T/CHAS 20-3-4-2022 医疗机构药事管理与药学服务 第 3-4 部分:药学保障服务 用药监护

T/CHAS 20-3-4-2022 Part 3-4 of the Management of Pharmaceutical Affairs in Medical Institutions and Pharmaceutical Services: Pharmaceutical Care Monitoring of Medications

团体标准 中文(简体) 现行 页数:9页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/CHAS 20-3-4-2022
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2022-11-26
实施日期
2022-12-01
发布单位/组织
-
归口单位
中国医院协会
适用范围
范围:适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:规范了医疗机构用药全过程中的用药监护工作基本要求、监护过程、质量管理与评价改进各要素

发布历史

研制信息

起草单位:
中国医院协会药事专业委员会、复旦大学附属华山医院、北京积水潭医院、 中日友好医院、新疆医科大学第一附属医院、 山东大学齐鲁医院、中国医院协会医院标准化专业委员会、中国人民解放军总医院
起草人:
甄健存、钟明康、陆进、王建华、刘向红、马春来、刘丽华、冯丹、刘月辉
出版信息:
页数:9页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.020

C07

团体标准

T/CHAS20-3-4—2022

医疗机构药事管理与药学服务

第3-4部分:药学保障服务用药监护

PharmacyadministrationandPharmacypracticeinHealthcareinstitutions——

Part3-4:Pharmaceuticalsupplyservices——Drugmonitoring

2022-11-26发布2022-12-01实施

中国医院协会发布

T/CHAS20-3-4—2022

目次

前言...................................................................................III

1范围...................................................................................1

2规范性引用文件.........................................................................1

3术语和定义.............................................................................1

4关键要素...............................................................................1

5要素规范...............................................................................2

5.1基本要求...........................................................................2

5.1.1人员要求.......................................................................2

5.1.2制度建设.......................................................................2

5.1.3质量管理组织...................................................................2

5.1.4服务场所.......................................................................2

5.1.5软硬件设备.....................................................................2

5.2监护过程...........................................................................2

5.2.1监护对象.......................................................................2

5.2.2监护流程.......................................................................3

5.2.3监护内容.......................................................................3

5.2.4监护记录.......................................................................4

5.3质量管理与评价改进.................................................................5

5.3.1质量控制与评价.................................................................5

5.3.2持续改进.......................................................................5

参考文献.................................................................................6

I

T/CHAS20-3-4—2022

前言

《医疗机构药事管理与药学服务》分为以下部分:

--第1部分总则

--第2部分临床药学服务

--第3部分药学保障服务

--第4部分药事管理

《医疗机构药事管理与药学服务第3部分:药学保障服务》包括以下部分:

--第3-1部分:药学保障服务药品保障

--第3-2部分:药学保障服务门诊处方

--第3-3部分:药学保障服务临床用药

--第3-4部分:药学保障服务用药监护

--第3-5部分:药学保障服务静脉用药集中调配

--第3-6部分:药学保障服务医疗机构制剂

--第3-7-1部分:药学保障服务重点药品管理高警示药品

--第3-7-2部分:药学保障服务重点药品管理易混淆药品

--第3-7-3部分:药学保障服务重点药品管理抢救车及病区基数药品

--第3-7-4部分:药学保障服务重点药品管理超说明书用药

--第3-7-5部分:药学保障服务重点药品管理兴奋剂药品

--第3-7-6部分:药学保障服务重点药品管理糖皮质激素

--第3-7-7部分:药学保障服务重点药品管理疫苗管理

本标准是第3-4部分:药学保障服务用药监护。

本标准按照GB/T1.1-2020标准化工作导则起草。

本标准由中国医院协会提出并归口。

本标准起草单位:中国医院协会药事专业委员会,复

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