适用范围：规定了复杂智能系统环境适应性的核心对象、定量与定性要求及支撑技术方法，并针对不同模型架构与功能类型，细化了对应的环境适应性要求

适用范围：规定了复杂智能系统可靠性的核心对象、技术要求、全生命周期及主要活动和分析、设计、训练、测试、验证以及不确定性量化方法

适用范围：本标准适用于福建省新建、改建及扩建的房屋建筑与市政工程的全过程工程咨询项目文件管理 全过程工程咨询文件管理涵盖投资决策阶段、工程建设准备阶段、工程建设实施阶段、运营维护阶段四大阶段，实现项目全生命周期文件的系统性、完整性和可追溯性管理

适用范围：本文件给出了生物制品中支原体核酸扩增技术检查法的验证原则及要求。 本文件适用于采用真核细胞株/系进行生产的生物制品（包括：重组疫苗、单克隆抗体、偶联抗体、病毒载体等）及其他生物培养体系生产的疫苗（包括：鸡胚产灭活疫苗等）、细胞治疗产品等支原体核酸扩增技术检查法的验证管理。 生物制品和细胞治疗产品研发、临床试验，及中间过程控制时采用支原体核酸扩增技术检查法的验证可参照执行。 支原体是生物制品生产过程中越来越不可忽视的污染源，按照目前的法规和检测方法常指代的是柔膜菌纲微生物。它们是目前已知的最小最简单的单细胞微生物，具有多形性，生产过程中所使用的除菌滤膜无法对其有效拦截；对常用抗生素具有一定耐药性；且有黏附性，易污染生产用细胞株/系且较难清除。 真核细胞株/系易受支原体污染，会导致反应系统的效能和产物质量下降，损失成本和生产时间，对直接用于患者治疗的如细胞治疗产品，其支原体污染的控制尤为重要。 现有支原体检查法检查时间较长，故可通过验证建立快速支原体检查法，用于中间过程控制或产品放行检查。本文件用于指导生物制品中支原体核酸扩增技术检查法的验证，以确保方法正确性

适用范围：本文件规定了印制电路板的元器件选型、焊盘封装设计、布线设计、导线连接设计、导通孔设计、测试点设计、阻焊及丝印设计、元器件布局设计、红胶工艺设计、散热设计、电磁兼容设计、装配可靠性设计、可制造性设计、基准标示设计、拼板设计、V-CUT设计等。 本文件适用于印制电路板的设计、生产制造、检验验证。 本文件规定了印制电路板的元器件选型、焊盘封装设计、布线设计、导线连接设计、导通孔设计、测试点设计、阻焊及丝印设计、元器件布局设计、红胶工艺设计、散热设计、电磁兼容设计、装配可靠性设计、可制造性设计、基准标示设计、拼板设计、V-CUT设计等。 本文件适用于印制电路板的设计、生产制造、检验验证

适用范围：范围:本文件适用于建筑材料检测机构的检测服务; 主要技术内容:本文件规定了建筑材料检测机构的基本要求、服务过程和服务质量保障

适用范围：主要技术内容:本文件规定了“山东制造”品牌认定的术语和定义、认定原则、认定要求、认定基本条件、认定程序、认定指标、监督管理及证书与标志的使用。本文件适用于“山东制造”品牌认定，与《“山东制造”品牌认定及标识使用管理办法》配套使用

适用范围：本文件确立了共享闲置物品质量信息描述的原则,规定了描述性的内容、方式以及实施与监督。 本文件适用于交易、出租、交换等闲置物品共享过程中实体类、物品的信息采集、发布、管理和查询。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医院院内医疗器械物流服务质量的评价指标构成、基础指标及权重、创新指标及分值、评价方法以及评价结果等级判定的内容。本文件适用于对医院院内医疗器械物流服务提供方的服务质量评价

适用范围：本文件适用于医疗器械经营质量管理活动。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了消费品企业同线同标同质（以下简称“三同”）建设的基本要求、“三同”要求、产品包装与标识、企业自我声明承诺和产品召回。本文件适用于指导天津市行业主管部门、行业协会及第三方评价机构对工具、自行车、电动自行车、地毯、家用电器、电子消费品、包装食品、餐厨用具、工艺品、家具、家居用品、家居装饰品、钟表、眼镜、宠物用品、玩具、个护用品、礼品、箱包、服装、文具、医疗器械、医疗保健品等消费品外贸转内销企业开展同线同标同质建设活动

适用范围：主要技术内容:本文件规定了光敏印章质量检验的方法、要求及一般流程。本文件适用于印章生产企业光敏印章制作的质量检验工作

适用范围：主要技术内容:通过制定与使用食品留样规范团体标准，确保食品留样的客观性 、科学性、准确性，从而达到进一步规范食品留样之目的。深入推进食品餐饮安全工作，提高安全工作质量，保障餐饮行业食品卫生安全，示范引领内蒙古自治区餐饮业食品安全工作高质量发展