适用范围：主要技术内容:本文件规定了次氯酸生成器通用技术规范的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于次氯酸生成器的生产与检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了动态空气消毒机的技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于动态空气消毒机

适用范围：主要技术内容:本文件规定了智能过氧化氢空间灭菌器（以下简称灭菌器）的基本参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于以过氧化氢为主要原料的灭菌剂，采用冷蒸发干雾工艺对密闭空间进行灭菌的灭菌器

适用范围：本文件规定了通道式紫外线消毒设备（以下简称“设备”）的使用条件，分类、组成和型号，技术要求，检验规则，消毒效果评价，标签、标识和随行文件，包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于企业设计、生产安全有效的设备，以及终端用户操作对物体表面进行消毒。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了抑菌液的原料要求、技术要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了抑菌凝胶的原料要求、技术要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存、产品认证

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口罩自动成型检测消毒机的术语和定义、组成、工作条件和基本参数、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、随机文件、运输及贮存和质量承诺。本文件适用于一次性民用半面罩、全面罩生产过程中的自动成型检测消毒机（以下简称“消毒机”）。本文件也适用于医用外科口罩的自动成型检测

适用范围：范围:本文件规定了次氯酸钙溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。 本文件适用于钠法生产次氯酸钙过程中产生的次氯酸钙溶液; 主要技术内容:本文件规定了次氯酸钙溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。本文件适用于钠法生产次氯酸钙过程中产生的次氯酸钙溶液

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用等离子体空气消毒器（以下简称“消毒器”）的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量承诺。本文件适用于常压下医用动态环境空气消毒及室内环境类似消毒要求的，适用体积不低于30 m3、消毒作用时间不高于1.0 h的等离子体空气消毒器

适用范围：主要技术内容:5.1基本条件服务机构应满足以下条件：a)应遵循WS/T 367等标准要求和相关法律法规规定；b)主要负责人须经过生产安全培训，并持有安全生产监督管理部门颁发的安全员证；c)消毒产品须使用具有卫生许可证、产品备案的检验报告等证件齐全的合格产品；d)有完善的安全、质量、技术、施工、文明作业等操作规程,有健全的财务、人事等方面管理制度；e)具有能满足不同环境和特殊场所要求的设备；f)近2年内无不良经营记录

适用范围：范围:本文件规定了 222 nm 远紫外消毒技术的术语、定义、技术指标要求、试验方法，运行维护及安全防护。 本文件适用于采用 222 nm 准分子灯光源的空气及物体表面消毒系统和设备; 主要技术内容:详见标准文本

适用范围：范围:本文件规定了益生菌（芽孢杆菌）抑菌制剂的术语、定义、技术要求、试验方法和使用方法。 本文件适用于具有抑制有害菌的生长和繁殖的益生菌（芽孢杆菌）制剂; 主要技术内容:本文件规定了益生菌（芽孢杆菌）抑菌制剂的术语、定义、技术要求、试验方法和使用方法。本文件适用于具有抑制有害菌的生长和繁殖的益生菌（芽孢杆菌）制剂

适用范围：主要技术内容:本规范的主要内容包括：总则、术语、基本规定、设计、设备材料、施工、验收及有关的附录

适用范围：本文件界定了大型压力蒸汽灭菌器(以下简称“灭菌器”)的术语和定义，规定了分类、要求，描述了试验方法。 本文件适用于灭菌室侧向开口且能装载至少一个灭菌单元或容积不低于60L，具有真空功能的灭菌器。该灭菌器主要用于医疗保健产品及其附件的灭菌（不包括液体物品、易燃易爆物品、生物废料、人体组织的灭菌)。 注：按本文件设计和生产的灭菌器还需考虑产品生命周期中环境因素的影响。环境影响因素见附录A。

适用范围：本文件规定了医疗器械产品在制造过程中环氧乙烷灭菌过程的开发、确认和常规控制要求，适用于采用环氧乙烷灭菌的医疗器械。