适用范围：主要技术内容:本标准规定臭氧化油抗（抑）菌剂的术语及定义、要求、检验方法、规范生产要求、检验规则及标志、包装、运输、贮存

适用范围：本标准规定了可重复使用医疗器械在清洗、消毒和灭菌处理过程中必要的追溯信息。 本标准不适用于对可重复使用医疗器械在处理过程中其余环节的追溯信息的规定如回收、分类、存储等内容。

适用范围：本标准规定了在医疗产品生产、检验或其他处理过程中使用的以及作为最终产品的无菌薄膜过滤器的无菌试验方法。 注： 滤膜折叠扭曲的或部分体积过大的薄膜过滤器不适用本方法。

适用范围：本标准规定了用电泳法对胶体颗粒zeta电位进行测定时的通用规则。本标准适用于以水为分散介质、表面光滑的理想硬球胶体颗粒的zeta电位分析，非理想硬球胶体颗粒和软球胶体颗粒的zeta电位分析也可参照执行。

适用范围：本标准定义了在灭菌技术领域内使用的术语。 本标准没有对灭菌过程的确认和常规控制提出要求，只是为理解、使用和制定灭菌技术领域内的标准提供基础参考。

适用范围：1.1本标准为化学指示物的选择、使用和结果判断提供指南，这些化学指示物应用于灭菌过程的定义、确认以及常规监测和全面控制。本标准中的化学指示物是通过物质的物理和/或化学变化来显示其暴露于灭菌过程，用于监视灭菌过程中的一个或多个变量。这些化学指示物不依赖于生命有机体的存活或失活。 1.2本标准不适用于在物理去除微生物(例如过滤)的过程中所使用的指示物。 1.3本标准也不适用于在组合过程［例如清洗消毒器或在线清洗(CIP)和在线灭菌(SIP)的组合过程］中使用的指示物。

适用范围：本标准适用于各级各类医疗卫生机构。

适用范围：本标准规定了托幼机构消毒卫生要求、卫生指标和检验方法等。 本标准适用于各级各类托幼机构。

适用范围：本标准规定了有害生物防制服务机构要求、防制流程及服务效果评估。 本标准适用于各类有害生物防制服务机构（以下简称“服务机构”）从事的防制服务活动。

适用范围：本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈的分类、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于设计压力不大于0.4 MPa，设计温度在115 ℃～150 ℃范围内的压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈（以下称“密封垫圈”）。

适用范围：本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀的分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于设定压力不大于04 MPa，公称通径大于或等于8 mm的压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀(以下简称“放汽阀”)，该放汽阀供设计压力不大于04 MPa，灭菌温度在115 ℃～150 ℃范围内的蒸汽灭菌设备使用。

适用范围：本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书和包装、运输、贮存及供货。 本标准适用于整定压力不大于0.4 MPa，公称通径大于或等于8 mm的压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀（以下简称“安全阀”）。该安全阀供设计压力不大于0.4 MPa，灭菌温度在115 ℃～150 ℃范围内的压力蒸汽灭菌设备使用。

适用范围：本标准规定了医用蒸汽发生器的术语和定义、型式与组成、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书以及包装、运输、贮存。 本标准适用于额定输出蒸汽工作压力不大于0.8 MPa，采用电加热产生蒸汽的医用蒸汽发生器（以下简称蒸汽发生器），该蒸汽发生器产生的蒸汽供医用设备（如灭菌设备、清洗消毒设备等）使用。 本标准不适用于其他方式产生蒸汽的蒸汽发生器。

适用范围：YY/T 0084的本部分规定了带夹套的矩形压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)主要受压元件的强度计算及其有关规定，对于本部分未予规定的则由相应的标准规定。本部分适用于设计压力不大于0.4 MPa，灭菌室容积不大于6 m3，灭菌室截面积不大于1.2 m2的下排气式或预真空式压力蒸汽灭菌器。

适用范围：YY/T 0084的本部分规定了单层、双层圆形压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)主要受压元件强度计算及其有关规定，对于本部分未予规定的则由相应的标准规定。本部分适用于设计压力不大于0.4 MPa的圆形压力蒸汽灭菌器。本部分也适用于承载负压的圆形压力蒸汽灭菌器。