适用范围：主要技术内容:本文件规定了腰部康复训练床的结构型式、分类和型号、安全要求、特定安全要求、电器技术要求、试验方法、检验规则、使用说明书和标签等。本文件适用于康复训练使用的腰部康复训练床的制造

适用范围：主要技术内容:本文件给出了辅助器具互联网基本公共服务平台建设的总体原则、总体架构、平台功能、平台运行管理的信息。本文件适用于辅助器具互联网基本公共服务平台的建设与运行

适用范围：主要技术内容:本文件确立了视障辅助技术远程服务的原则，规定了视障辅助技术远程服务的系统要求、服务流程、服务内容、基础要求、设施要求和服务管理。本文件适用于视障辅助技术远程服务的提供和管理

适用范围：本文件给出了辅助器具互联网基本公共服务平台的服务原则、服务资源、服务流程、服务内容和服务管理的建议。本文件适用于提供辅助器具互联网基本公共服务平台服务的相关机构和人员。

适用范围：主要技术内容:本文件描述了以康复辅助器具（辅具）适配为目的的脊髓损伤功能评估方法，提供了基于评估结果的辅具选配建议。本文件适用于康复机构和专业人员进行脊髓损伤功能评估和辅具选配。本文件不适用于肢体畸形或缺失、严重痉挛者

适用范围：主要技术内容:本文件界定了防压疮垫适配服务的术语和定义，规定了防压疮垫的分类、防压疮垫适配服务的总体要求、服务流程、服务内容、支持条件、服务管理、质量评估与投诉。本文件适用于防压疮垫适配服务的提供和管理

适用范围：主要技术内容:本文件描述了以康复辅助器具（辅具）适配为目的的腰痛功能评估方法，提供了基于评估结果的辅具选配建议。本文件适用于康复机构和专业人员对骨科疾病所致腰痛进行功能评估和辅具选配。本文件不适用于内脏疾病所致腰痛者、肢体畸形或缺失者、中枢神经系统和周围神经系统原发伤病合并严重神经功能障碍者

适用范围：适用于肢体残疾人常用型辅助器具适配评估工作。

适用范围：本文件规定了儿童福利机构康复辅助基本配套类别，市、州、县（市、区）级儿童福利机构康复辅助配套服务基本要求、 康复人员要求、 康复管理要求和服务内容与要求。 本文件适用于四川省儿童福利机构康复辅助服务与管理。

适用范围：范围:本文件规定了佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务的条件、流程、内容、售后服务和随访。 本文件适用于佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务机构和专业人员的服务提供和管理。 本文件不适用于药物、手术等与听觉有关的医疗处置过程; 主要技术内容:本文件规定了佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务的条件、流程、内容、售后服务和随访。本文件适用于佩戴人工耳蜗和助听器的双模式听觉验配服务机构和专业人员的服务提供和管理。本文件不适用于药物、手术等与听觉有关的医疗处置过程

适用范围：主要技术内容:本文件界定了电动轮式助行器的术语和定义，描述了电动轮式助行器的设施设备、测试环境、样品处理、上坡助力性能的测试、数据处理、下坡控速性能的测试、数据处理、驻车性能、电池电量影响的测试、环境影响的测试和测试报告。本文件适用于具有上坡助力和下坡控速功能的电动轮式助行器的测试

适用范围：主要技术内容:本文件规定了单臂操作助行器的术语和定义、分类、型号和规格、要求、试验方法、检验规则、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于肘拐杖、腋拐、三脚或多脚手杖、带座手杖、单脚手杖。本文件规定的产品使用者应按GB/ 19545系列标准规定要求

适用范围：本文件给出了在座垫中产生老化效应的测试装置、测试方法和信息发布，以重现使用中所见的老化效应，还给出了根据座垫的使用年限和用途确定其物理和机械性能变化的方法及一组模拟磨损的试验。磨损试验可用于验证保修要求，并提供有关产品、使用年限、性能限制的信息。

适用范围：本文件规定了功能障碍者移位机分类、供方要求、配置服务流程、配置服务要求和证实方法。本文件适用于功能障碍者移位机（以下简称移位机）的配置服务。本文件不适用于以下移位器具的配置服务：--移动未坐轮椅车的人进出车辆的移位机（GB/T 16432-2016中12 12 15）；--移动坐着轮椅车的人进出车辆的辅助器具（GB/T 16432-2016中12 12 18）；--爬楼梯器具（GB/T 16432-2016中12 17 03）；--垂直运送辅助器具（GB/T 16432-2016中18 30）。

适用范围：本文件规定了测定电动轮椅车动态稳定性的试验方法。 本文件适用于最大速度不超过15 km/h、单人乘用的电动轮椅车，包括电动代步车。 本文件不适用于加装动力辅助推进装置的手动轮椅车。

适用范围：本文件规定了医疗器械类康复辅助器具的通用要求，材料，声音和振动，电磁兼容性，电气安全，液体的溢出、喷洒、泄漏和进入，表面温度，无菌，活动部件的安全，防止身体被夹，折叠和调节装置，把手，支撑或悬吊辅助器具，便携式和移动式康复辅助器具，表面、边、角和突出部分，手持式康复辅助器具，小零件，稳定性，人体软组织上的力，人类工效学原则，由制造商提供信息的要求，包装，以及检验报告。 本文件适用于医疗器械类康复辅助器具的产品和试验，其他类型的康复辅助器具参照本文件。 注： 有些康复辅助器具有相应的产品标准，如假肢、矫形器、轮椅车、助行器、助听器、助视器等，则优先使用产品标准。