适用范围：范围:本文件适用于建制镇、乡和独立于城区的街道开展以人与自然和谐共生为核心的生物多样性友好乡镇建设; 主要技术内容:本文件规定了生物多样性友好乡镇建设的基本原则、建设要求、管理运行等内容

适用范围：范围:本文件适用于设区市、县（市、区）开展以人与自然和谐共生为核心的生物多样性友好城市建设相关工作，主要建设范围为城市建成区; 主要技术内容:本文件规定了生物多样性友好城市建设的基本原则、建设要求、管理运行等基本内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了利用环境DNA结合多重PCR技术检测外来入侵水生动物齐氏罗非鱼(Coptodon zillii)、 尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)、奥利亚罗非鱼(O. aureus)、莫桑比克罗非鱼(O. mossambicus)、伽利略罗非鱼(Sarotherodon galilaeus)、蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)、绿太阳鱼(L. cyanellus)、欧洲海鞘(Ascidiella aspersa)、玻璃海鞘(Ciona intestinalis)、二段海鞘(Didemnum perlucidum)、皱瘤海鞘(Styela plicata)和柄海鞘(Styela clava)的技术方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了利用环境DNA结合RPA技术检测外来入侵水生生物红耳彩龟（Trachemys scripta elegans）、食蚊鱼（Gambusia affinis）、齐氏罗非鱼（Coptodon zillii）和塔玛亚历山大藻（Alexandrium tamarense）的技术方法

适用范围：本文件描述了核磁共振波谱仪测定氘代试剂同位素丰度的方法。 本文件适用于氯仿-D、二氯甲烷-D2、氯苯-D5、碘苯-D5、溴苯-D5、丙酮-D6、苯-D6、甲苯-D8、甲醇-D4、乙醇-D6、重水、二甲基亚砜-D6、四氢呋喃-D8、对甲苯磺酰甲酯-D3、溴布特罗-D9、邻苯二甲酸二(2-丁氧基乙基） 酯-D4、对羟基苯甲酸甲酯-支-D3、异香兰素-D3、邻苯二甲酸二甲酯-D4、乙醇-D、乙酸-D共21种氘代试剂（纯度 ≥ 98%）的同位素丰度测定，其他氘代试剂同位素丰度的检测可参考本文件。

适用范围：本文件规定了酶联免疫分析试剂盒的通用要求、使用说明书要求和标签，并描述了相应的检验方法。 本文件适用于酶联免疫分析试剂盒的研究、生产和使用过程中的质量评价及检验方法。

适用范围：本文件规定了人类唾液样本采集与处理的通用要求，描述了采集前准备、唾液样本采集、唾液样本处理和唾液样本信息采集的方法。 本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类唾液样本采集与处理。

适用范围：主要技术内容:5 疫苗候选代表株基本要求5.1 基本信息5.2 分离培养基质5.3 活性和传代史信息5.4 单一毒株培养物5.5 同源临床样本细胞分离株6 疫苗候选代表株的抗原性6.1 疫苗相似株的抗原性6.2 新变异疫苗候选代表株的抗原性6.3 疫苗候选代表株与同源样本细胞分离株抗原性相似7 疫苗候选代表株基因特性7.1 疫苗相似株基因特性7.2 新变异疫苗候选代表株基因特性7.3 疫苗候选代表株序列单一8 疫苗候选代表株生长特性8.1 HA滴度8.2 HA蛋白产量9 疫苗候选代表株筛选原则附录A （资料性） 双向血凝抑制试验检测示例附录B （规范性） 疫苗候选代表株筛选原则

适用范围：范围:本文件规定了小核酸药物化学修饰的缩略语、小核酸化学修饰概述、主要修饰技术的分类和用途、小核酸修饰技术的药学技术要求。 本文件适用于小核酸化学修饰技术; 主要技术内容:本文件规定了小核酸药物化学修饰的缩略语、小核酸化学修饰概述、主要修饰技术的分类和用途、小核酸修饰技术的药学技术要求。本文件适用于小核酸化学修饰技术

适用范围：范围:本文件规定了生物样本深低温储存的总则、技术要求、操作程序、质量控制、安全防护、记录和档案管理。 本文件适用于生物样本深低温储存的相关技术和管理活动; 主要技术内容:本文件规定了生物样本深低温储存的总则、技术要求、操作程序、质量控制、安全防护、记录和档案管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了人体肌肉干细胞的基本要求、样本采集、样本运输、样本接收、分离与培养、记录、质量控制、质量评价与放行。本文件适用于人体肌肉干细胞的分离制备与质量控制

适用范围：范围:本文件规定了免疫细胞治疗产品的缩略语、基因修饰载体质量控制、细胞的供体要求、生产用材料、质量控制、全过程的质量控制及保存和运输。 本文件适用于免疫细胞治疗产品的质量控制和设计; 主要技术内容:本文件规定了免疫细胞治疗产品的缩略语、基因修饰载体质量控制、细胞的供体要求、生产用材料、质量控制、全过程的质量控制及保存和运输。本文件适用于免疫细胞治疗产品的质量控制和设计

适用范围：主要技术内容:本文件规定了用于临床应用来源人类血的自然杀伤细胞制剂制备的缩略语、基本要求、制备程序管理、质量控制、冻存和运输、安全管理、标识与追溯。本文件适用于来源人类血的自然杀伤细胞的样本采集、制备、冻存、运输与质量控制

适用范围：范围:本文件规定了生物标志物检测方法和技术的检测方法和技术分类、技术要求、检验流程、结果分析与判定、质量控制和报告与记录。 本文件适用于血液、尿液、组织等样本的生物标志物的检测，可用于疾病诊断、健康评价和预警等领域; 主要技术内容:本文件规定了生物标志物检测方法和技术的检测方法和技术分类、技术要求、检验流程、结果分析与判定、质量控制和报告与记录。本文件适用于血液、尿液、组织等样本的生物标志物的检测，可用于疾病诊断、健康评价和预警等领域

适用范围：范围:本文件规定了人类生物样本库应用自动化样本处理设备涉及的质量管理与技术要求。 本文件适用于人类生物样本库建立自动化样本处理全过程的质量管理及自动化建设与运行过程的符合性评估。 本文件不适用于应用自动化设备处理传染性疾病的生物样本库; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、质量管理要求；5、技术要求；6、信息管理

适用范围：范围:本指南适用于青藏高原公路新建和改扩建工程的野生动物通道设计; 主要技术内容:总则、术语、野生动物调查与评估、构筑物设计、诱导生境设计、保护设施、附录