YY/T 1730-2020 一次性使用血液透析导管

ICS11.040

c45

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1730-2020

一次性使用血液透析导管

Hemodialysiscatheterforsingleuse

2020-06-30发布2021-06-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T1730-2020

别

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由国家药品监督管理局提出。

本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会（SAC/TC158）归口。

本标准起草单位：广东省医疗器械质量监督检验所、广州健恩医疗设备有限公司、广东百合医疗科

技股份有限公司。

本标准主要起草人：何晓帆、胡相华、梁翠芳、李诗、潘木球、徐苏华。

I

YY/T1730-2020

一次性使用血液透析导管

1范围

本标准规定了与血液净化及相关治疗配合使用的一次性使用血液透析导管（以下简称透析导管〉的

术语和定义、分类、要求及试验方法。

本标准适用于与血液净化及相关治疗配合使用的透析导管，包括无隧道无涤纶套导管和带隧道带

涤纶套导管。本标准不包含对与透析导管配合使用的其他附件的要求。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本〈包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T1962.2注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔〉圆锥接头第2部分：锁定接头

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB8368一次性使用输液器重力输液式

GB/T13074血液净化术语

GB/T14233.l医用输液、输血、注射器具检验方法第l部分：化学分析方法

GB/T16886.l医疗器械生物学评价第1部分＝风险管理过程中的评价与试验

yy0030一2004腹膜透析管

yy0267血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路

yy0285.1一2017血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求

YY/T0586医用高分子制品X射线不透性试验方法

《中华人民共和国药典》（2015年版）四部

3术语和定义

GB/T13074中界定的及以下术语和定义适用于本文件。

3.1

套环cuff

固定在透析导管上的一段利于组织攀生的环状物（常由涤纶材料制造〉，有助于透析导管植入人体

后固定，皮下隧道内组织攀生封合套环，降低体外微生物通过导管外壁进入患者体内的风险。

3.2

有效长度effectivelength

透析导管〈水合性导管包括水合前和水合后〉能插入患者体内的最大长度。

4分类

根据导管的结构不同进行分类，透析导管可分为元隧道无涤纶套导管和带隧道带涤纶套导管。

YY/T1730-2020

5要求

5.1物理性能

5.1.1外观及尺寸

5.1.1.1透析导管各腔应有明显的标识，以便于使用者识别。当用正常或矫正视力在放大2.5倍的条

件下检查时，透析导管的外表面应清洁无杂质。

5.1.1.2透析导管的外表面不应有加工缺陷和表面缺陷，末端应圆滑且有一定锥度或经过类似的精加

工处理，以减少使用过程中对血管造成的损伤。

5.1.1.3透析导管的外径及有效长度等尺寸标称值应在产品外包装可见，且实测值应符合生产厂的规

定。如导管上有长度标识，标识方式应从末端顶部开始指示。从第一个标记开始，各标记阔的长度应不

大于5cm.

5.1.2结构密合性

按6.1.2试验时，透析导管应无泄漏现象。对于水合性导管，水合前和水合后都应满足要求。

5.1.3连接牢固度

5.1.3.1对尖端材料较软的导管，或尖端构形与导管轴结构不同且尖部长度不大于20mm的导管，尖

端部位使用表1规定的尖端拉力进行测试。对透析导管其他部位施加表1规定的测试拉力时，不应出

现断裂或脱落现象。对于水合性导管，水合前和水合后都应满足要求。

表1连接牢固度测试

试验段管状部分最小外径／mm尖端拉力／N测试拉力IN

注0.55～＜0.753