适用范围：本文件规定了液相色谱-串联质谱法测定消毒产品中激素含量的原理、试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、检出限和定量限、允差、回收率、其他激素类药物的测定方法。 本文件适用于膏霜剂型、液体剂型、凝胶剂型的消毒剂和抗抑菌剂，以及湿巾类消毒产品中63 种激素含量的检测。

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌防疫城市建设的术语和定义，总体原则、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于城市建筑室内空间和交通移动空间的抗菌防疫体系建设。其他乡镇抗菌防疫体系建设可参照执行。 本文件不适用于疫情与流行病的医疗救治，但可以作为救治用抗抑菌、防病毒的医疗室、手术室、隔离设施的医疗与防护环境建设; 主要技术内容:6.1 静态抗菌防疫建设6.1.1 建设表1各场景的环境表面及物表抗菌防疫涂装覆膜项目时，抗菌防疫技术指标应符合T/BYXT 053-2023第5.1章技的要求，稀土载锌抗抑菌粉及相关抗抑菌新材料等物料应符合T/BYXT 053-2023第6章静态抗抑菌类别的要求。6.1.2 应用静态抗抑菌技术建设的涂装覆膜项目，应按表2的方案执行。表2 静态抗抑菌涂装覆膜建设方案序号建设场景建设方式物料要求工程要求1建筑室内空间地面涂装稀土抗菌超耐磨防滑地面漆适用于需要翻新处理的大理石、瓷砖、木地板、地板革、地毯等地面，做清洁平整处理后，辊刷稀土抗菌地面漆覆膜稀土抗菌超耐磨地板贴膜适用于不需要翻新处理或有特定需求的地面，做保洁清理后，铺贴稀土抗菌地板贴膜2墙面涂装稀土抗抑菌内墙专用乳胶漆涂料适用于需要翻新处理的墙壁、天花板顶棚，处理表面空鼓，起皮，脱落，找平，涂刷底漆，中涂，面漆，涂刷专用乳胶涂料覆膜稀土抗抑菌覆膜适用于不需要翻新处理或有特定需求的墙面，经清洁整平处理后贴膜3门窗涂装稀土抗抑菌门窗专用涂料、漆料适用于门板、窗框部分，经清洁处理后涂覆门窗专用涂料或面漆覆膜稀土抗抑菌玻璃专用透明贴膜适用于门窗玻璃部分，经清洁处理后平整粘贴门窗玻璃专用透明贴膜4卫生间涂装稀土抗抑菌防水涂料、漆料适用于门窗、橱柜、洁具、卫具、瓷砖等部分，经清洁处理后涂覆专用防水涂料、漆料覆膜稀土抗抑菌防水防污专用贴膜适用于门窗、玻璃、瓷砖等部分，经清洁处理后平整粘贴防水防污专用贴膜5器具物件涂装稀土抗抑菌涂料、漆料适用于木质、金属、塑料、橡胶等材质家具物件，经清洁处理后涂覆适配的涂料、漆料覆膜稀土抗抑菌贴膜适用于桌椅、沙发、橱柜等大件家具物件，经清洁处理后平整粘贴适配的专用贴膜6交通移动空间地板涂装稀土抗菌汽车专用地板漆适用于公交、大客车、火车、高铁等车厢的地板，保洁除污做防锈处理

适用范围：范围:本文件规定了稀土双态抗菌防疫技术的术语和定义，总体原则、技术要求、物料要求、评价与标识。 本文件适用于非医疗方式的疫情防控技术要求与抗菌防疫等级评价。其他通过环境表面和室内空气传播的传染病菌灭杀与疫情防控可参考使用; 主要技术内容:5 技术要求5.1 静态抗抑菌技术要求环境表面经涂装或覆膜稀土抗菌材料后，其物表静态抗抑菌技术指标见表1。表1 物表静态抗抑菌技术指标项目病毒抑制率（%）a抗菌率（%）b安全性c指标90.00-99.9990.00-99.99无毒a  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），试验方法为新型冠状病毒抑制噬斑法。a  试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌 (ATCC 10231)。按《抗菌和抑菌效果评价方法》WS/T 650-2019第5.2.6章规定的贴膜试验方法进行。c  按《消毒技术规范》第1.4.3.2 章规定的第一类消毒产品毒理学试验方法进行。5.2 动态消毒净化技术要求室内经安装运行离子消毒净化器设备后，其有效覆盖物理空间内的空气动态消毒与净化技术指标，见表2。表2 空气动态消毒与净化技术指标项目消毒因子等离子体密度分布消毒灭菌率（%）空气净化（mg/m3）c安全性d病毒灭杀a自然菌消亡b甲醛净化PM2.5净化指标2.63×1014/m3-4.46×1014/m390.00～99.99≤0.20≤0.05人机共存a  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），按《消毒技术规范》第2.1.3章规定的空气消毒效果鉴定试验法进行。b  试验菌种为自然菌，按《空气消毒机通用卫生要求》WS/T 648-2019附录B规定的方法进行。c  按《室内空气质量标准》GB/T 18883规定的指标和试验方法进行。d  产品安全性应符合国家相关法规、规范、标准的要求。其中电安全性应符合GB 4706.1 、GB 4706.45、GB 9706.1的有关规定，臭氧泄露限量应符合GB/T 18202规定，并经《消毒产品卫生安全评价》取得实际生产企业卫生许可证号。5.3 双态抗菌防疫技术要求组合5.1和5.2技术建设的稀土双态抗菌防疫场景，其环境表面

适用范围：范围:本文件规定了对防疫管理体系的要求及使用指南，旨在使组织能够提供防疫防控的工作条件以预防与工作生活相关的风险，同时主动改进防疫安全绩效。这包括考虑适用的法律法规要求和其他临时防疫防控要求（不排除为有效防疫阻隔传染，实施降低人权与自由等合法权益的临时措施，如人员隔离、社交安全距离、佩戴预防传染物品、限制聚集、交通管制、全民检测、通信或行程踪迹追踪、健康码追溯等）并制定和实施防疫方针和目标。 本文件适用于任何有下列愿望的组织： a）建立、实施和保持防疫管理体系，以提高防疫绩效，消除或尽可能降低防疫风险（包括体系缺陷），利用防疫机遇，应对与组织活动相关的防疫管理体系； b）持续改进组织的公共安全绩效和目标的实现程度； c）确保组织自身符合其所阐明的防疫方针； d）证实符合本文件的要求。 本文件旨在适用于不同规模、各种类型和活动的组织，并适用于组织控制下的防疫风险，该风险考虑了组织运行所处的环境以及成员和其他相关方的需求和期望。 本文件未提出具体的防疫绩效准则，也未规定防疫管理体系的结构。 本文件使组织能够通过组织的防疫管理体系，整合健康和安全的其他方面，比如成员劳动防护、卫生消杀、出入检测体温、医学观察、必要治疗、疫苗接种等防疫措施。 本文件未涉及除给成员及其他相关方造成的风险以外的其他问题，比如产品安全、财产损失或环境影响等风险。 本文件能够全部或部分地用于系统地改进防疫。但是，只有本文件的所有要求（含附录A和附录B）都被包含在了组织的防疫管理体系中且全部得以满足，组织才能声明符合本文件。 注1：有关本文件要求的意图的更多指南，请见附录A和附录B。 本文件对抗菌防疫体系建设提出建设性技术解决方案，以供有愿望的组织贯标使用。 a）稀土双态抗菌防疫城市建设应按T/BYXT 052的规定执行； b）稀土双态抗菌防疫技术经济方案；应按T/BYXT 053的规定执行; 主要技术内容:1 制定防疫方针最高管理者应建立、实施并保持防疫方针，防疫方针应：a）包括提供安全健康的工作和生活环境以预防与工作相关的意外传染的承诺，并适合于组织的宗旨、规模、所处的环境以及组织的防疫风险和机遇的特定性质；注： 本文件所提及的“安全健康的工作和生活环境”，可从广义上理解为由组织或第一责任人实施建设的抗菌防疫场场所，应符合T/BYXT 052的要求。b）为制定防疫目标提

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌防疫工程的术语和定义，建设项目，技术要求，物料设备要求，工程设计、预算、施工、监理、验收、维护。 本文件适用于建筑室内空间和交通移动空间的抗菌防疫工程建设。其他场景的抗菌防疫工程建设可参照执行; 主要技术内容:9 工程施工9.1 涂装覆膜9.1.1 环境物表基层表面处理应按GB/T 51082-2015第3.1章的要求执行，不同基层材质涂装前处理要求如下：a）碳钢基层表面应达到GB/T 8923.1和GB/T 8923.2的要求。b）铝合金和镀锌基层的表面应清洁、无尘、无油污。c）塑料基层应做表面脱脂或表面粗化处理。d）木材基层的表面应刨光，且无尘、无油污、无树脂，含水率不应大于15%。当基层表面被油脂污染时，可先用砂纸磨光，再用汽油等溶剂洗净。e）水泥基层涂装前应平整、坚固、密实，不应有油污或其他污染物，保持干燥、清洁。聚合物水泥基材料进行涂装时，底材应充分润湿但无积水存在，涂装地面的混凝土强度等级不宜低于C25。f）在旧有涂层上进行涂装前，若为同类涂料，应铲除松动部分，可保留坚实涂层，并应做表面粗化处理；当涂装与原涂层不同的涂料时，应先证实两种涂料间的相容性，若不相容，应彻底清除旧涂层。9.1.2 环境物表表层涂装施工9.1.2.1 建筑物地面涂装a）地面应平整亮丽、坚韧耐磨、着色自由、防潮、不开裂、耐洗消、易清洁、避免眩光。b）地面基层宜采用细石混凝土，强度等级不小于C25，基层的平整度应为3mm/2m。c）当环境有腐蚀性气体或液体介质时，应满足耐腐蚀的要求。d）当环境有易燃易爆气体或液体介质时，地面应满足不发火花和防静电要求。9.1.2.2 建筑物墙面、顶棚涂装a）应满足易清洁、耐抗菌消毒的要求。b）涂装的墙面、顶棚应平整、光滑、不起尘、避免眩光、便于除尘。c）墙面基层的平整度宜为3mm/2m。9.1.3 涂料选择和涂装配套建筑环境物表涂料和涂装配套，应符合以下要求：a）洁净涂装涂料应选用难燃、不开裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水变质发霉并有一定耐久性的涂料。b）洁净涂料的底涂料、中间涂料和面涂料应具有相容性。c）涂层与碳钢基层的附着力不应低于5MPa； 涂层与水泥基层的附着力不应低于1.5MPa。d）水泥砂浆、混凝土、木材等基层宜选用环保型（水性）聚氨酯洁净涂料、（水性）环氧洁净涂料、无溶剂环氧洁净涂料。碳钢表面不宜直接选择水性涂

适用范围：本文件规定了医疗保健产品、部件、原材料或包装（表面或内部）存活微生物计数和微生物鉴定，并提供了指南。 注1：微生物鉴定的特性和程度取决于生物负载数据的预期用途。 注2： 第1~9章的指南见附录A。 本文件所规定的要求不适用于病毒、朊病毒或原生动物污染物的计数或鉴定，包括海绵状脑病的病原体的采集和检测，例如瘙痒病、牛海绵状脑病和克雅氏病。 注3： ISO 224423、ICH Q5A（R1）和ISO 13022给出了灭活病毒和朊病毒的适用指南。 本文件不适用于医疗保健产品生产环境的微生物监测。

适用范围：本文件规定了对全部或部分来源于动物材料的一次性使用医疗器械进行灭菌的液体化学灭菌剂的特征，以及灭菌开发、确认、过程控制和监控的要求。 本文件适用于液体化学灭菌过程中细菌和真菌污染的风险控制，与其他微生物相关的风险可使用其他方法进行评估（见注1）。 本文件不适用于： ——人体来源的材料； ——病毒和传染性海绵状脑病（TSE）灭活的确认（见注2和注3）； ——原生动物和寄生虫灭活或消除的确认； ——生产过程中降低生物负载的处理过程（见注4）； ——灭菌过程对医疗器械使用适宜性的测试评估（见注5）； ——医疗器械中灭菌剂残留水平的制定（见注6）。 注1： 依据YY/T 0771.1的描述，动物源性医疗器械风险管理原则的优先应用是十分重要的。ISO 18362提供了基于细胞的医疗保健产品生产过程的微生物风险控制。 注2： 液体化学灭菌剂通常用于医疗器械中的动物组织灭菌，可能对传染性海绵状脑病（TSE）例如牛海绵状脑病（BSE）或瘙痒病的致病因子灭活不起作用。因此不宜使用本文件的方法来确认这一类传染因子的灭活。与动物材料的来源、收集与处置相关的风险控制见YY/T 0771.2。 注3： 病毒和TSE致病因子的灭活或/和消除的确认见YY/T 0771.3。 注4： 动物源性医疗器械的生产过程经常包括化学试剂接触，这可以显著减少医疗器械的生物负载。在生产过程之后，医疗器械暴露于特定的灭菌过程中。 注5： 此类试验是医疗器械设计和开发中的关键组成部分。 注6： GB/T 16886.17规定了建立灭菌剂残留可接受限量的方法。

适用范围：本文件规定了医疗器械环氧乙烷灭菌过程中新产品或变更的产品追加到已经确认的灭菌过程的要求，并为使用不同灭菌设备时评估灭菌过程等效性提供方法。 本文件适用于经环氧乙烷灭菌处理、采用传统放行或参数放行的医疗器械。 本文件适用的医疗器械环氧乙烷灭菌情况包括： a) 在已经确认的环氧乙烷灭菌过程中增加新产品； b) 评估已确认产品的变更； c) 已确认的过程转移到不同的场地或设备； d) 评估灭菌过程的等效性。

适用范围：范围:本文件规定了冷链货物外包装及其装载工具的消毒作业方式、药剂、个人防护用品的选择，作业过程、效果评价方法及注意事项等。 本文件适用于冷链货物外包装及其装载工具的消毒作业; 主要技术内容:本文件规定了冷链货物外包装及其装载工具的消毒作业方式、药剂、个人防护用品的选择，作业过程、效果评价方法及注意事项等

适用范围：范围:本文件适用于额定工作压力为1.5 MPa～2.0 MPa泡沫清洗消毒装置的制造和检验; 主要技术内容:本文件规定了高压泡沫清洗消毒装置的组成、参数与工作环境、材料和部件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了次氯酸氧化高电位消毒液绿色设计产品的评价要求、生命周期评价报告编制方法和 评价方法。 本文件适用于次氯酸氧化高电位消毒液的绿色设计产品评价; 主要技术内容:该标准包括范围、规范性引用文件、术语和定义、评价要求、产品生命周期评价报告编制方法、评价方法共6个章节

适用范围：主要技术内容:本文件规定了口腔综合治疗台水路的管理要求、清洗消毒、监测及维护。本文件适用于开展口腔疾病预防、诊断、治疗服务的医疗机构

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统（以下简称“物品信息追溯系统”）的基本要求、管理模块设计及要求、物品流程追溯模块设计及要求、硬件配置参数要求、信息安全要求等。本文件适用于二级（含二级）以上医疗机构消毒供应中心。基层医疗机构和物品信息追溯系统开发设计单位可参照执行

适用范围：主要技术内容:本文件规定了抗菌和抑菌制剂生产企业的基本要求、组织机构和人员、厂房与设备、物料、生产管理、验证、质量管理、卫生管理、产品销售及服务、投诉与报告。本文件适用于直接接触人体完整皮肤、手、口腔黏膜、阴道黏膜的抗菌和抑菌制剂的生产（含分装）企业

适用范围：范围:本文件规定了食品小作坊消毒技术的范围、规范性引用文件、术语和定义、消毒管理要求、消毒产品使用注意事项等内容。 本文件适用于食品小作坊在生产管理过程中的消毒技术要求及消毒产品的使用与管理; 主要技术内容:食品小作坊消毒技术的范围、规范性引用文件、术语和定义、消毒管理要求、消毒产品使用注意事项等

适用范围：范围:本文件适用于湿热型灭菌器的灭菌性能参数检测; 主要技术内容:本文件规定了湿热型灭菌器的术语和定义、性能（计时检查、温度传感器准确性、压力检查、热分布、热穿透、生物指示剂）的检测方法

适用范围：本文件规定了窄带光空气消毒机的术语和定义、分类、技术要求、检测方法。本文件适用于利用窄带光技术进行消毒的空气消毒机。

适用范围：范围:本文件适用于医药工业洁净厂房的生产运行维护; 主要技术内容:本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、无菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、无菌室的消毒要求、监测、检测与评价

适用范围：本文件规定了中小学校开展环境清洁与消毒的管理要求、技术要求和注意事项。 本文件适用于中小学校日常开展环境清洁与消毒，其他教学培训机构可参照执行。

适用范围：本文件规定了人工游泳池水消毒的基本要求、相关设备要求、消毒产品要求，消毒要求、检测要求以及发生异常情况处理等。 本文件适用于人工游泳池水的消毒工作，其他类型游泳池水消毒可参照执行。