规格尺寸等技术要求，以及检验规则、标志、包装、运输和贮存，给出了便于技术规定的分类，描述了相应的试验方法。本文件适用于供14岁及以下儿童使用牙刷的生产、检验和销售。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了耐高温防雾防水口镜的产品结构、材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于以高硼硅玻璃为原材料制成的耐高温防雾防水口镜

适用范围：本文件规定了手动牙刷（以下简称“牙刷”）的技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于日常清洁口腔用手动牙刷的生产、检验和销售。 本文件不适用于供14 岁及以下儿童使用的牙刷。

适用范围：本文件规定了用于牙科技工室研磨的六种常用形状的陶瓷粘结研磨器械的尺寸和其他相关要求，包括这些器械的质量控制和标签规范。 本文件适用于技工室主要使用的六种陶瓷粘结研磨器械。

适用范围：本文件规定了当前常用于制造牙科器械的不锈钢材料、材料的选择及性能临床前评估的要求。 本文件适用于制造器械整体或部分用的不锈钢材料。 本文件适用于一次性和可重复使用的牙科器械，无论其是否连接到动力驱动系统。 本文件不适用于长期在患者口中使用的器具和器械（如牙冠、牙桥、种植体）或非不锈钢制成的器具和器械。

适用范围：本文件规定了11种常用的硬质合金刃具的尺寸以及其他要求，这11种硬质合金刃具是牙科技工室最主要使用的刃具。 本文件适用于牙科技工室用硬质合金刃具。