适用范围：本文件规定了洁净室及相关受控环境微振动控制的方法和措施、材料、作业、检测和监测要求。 本文件适用于洁净室及相关受控环境的微振动控制。

适用范围：本文件界定了洁净室门的术语，规定了分类、总体要求、技术要求、检验规则、标志和随行文件、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于洁净室门的设计、制造和检测。 本文件不适用于地弹簧门、折叠门、双向自由门，及防火门、防盗门、冷库门、防爆门、防辐射门等具有特殊防护要求的门。

适用范围：本文件规定了医院洁净室及相关受控环境的基本要求,技术,验收、运行维护与评价等相关要求。 本文件适用于医院洁净室及相关受控环境的总体要求。

适用范围：本文件规定了洁净室及相关受控环境的运维服务原则、内容、要求、评价与改进。本文件适用于洁净室及相关受控环境的运维服务。 注：运维服务的内容和要求根据行业的工艺要求和应用场景进行选择使用。

适用范围：本文件描述了医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法。 本文件适用于医药工业洁净室(区)洁净厂房、洁净实验室等的浮游菌测试。 本文件不适用于在线监测系统。

适用范围：本文件描述了医药工业洁净室(区)空气悬浮粒子浓度的测试方法。 本文件适用于医药工业洁净室(区)的空气悬浮粒子测试。

适用范围：本文件描述了医药工业洁净室（区)沉降菌的测试方法。 本文件适用于医药工业洁净室（区)洁净厂房、洁净实验室等的沉降菌测试。

适用范围：范围、站房组成、站房建筑物要求、站房辅助设备要求、站房智慧化功能、站房智慧化要求、验收等

适用范围：本文件规定了人体生物监测中现场调查、实验室检测及数据管理及应用等质量保证和质量控制的技术要求及操作方法。 本文件适用于对生产及生活环境中环境化学物质人体内暴露水平监测工作的指导。

适用范围：本文件规定了水利水电工程环境健康影响评价的总体要求、评价内容，并描述了评价和预测方法。 本文件适用于防洪、供水、发电等大中型水利水电工程新、改、扩建可行性研究阶段的人群健康影响评价。小型水利水电工程参照执行。

适用范围：本文件给出了洁净室及相关受控环境中的静电来源和危害，规定了洁净室及相关受控环境中适用的静电控制技术要求。 本文件适用于洁净室及相关受控环境中的静电控制。

适用范围：本文件给出了洁净室及相关受控环境的检测项目与相关应用领域，规定了检测技术要求，提供了检测方法的应用建议。 本文件适用于洁净室及相关受控环境的检测。

适用范围：范围:适用于除尘器用塑烧板的生产与应用; 主要技术内容:本文件规定了除尘器用塑烧板的分类与命名、技术要求、试验方法、检验规则，以及标识、包装、运输、贮存等

适用范围：范围:本文件规定了医药工业洁净室生物气溶胶监控处置系统的总体要求，监测、采样、消杀处置环节要求以及运维与管理要求，描述了系统运行应用流程。 本文件适用于医药工业洁净室生物气溶胶的监测、报警和处置，无菌室、静配中心的生物气溶胶监控处置可参照执行; 主要技术内容:本标准根据当前及未来生物气溶胶监测技术的发展需求，结合医药工业洁净室的重点突出了生物气溶胶监控处置系统所采用的新型监测技术，激光诱导荧光为原理的监测器，能够实现实时监测和快速响应。明确了监控处置系统运行流程，保证医药工业洁净室生物气溶胶监测工作能够统一规范。标准的第1章“范围”。规定了标准的适用范围。标准的第2章“规范性引用文件”。汇集了标准编写所引用的主要标准，是引用标准的清单，充分保证了本标准条款的可依性和可行性。标准的第3章“术语和定义”。对标准中的重要术语为了加深理解进行了解释，对本文件洁净室、医药工业洁净室、微生物、生物气溶胶、芽孢进行了定义。标准的第4章“总体要求”。规定了人员要求、设备要求及监控处置项目要求，其中明确了系统及各部分的组成，对监测项目即医药工业洁净室常见的生物危害因子进行了明确的规定。标准的第5章“监控处置系统运行应用流程”。明确从风险评估制定环境监控策略到监测、预警、触发干预到采样、消杀处置、再处置，再到最后对数据进行统计学分析的应用流程。标准的第6章“监测环节要求”。明确了监测点数目和位置的设置。标准的第7章“采样环节要求”。采样环节除监测触发采样外，明确了日常采样频率，并规定采样的注意事项。标准的第8章“消杀处置环节要求”。规定了洁净室应有消杀操作规程，并分别对消杀剂和消杀器的选择和应用做出规定，其中规定了消杀剂在不同级别洁净区使用的区别。除此之外，洁净室还可选择紫外线、臭氧、过氧化氢等消杀器以及空气熏蒸的方法对洁净室进行消杀。标准的第9章“运维管理”。引用现行标准规定了日常巡检、日常维护、系统检修的具体要求

适用范围：本文件规定了洁净室及相关受控环境围护结构中应用的墙板、吊顶板等夹芯板产品的技术要求、安装、检验规则及标识、包装、运输与贮存，描述了相应的检测方法。 本文件适用于洁净室及相关受控环境中围护结构的墙板、吊顶板等夹芯板的质量控制。

适用范围：本文件规定了医院用于隔离治疗通过和可能通过空气传播传染病的患者或疑似患者的负压隔离病房环境控制的技术要求。 本文件适用于医院负压隔离病房。

适用范围：本文件规定了洁净室及相关受控环境性能及合理性评价的通用要求，以及评价内容、评价结论与等级、评价报告。 本文件适用于对各行业生产、科研洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价。

适用范围：作为污染控制计划的一部分，本文件对洁净室易损表面上粒子沉积速率（PDR）测量结果的解释和应用提供了指导。提供了PDR的影响因素和降低易损表面上粒子污染风险的说明。 本文件提供了洁净室测量PDR来确定易损表面上大粒子的可接受浓度限值和风险评估方法，能确定粒子沉积到易损表面的可接受风险。当风险不可接受时，则需要采取洁净控制措施来降低PDR。 粒子遮蔽速率（POR）是一种替代PDR的方法，其定义为粒子在表面上随时间增加的覆盖率。POR的使用方式与PDR类似，也用于计算指定表面所需的POR，以降低沉积粒子的风险。 本文件： ——不提供根据PDR或POR对洁净室的分级方法； ——不直接考虑沉积的携带微生物粒子的活性； ——不考虑通过接触产生的表面沉积，例如人员触摸产品导致的污染。

适用范围：本文件规定了应急呼吸道传染病患者转运设备（以下简称“转运设备”）的要求、检验方法、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于应急呼吸道传染病患者转运设备的设计指导、标识、验收和应用。