适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌公共场所的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于稀土抗菌公共场所的建设和管理，其他社会性服务的建设管理可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌防疫工厂的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于生产型工厂厂房内环境物表的抗菌防疫建设。其他工厂相关配套设备设施的抗菌防疫建设可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌农贸市场的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于稀土抗菌农贸市场的建设和管理，其他农贸市场的建设管理可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌餐饮场所的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于餐饮场所内部空间的抗菌防疫建设。其他餐饮场所相关配套设施的抗菌防疫建设可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌医院的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于稀土抗菌医院的建设和管理，其他医院的建设管理可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌景区的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于稀土抗菌景区的建设和管理，其他景区的建设管理可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A～A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：主要技术内容:本文件规定了单道移液器用消毒装置的术语和定义、结构及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于单道移液器用消毒装置的生产及检验

适用范围：主要技术内容:本文件规定了小空间安装的空气消毒装置的基本要求、主要元器件要求、卫生要求、检验方法、铭牌和使用说明书。本文件适用于小空间安装的空气消毒装置

适用范围：主要技术内容:本文件规定了光触媒空气消毒器（以下简称“消毒器”）的原材料要求、技术要求、检验方法、应用范围、使用方法、标志与包装、运输与贮存、铭牌和使用说明书。本文件适用于以可见光或紫外线催化的光触媒室内有人或无人条件下的空气消毒器。光触媒与独立杀菌因子复合的空气消毒器和无独立动力的空气消毒装置可参照本文件

适用范围：本文件规定了纳米无机材料抗菌性能的试验方法、抗菌性能评价、检测报告和安全操作要求。 本文件适用于具有抗菌功能的纳米无机材料，以及以纳米无机材料为抗菌组分（结构单元）的制品，如纤维、织物、塑料、涂料和陶瓷等。其他材料的抗菌性能检测及评价也可参照本文件执行。

适用范围：范围:本文件规定了动力工具的术语和定义、设备设施与耗材要求、人员要求、术后预处理、回收、拆卸与分类、清洗、消毒与干燥、检查包装、灭菌技术等要求。 本文件适用于医院和为医疗机构提供医疗器械再处理的服务机构; 主要技术内容:本文件规定了动力工具的术语和定义、设备设施与耗材要求、人员要求、术后预处理、回收、拆卸与分类、清洗、消毒与干燥、检查包装、灭菌技术等

适用范围：范围:本文件规定了液体口罩的分类和原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于液体口罩的生产、制造和检验; 主要技术内容:本文件规定了液体口罩的分类和原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于液体口罩的生产、制造和检验

适用范围：本文件描述了液路、血路用连接件微生物侵入的试验方法。 本文件适用于输液、输血用无针连接件和穿刺式连接件(肝素帽)。

适用范围：本文件规定了一次性使用卫生用品的原材料卫生要求、生产过程卫生要求、产品卫生要求、包装、运输和贮存、标识要求，描述了相应的检测方法。本文件适用于销售和使用的一次性使用卫生用品。

适用范围：本文件规定了化学法二氧化氯消毒剂发生器的原材料要求、技术要求、消毒范围、消毒方法、检验规则、运输和贮存、铭牌和使用说明书、注意事项。本文件适用于以化学反应产生二氧化氯消毒剂的发生器。

适用范围：主要技术内容:适用于各级各类医疗机构室内空气微生物的预防与控制。从各级医疗机构室内空气微生物控制的管理要求、室内空气微生物标准、空气微生物污染预防和空气质量控制技术、医疗机构修缮过程空气微生物控制技术、监测评价及应对等方面进行阐述。特别是对医疗机构在使用过程需要修缮、改造时室内空气微生物如何控制，如何评估风险，如何选择预防措施做了详细描述和具体要求

适用范围：本文件规定了洁净环境微生物监测使用的预制培养基平板的基本要求、生产质量方面及生产过程方面的要求。 本文件适用于预制培养基平板的生产企业，以及预制培养基平板的用户。