适用范围：主要技术内容:为了提高乳牙金属预成冠修复的规范化综合治疗和研究水平，积极学习和应用国内外符合循证医学原则的高级别证据，制订出符合我国国情的乳牙金属预成冠修复临床实践指南，中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会制定"乳牙金属预成冠修复临床操作规范"，以更好指导和规范广大医师对乳牙金属预成冠的临床使用

适用范围：主要技术内容:纤维根管桩的临床适应症和禁忌症，纤维根管桩的选择、桩道制备、粘接前根管处理、粘接材料的选择、纤维根管桩的粘接

适用范围：本标准规定了用一种标准铝板作为标准品，以测定材料X射线阻射性的试验方法。此方法是设计用于区别具有临床意义水平的X射线阻射性，而不考虑影响精度的因素，也不考虑影响X射线阻射性的自身因素（诸如背景噪声、X射线能量、灰度校准和图像增强)。虽然，这些影响因素能够改变X射线阻射性的数值，但是不能改变与标准厚度的标准品（例如铝)相比较的对应趋势。本试验可以通过牙科X射线机的传统或数字传感技术来完成。

适用范围：本标准规定了一个标示种植体体部在颌骨中位置的系统，且与ISO 3950中描述的系统一起使用。本标准适用于标示种植体体部在颌骨中的位置，它本身并不表明该器械在口腔内是否可见，是否存在穿黏膜的部分或是否有种植修复体。由于本系统描述的是位置而不是修复形式，因此无需使用在乳牙列时使用的表示象限的数字5~8。 这些信息应该由相应的临床医生记录在病人档案中，并由提供照护的临床医生提供给病人。

适用范围：本标准规定了对用于骨挤压、上颌窦内提升、颌骨劈开等牙科手术中的牙骨凿的要求及试验方法。同时也规定了对该类产品标记标签的要求。 本标准适用于牙科手术中使用的口腔科器械牙骨凿。 本标准不适用于骨科手术中所使用的骨科用凿。

适用范围：本标准规定了牙科银汞合金用银合金（包括牙科汞）的要求、取样、试验方法、包装、标识和生产厂说明书。本标准适用于散装银合金、片剂银合金及胶囊装银合金(例如预装胶囊)。本标准适用于单独供应的银合金或者汞。对于牙科汞，仅限于以汞包或预装胶囊形式提供的汞。以这两种形式提供的汞，其质量也限于够且仅够一次调和。一个胶囊或者汞包中的牙科汞的质量应足够产生一个均质可塑体，约可用于单颗牙的一个小的或中等尺寸的修复体。本标准不适用于单个原始包装中的质量大于上述要求的汞(例如散装的牙科汞)。散装的牙科汞不符合本标准。本标准不适用于利用金属合金粉末和液体合金在环境温度下发生固化反应制作牙科修复体的金属材料。注: 牙科汞的纯度应不小于99.99%，因此是一种高工业纯度的金属元素，不是合金。

适用范围：GB/T 36917的本部分规定了技工室用钢质刃具的尺寸要求以及其他要求。 本部分适用于技工室主要使用的9种钢质刃具。 本部分不适用于技工室用的其他特性刃具，例如：螺旋形刀刃、交叉刃。 注：这些刃具也应用于足部医疗。

适用范围：GB/T 36917的本部分规定了11种常用的硬质合金刃具的尺寸以及其他要求，这11种硬质合金刃具主要用于技工室。 注：ISO 7787-1规定了钢质刃具的要求；ISO 7787-3规定了铣床用硬质合金刃具的要求；ISO 7787-4规定了微型硬质合金刃具的要求。

适用范围：本标准规定了可移动式牙科治疗机的分类、要求、试验方法及使用说明书和包装。 本标准适用于可移动式牙科治疗机。

适用范围：YY/T 1043的本部分规定的要求和试验方法适用于： a）牙科治疗机连接件的配置，以提供压缩气源、水源、抽吸和管道排放废水； b）牙科治疗机中气路和水路系统的材料、设计和结构； c）输入水和输入气的质量； d）牙科治疗机吸引系统的性能。 本部分还规定了使用说明和技术说明方面的要求。 由于本部分的局限性，符合本部分要求的牙科治疗机，不适用于移动患者的生命支持治疗，也不适用于需要无菌空气和无菌水供应的口腔手术治疗。本部分未包括银汞合金分离器。

适用范围：本标准规定了牙科磁性附着体的要求和试验方法，牙科磁性附着体用于可摘局部义齿、覆盖义齿、种植体上部结构及颌面赝复体（包括阻塞器）等修复体提供固位、支撑和稳定性。 本标准不包含对可能的生物学危害的定性和定量的要求，但推荐在评价可能的生物学危害时，参考GB/T 16886.1和YY/T 0268。

适用范围：主要技术内容:外伤和肿瘤切除导致的颌骨缺损是口腔颌面外科常见疾病，传统的颌骨重建手术缺乏术前个性化设计，因此颌骨缺损的个性化、精确化修复重建已成为临床治疗的新目标。近年来，以手术导航为代表的数字化外科技术已广泛应用于颌骨缺损的修复重建手术中。采用手术导航等数字化外科技术辅助手术，可显著提高颌骨缺损重建的精度，达到个性化、功能性重建的目标，提高患者术后的生活质量。通过制定“导航引导颌骨缺损重建术技术流程及操作”的专家共识，以规范该技术的临床操作流程，促进其推广应用

适用范围：主要技术内容:眼眶骨折眶壁重建手术术野暴露有限，手术风险大。外科手术导航具备实时定位、显像功能，应用于眼眶重建手术中，既可以实时探测手术位置，规避风险，又可以在术前手术计划的帮助下，辅助定位重建位置，确保眼眶重建精确度，已有大量文献报告证实其应用效果。单侧眼眶骨折眼眶重建手术也是颌面部手术中导航技术应用最早、最广泛的术式之一。通过制定“导航引导单侧眼眶骨折重建术技术操作”的专家共识，以规范该技术的临床操作流程，促进推广应用

适用范围：主要技术内容:颅底肿瘤区域位置深在、解剖结构复杂，毗邻通入颅内的重要血管神经，而且外侧有下颌升支、腮腺及面神经，不易暴露。由于颅内、颅外“一板之隔”的颅底毗邻诸多重要解剖结构， 手术风险高，是最具有挑战性的手术区域之一。穿刺活检手术是目前以微创手段获得病理结果的主要途径之一。该技术其诊断特异度和灵敏度高，安全性高，风险较低，并发症发生率低。通过制定“导航引导下颅底肿瘤穿刺活检技术操作”的专家共识，来规范导航技术在颅底肿瘤穿刺活检中的应用，以利其进一步推广应用

适用范围：YY/T 1622的本部分规定了牙周探针的通用要求及试验方法。 本部分适用于由奥氏体不锈钢或马氏体不锈钢制成的牙周探针。 本部分不适用于工作端完全由塑料制成的牙周探针，也不适用于豪尔(HAUER)探针和具有可设定探测力的牙周探针。

适用范围：本标准规定了牙科用金属圆盘形和轮形等旋转器械的孔径，用于实现圆盘形和轮形等旋转器械与应用在牙科手机上的心轴之间的互换性。

适用范围：本标准界定了牙种植体和仪器、附件以及与牙种植系统和种植步骤相关的最常用的临床术语和定义。该标准不包括移植材料和膜材料。 本标准也不包含以下器械： 专门设计用来放置在颅颌面骨骼内，穿过或放置于其上的器械。这些器械的主要目的是用作矫形或假体(如耳、鼻、眼的部分以及眼眶)的支抗： ——赝复体； ——颅面种植体; ——颌面种植体。 专门设计用来放置在颅颌面骨骼内，穿过或放置于其上的器械。这些器械的主要目的是用作正畸矫治器的支抗。 ——正畸种植体

适用范围：本标准规定了在385 nm～515 nm波长范围内，用于照射牙科临床聚合物基修复材料并使之固化的光固化机的要求和试验方法。本标准适用于石英钨卤素灯和发光二极管（LED）灯。光固化机可用内部电源（可充电电池）供电或用连接的外部电源（网电源）供电。本标准不适用于激光或等离子弧设备。本标准不适用于牙科技工室使用的，用于间接修复体、贴面、义齿和其他口腔制品的光固化机。本标准的相关条款要求优先于GB 9706.1的要求。