适用范围：范围:本指南规定了细菌生物被膜培养、观测和耐药性评测技术的实验条件要求、实验设计、实施与验证等技术要求。本指南适用于研究机构、教育机构以及其他生物技术相关机构或公司内需培养、观测细菌生物被膜，并检测细菌生物被膜耐药性的实验操作人员阅读并参考使用。本指南亦适用于临床和食源性分离细菌菌株生物被膜形成能力的鉴定、临床和食源性分离菌株生物被膜耐药性的测定、细菌生物被膜形成和耐药分子机制的探究、细菌生物被膜防控方法及药物的研发等领域。 本指南可作为实验室细菌生物被膜培养与构建、观测与定量、以及耐药性评估等工作的技术依据。 根据《中华人民共和国专利法》，对于本指南中所涉及专利技术（US9988380B2，US10416153B2，ZL201711231930.8，CN110974838A）的使用，需获得专利权所有人书面许可; 主要技术内容:细菌生物被膜培养方法与技术标准以下生物被膜培养方法与技术标准均以铜绿假单胞菌为模式菌株撰写，其他菌种培养以及实验条件可按需求适当调整。铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）是一种常见的革兰氏阴性条件致病菌，在正常人皮肤、呼吸道、肠道以及多种自然环境如水、土壤中广泛分布。此菌为杆状单鞭毛形态，适宜生长温度为25-37℃，在42℃也可生长，于LB培养基上呈青绿色圆形菌落且极易附着在不同基质表面形成生物被膜。铜绿假单胞菌是医院内感染的主要致病菌之一，可在免疫力低下的患者不同部位形成生物被膜引起长期慢性感染，包括烧伤伤口感染、呼吸道感染和尿路感染等，并可引发菌血症和败血症等致命并发症。此菌对多种抗生素耐药，并且耐药机制非常复杂，包括形成生物被膜、加强外排泵系统、改变细胞膜通透性与药物作用靶点、以及分泌抗菌酶等。铜绿假单胞菌生物被膜的形成机制也相当复杂，例如通过过量分泌胞外多糖、积累胞外DNA、降低运动能力、调节群体感应系统等。作为研究生物被膜的模式菌株，铜绿假单胞菌早已被广泛应用于构建生物被膜、检测其耐药性并开发用药方案的研究中，是以本指南以铜绿假单胞菌为模式菌株撰写，其他菌种的培养及实验条件可按需适当调整以达到最佳实验结果。4.1 体外静态生物被膜培养本指南囊括四种常用的体外静态生物被膜培养方法，包括孔板培养法、玻璃珠培养法、玻片培养法和Peg-lid培养法。（1）孔板培养法（4.1.1）将稀释菌液在96孔板或24孔板中培

适用范围：范围:本部分适用于具有抗菌性能的产品，一类、二类消毒产品中包含的抗（抑）菌产品除外。 本部分不适用于抗菌剂; 主要技术内容:T/CIAA 104的本部分规定了抗菌产品抗菌性能标注的术语和定义及标注要求

适用范围：范围:本部分适用于抗菌产品 注：抗菌产品包括抗菌剂、抗菌材料和抗菌制品等; 主要技术内容:T/CIAA 103的本部分规定了抗菌产品的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本标准规定了废水处理系统中微生物样品的现场处理、微生物菌种分离与保藏、微生物样品宏基因组DNA提取以及微生物样品的保存。 本标准适用于采用生物处理工艺(活性污泥法工艺和生物膜法工艺)的废水处理系统中微生物样品的现场处理、提取与保存。

适用范围：主要技术内容:本文件提供了基于全基因组测序（WGS）的益生菌菌株分型鉴定的原理、实验条件、实验步骤、数据分析和报告的指南。本文件用于指导食品、药品、保健品、化妆品和饲料中包含一种或多种不同的益生菌的菌株鉴定。适用于相关的检测机构或研究机构等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了食品中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、沙门氏菌(Salmonella)、单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、大肠埃希氏菌O157:H7 (Escherichiacoli O157:H7)、副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、志贺氏菌(Shigella)、阪崎肠杆菌(Cronobacter)和蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)的快速检测方法（微流控芯片法）。本文件适用于食品中上述8种食源性致病菌的快速检测

适用范围：范围:本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、沙门氏菌(Salmonella)、单核细 胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、大肠埃希氏菌O157:H7 (Escherichiacoli O157:H7)、 副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、志贺氏菌(Shigella)、阪崎肠杆菌(Cronobacter)和蜡样芽 胞杆菌(Bacillus cereus)的快速检测方法（微流控芯片法）; 主要技术内容:本标准适用于食品中上述8种食源性致病菌的快速检测

适用范围：本标准规定了呼吸道样本（鼻/咽拭子、鼻咽吸取物、痰液、肺泡灌洗液等）、消化道样本（粪便、肛拭子等）、活检组织、生物体液样本（脑脊液、血液、胸腹水等）、虫媒样本、环境样本等类型样本的病原体高通量测序筛查通用准则。 本标准适用于开展基于高通量测序的病原体筛查的实验室。

适用范围：主要技术内容:对样本的采集、样本的包装与运输、样本的交接与辅助容器的开启、样本的灭活与分装、核酸提取、样本检测、样本保存、生物安全柜内清场及感染性废物处理等新型冠状病毒检测步骤中的安全防护、操作步骤、质量控制以及注意事项进行了具体要求，指导实验人员操作，降低实验人员的生物安全风险，同时提高检测结果的准确性，最大程度上为北京市的新型冠状病毒肺炎的防控提供数据支持

适用范围：主要技术内容:规定了新型冠状病毒核酸检测在进行样本采集、包装、运输等过程以及实验室进行样本处理、核酸提取、实时荧光逆转录聚合酶链式反应（Real time RT-PCR）检测时发生的新型冠状病毒样本包装不规范及检测中发生的样本溢洒、同一建筑物内样本运送溢洒的处理。特别对意外事故处理中人员的生物安全防护和事故发生后的报告程序进行了梳理和归纳