适用范围：主要技术内容:本文件规定了海外仓企业的服务基础要求、服务提供、服务保障、服务评价与持续改进等。本文件适用于山东省内跨境供应链或物流企业面向社会提供海外仓相关服务与管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了心理疗愈健康服务机构建设的基本要求、总体布局与功能分区、服务环境、服务用品、人员要求、安全要求、管理要求及服务评价与改进。本文件适用于心理疗愈健康服务机构的建设和管理。1、范围2、规范性引用文件3、术语和定义4、基本要求5、总体布局与功能分区6、服务环境7、服务用品8、人员要求9、安全要求10、管理要求11、评价与持续改进

适用范围：范围:本文件规定了医药产品零售企业，在医疗器械广告申请、设计、制作、审核、发布合规管理等方面的基本要求，明确了广告相关方要求、企业管理职责、广告管理制度、广告合规教育培训、广告设施设备、广告自评及审核流程、档案管理和自查与评估等方面的要求。 本文件适用于经营医疗器械的零售连锁总部、零售连锁门店、单体零售企业等医药产品零售企业（以下简称零售企业）。兼营医疗器械的超市、卖场等零售企业，亦可参考执行; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 广告相关方要求4.1 广告主4.2 广告经营者4.3 广告发布者4.4 互联网平台经营者5 企业管理职责5.1 零售连锁总部职责5.2 零售连锁门店职责5.3 单体零售企业职责6 广告管理制度7 广告合规教育培训7.1 培训目标7.2 培训内容7.3 培训方式8 广告设施设备8.1 线下设备8.2 线上媒体和平台9 广告自评及审核流程9.1 广告主自评9.2 广告主对广告经营者、广告发布者审核9.3 零售连锁总部审核9.4 零售连锁门店审核执行9.5 单体零售企业审核要求10 档案管理10.1 广告主业务档案管理10.2 广告发布者零售企业档案管理10.3 广告经营者档案管理10.4 档案分类与归档10.5 档案保管与安全10.6 档案数字化建设11 自查与评估附录A （规范性） 医疗器械信息广告内容负面清单

适用范围：本文件规定了产品追溯系统中追溯码的总体要求、追溯码结构和标识载体要求，并给出了基于商品条码的产品追溯码编码示例。 本文件适用于食用农产品、食品、药品、农业生产资料、特种设备、危险品、稀土产品等重要产品追溯系统中追溯码的编制。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了产业园区质量基础设施“一站式”服务工作站建设及服务的术语和定义、建设要求、服务内容、服务流程及要求、服务方式、管理要求、评价与改进等内容。本文件适用于产业园区质量基础设施“一站式”服务站的建设与服务

适用范围：主要技术内容:本文件确立了气相色谱仪在运行期间的维护要求、维护流程、维护内容和方法、维护有效性检查等的操作指示

适用范围：主要技术内容:评价内容主要包括质量文化、质量管理、质量基础、质量创新、质量品牌和质量效益六部分。质量文化从领导作用、战略秉承、文化建设、质量培训和质量信誉五个方面定性评价，质量管理从质量制度、先进质量管理工具和方法应用、质量管理数字化水平和质量降损措施和成本核算四个方面定性评价，质量基础从标准水平、计量水平、质量检测、管理体系、售后服务和质量安全六个方面定性评价，质量创新从质量技术创新、资源与管理和评估与改进三个方面做定性评价，质量品牌从品牌培育、品牌价值和品牌保护三方面评价。质量效益通过主要指标、市场结果、经济效益和社会效益定性定量评价

适用范围：本文件适用于乡镇农产品质量安全村级协管员工作站的建设及运行。

适用范围：本文件适用于乡镇农产品质量安全监管站建设及运行管理。

适用范围：本文件规定了农村集体聚餐食品安全管理的术语和定义、责任分工、基本要求、操作管理、应急处置等。

适用范围：商丘市

适用范围：本文件确定了大科学装置风险管理的原则、过程及实施等内容。 本文件适用于大科学装置全生命周期风险管理，其他装置参照执行。

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  总则5  追溯信息管理6  追溯编码与标识7  追溯人员8  追溯过程实施9  追溯系统建设10  自检与改进参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了铸铁件金相试验用试样制备的术语和定义、试样制备、检查、标识、保存和安全防护要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了给排水管道用接口用密封圈试样制备的术语和定义、试样制备、检查、标识、保存和安全防护的要求

适用范围：范围:本文件界定了不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估涉及的缩略语，规定了不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估的基本要求、评估人员、评估时期、超声检查、评估结果确认与评价的要求，描述了评估过程信息的追溯方法。 本文件适用于医疗机构运用超声技术对不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估; 主要技术内容:本文件界定了不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估涉及的缩略语，规定了不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估的基本要求、评估人员、评估时期、超声检查、评估结果确认与评价的要求，描述了评估过程信息的追溯方法。本文件适用于医疗机构运用超声技术对不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估

适用范围：本文件规定了多晶硅“领跑者”标准评价的评价指标体系、评价方法及等级划分。 本文件适用于多晶硅生产企业标准水平评价，相关机构在制定企业标准“领跑者”评估方案时参照使用，企业在制定企业标准时参照使用。