适用范围：本文件规定了蓝牙耳机音频传输质量的等级划分、评价指标要求、试验方法、评价报告。 本文件适用于消费类蓝牙耳机的设计、生产及质量检测

适用范围：本文件规定了AI智能蓝牙耳机的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于AI智能蓝牙耳机产品

适用范围：范围、术语、定义和缩略语、数据中心1U断路器的技术要求（1、环境条件；2、试验项目；3、试验设备要求；4、试验方法；5、判定依据）

适用范围：本文件界定了高职院校人工智能实训平台建设的术语和定义以及缩略语，规定了平台构成、测试与验收、维护与升级等方面的要求。 本文件适用于高职院校人工智能相关专业的实训平台建设、验收和使用。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 平台构成 5.1 一般要求 5.2 硬件 5.3 软件 5.4 网络 5.5 安全 5.6 教学资源 6 测试与验收 6.1 测试 6.2 验收 7 维护与升级

适用范围：范围、术语、定义和缩略语、数据中心UPS配电柜的技术要求（1、环境条件；2、试验设备要求；3、UPS单元要求；4、试验方法；5、判定依据）

适用范围：本文件界定了高频高速材料的通用术语和定义，性能参数术语和定义。 本文件适用于信号传输频率范围1 GHz~40 GHz，速率不小于10 Gbps环境中高频高速材料的研发、生产制造和销售

适用范围：本文件规定了职业院校虚拟现实实训基地建设的范围、规范性引用文件、术语和定义、总体要求和原则、课程要求、设施要求、证实方法、基地建设与管理和评价机制。 本文件适用于虚拟现实实训基地的策划、设计、建设和运营。职业院校相关专业及有关培训机构可参照执行

适用范围：本文件规定了SMA型射频连接器的产品分类、界面尺寸、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于在微波通讯设备及各类电子仪器，仪表的射频回路中，连接各种适配的同轴电缆及微带、印制板、面板等，具有螺纹连接机构的SMA型射频同轴连接器

适用范围：本文件规定了移动基站天线的原材料、技术要求、实验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于移动基站天线的生产和检验

适用范围：本文件规定了Mini LED商用显示屏的产品构成、显示屏分类、技术要求、试验方法和检验规则。 本文件适用于采用Mini LED的室内商用显示屏，不适用于透明LED显示屏。 本文件基于T/SDLA 007—2022的主体内容，对室内Mini LED商用显示屏近两年的标准技术和产品技术进行了汇总梳理，主要的内容变化如下 1、增加了“产品构成”； 2、根据GB/T 43770的要求，增加了“安装方式”、“使用方式”和“像素中心间距”三种分类方式； 3、优化了“结构拼装精度”； 4、修改了“最大亮度”要求； 5、调整“色域覆盖率（BT.2020）”为“色域重合度（BT.2020）”； 6、提升“灰度等级”的要求； 7、删除了“能耗等级”的要求，增加了“能源效率”的要求； 8、增加了“节能”、“振动”、“碰撞（抗冲击能力）”和“像素失控率”、“电源”的要求。 基于技术先进性和质量水平评价的角度，构建本产品标准技术体系，修订后标准的主要内容包括显示屏分类、技术要求（外观及结构、基本功能、性能和接口要求）、试验方法。其中： 1、基本功能主要包括Mini LED室内商用显示屏组装完成后应具备的功能要素、比如支持的操作系统、参数设置、帧频设置、连线方式、Gamma设置、光学参数设置、通信接口等等； 2、主要性能主要包含墨色一致性（表面色差）、结构拼装精度、最大亮度、亮度视角、色度可视角、亮度均匀性、色坐标偏差、基色主波长误差、色域重合度、最大对比度、电学要求（灰度等级、换帧频率、刷新频率）、节能（电源平均效率、功率因数、能源效率）、振动、碰撞、像素失控率、安全要求、电磁兼容性、电源等

适用范围：范围:本文件规定了血气/电解质和代谢物分析仪的基本参数、要求、标签、标记、使用说明书、包装、运输和贮存，描述了试验方法。 本文件适用于采用电极为传感器，通过电化学技术，对人体血液样本或其他体液样本进行血气项目酸碱度(PH)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)，电解质项目钠离子(Na+ )、钾离子(K+)、氯离子(Cl-)、钙离子(iCa2+)，代谢物项目葡萄糖(Glu)、乳酸(Lac)等检测的血气/电解质和代谢物分析仪。 注:包含上述全部或部分项目，且与上述检测方法相同的分析仪器参照执行，包括但不仅限于血气/电解质和代谢物分析仪; 主要技术内容:(一)外观(二)性能(三)仪器功能(四)安全(五)环境试验(六)电磁兼容

适用范围：本文件适用于医疗机构临床使用的婴儿培养箱的质量控制，不适用于供转运婴儿用的婴儿转运培养箱的质量控制

适用范围：本文件适用于临床使用高频电刀的质量控制管理

适用范围：本文件适用于医疗机构临床使用的手动心脏除颤器(包括带监护功能)和自动体外除颤器(AED)的质量控制，不适用于植入式除颤器和遥控式除颤器的质量控制

适用范围：本文件规定了磁共振（MR）造影注射装置（以下简称注射装置）的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于注射装置。本文件不适用于注射装置专用的一次性使用高压造影注射器及其附件。

适用范围：范围:本文件规定了电动心肺复苏机加速试验与可靠性指标验证的术语和定义、要求、试验方法。 本文件适用于电动心肺复苏机的加速试验与可靠性指标验证方法; 主要技术内容:本标准规定了电动心肺复苏机的加速寿命试验可靠性指标验证方法。本标准的提出是基于已经广泛使用的设备和已经广泛使用的技术。制造商可以根据实际情况进行选取，检测项目通常便于实施，并且能反映主要的性能指标

适用范围：本文件规定了用于心电短时或长时采集的干性电极的要求和试验方法。 本文件适用于面向心电信号的采集用干性电极。 本文件不适用于测量心电以外的生理电信号的电极（用于呼吸暂停监护中非心电用途的电极，如电阻描迹等）。

适用范围：本文件描述了医用磁共振设备可靠性指标验证的方法。 本文件适用于医用磁共振设备。 本文件不适用于医用磁共振设备的软件部分。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 替换： 本文件规定了由内部电源供电的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能。 本文件适用于延伸非植入式脉冲发生器和起搏电极导线之间距离的电缆，但不适用于封闭有一根或多根被绝缘的导体，预期用于在体外心脏起搏器和患者心脏之间传输电能的软管。 除通用标准的7.2.13和8.4.1外，本文件中的特定要求并未涵盖本文件范围内的ME设备的预期生理功能的固有危险。 注： 见通用标准的4.2。 本文件不适用于GB 16174.1所涵盖的有源植入式医疗器械的植入部分。本文件不适用于可以直接或间接连接至供电网的体外心脏起搏器。 本文件不适用于经胸廓和食管起搏的ME设备和抗心动过速的ME设备。